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供应 度鲁特韦 /1051375-16-6 |
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1 |
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发布时间: |
2016-11-07 |
有效期: |
255天 |
备 注: |
药品名称:度鲁特韦,德罗格韦
英文名称:Dolutegravir
商品名:Tivicay
别名:GSK1349572, S-349572, GSK572
化学名称:(4R,12aS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1’,2’:4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]噁嗪-9-甲酰胺
CAS.NO:1051375-16-6
分子式: C20H19F2N3O5
分子量:419.38
规格: 片剂 50mg
注册类别:化3+3
适应症:艾滋病
产品特点及上市信息:
度鲁特韦 (德罗格韦,Dolutegravir,Tivicay)是英国制药巨头葛兰素史克(GSK)旗下抗HIV新药,2013年8月12日美国食品和药物管理局(FDA)批准用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。
Dolutegravir是日服一次的药物,在III期临床试验中达到了与默沙东HIV/AIDS药物雷特格韦(Raltegravir, Isentress)相匹敌的疗效。雷特格韦日服2次,这2者均为HIV整合酶的抑制剂。FDA的官员表示,艾滋病感染人群需要依据个人具体情况进行有针对性的治疗,Tivicay将为患者提供新的选择。在一年前进行的一项研究中,患者接受48周的Tivicay治疗后,有88%的患者病情有明显改善,优于Gilead公司的Atripla。分析师预计,Dolutegravir有望成为年销售额达数十亿美元的重磅药物,同时将成为吉利德生物公司(Gilead Sciences)世界最畅销HIV复合药物Atripla的强有力竞争者。
专利及知识产权信息:US8129385 到期时间2027年10月5日。WO2006116764 。
研发进度:已完成药学研究
合作方式:委托开发、联合开发
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