|
|
供应 G蛋白偶联受体(GPCR)的检测 |
规 格: |
1 |
价 格: |
1/ |
数 量: |
1 |
交货地: |
1 |
发布时间: |
echo $date1 ?> |
有效期: |
255天 |
备 注: |
G蛋白偶联受体(GPCR)的cAMP检测
在药物研发早期,建立体外筛选模型无疑是一种经济而高效的策略。我们在体外筛选模型开发方面有着丰富的经验,实验项目负责人拥有多年为国外知名药企建立模型的经验。精通G蛋白偶联受体,离子通道,报告基因,激酶和其他酶类等细胞水平的和非细胞水平的各种模型构建。为药物早期研发的高通量筛选和结构及效果研究(SAR)提供了模型基础。G蛋白偶联受体(GPCR)为具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体,是人体内最大的蛋白质家族,是极为重要的药物靶点。目前世界药物市场上有三分之一的小分子药物是GPCR的激活剂或者拮抗剂。与GPCR家族相关疾病包括阿尔茨默氏症、帕金森症、侏儒症、色盲症、色素性视网膜炎和哮喘等。在已知的400多个人类蛋白酶中,大约有14%被确认为药物靶点,其中蛋白激酶已经成为研制新的抗癌药物的热门靶标。6%左右的药物以离子通道为作用靶点,如奎尼丁等。
实验周期:4-6周
实验内容包含但不限于以下:
G蛋白偶联受体的钙流检测;
G蛋白偶联受体的cAMP检测;
离子通道的检测;
报告基因检测;
激酶和其他酶类的生化分析;
细胞水平的激酶检测;
核受体TR-FRET/ Cell-based assay;
细胞毒性/增殖实验(高通量) |
|
|