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供应伯赛匹韦 /394730-60-0

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发布时间：	2016-11-07	有效期：	255天
备　　注：	药品名称：伯赛匹韦、波普瑞韦英文名称：Boceprevir 商品名：Victrelis 化学名称：（1R，2S，5S）-N-（4-氨基-1-环丁基-3，4-二氧代丁烷-2-基）-3-［（2S）-2-（叔丁基氨基甲酰氨基）-3，3-二甲基丁酰基］-6，6-二甲基-3-氮杂双环［3．1．0］己烷-2-甲酰胺分子式：C27H45N5O5 分子量：519．68 CAS.NO：394730-60-0 规格：胶囊 200mg 注册类别：化3+3 适应症：治疗基因1型丙型肝炎原研公司：美国先灵葆雅公司产品特点及上市信息： Victrelis是默克制药公司研制的用于治疗基因1型丙型肝炎的新药，2011年5月13日被FDA批准上市，它是FDA次批准了新一代丙型肝炎治疗药物。临床试验数据显示，当这种药物与现在药物共同使用时，能有效治愈60%以上的患者，比较而言，单独使用现有药物的治愈率在20%至40%之间；而且，新药在提高治愈率的同时还能缩短治疗时间。FDA药物评估和研究中心抗菌药品办公室主任爱德华·卡克斯表示：“对丙型肝炎患者来说，Victrelis是一个重要的进步。这种新药为一种严重疾病提供了有效的治疗方法，与现有可获得的治疗方法相比，为部分丙型肝炎患者提供了一个更好的治疗机会。” 据估计，全世界约有1.7亿人感染了丙型肝炎病毒HCV，所不及时治疗，可发展为慢性肝炎，并可能导致肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌。Victrelis是最近十年中慢性丙型肝炎治疗的一个重大进展，与目前的标准治疗方法相比，使用Victrelis可显著提高患者丙肝病毒零检测的机会，从而获得持续性病毒应答，Victrelis已成为治疗慢性丙型肝炎的蛋白酶抑制剂中的首个有效药物。 11月18日，欧盟委员会也批准了该药。在欧洲约有400万慢性丙型肝炎患者。这一批准在欧盟27个成员国同时生效，并且采用统一的药品标签。专利知识及产权信息：CN1498224A CN101792483A US20070149459 US7528263 WO2008076316 研发进度：待申报合作方式：委托开发、联合开发
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