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碳酸二丁酯 |
| CAS No.: |
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| 分子式： |
81313-42-0 |
| 分子量： |
73015 |
| 备注： |
中文名称碳酸二正丁酯中文同义词碳酸二正丁酯;二丁基碳酸酯;二-正-丁基碳酸酯;碳酸二丁酯;碳酸二正丁酯500G;碳酸二正丁酯,98%;碳酸丁二脂;碳酸二丁酯(DBC)英文名称DIBUTYLCARBONATE英文同义词DI-N-BUTYLCARBONATE;DIBUTYLCARBONATE;CARBONDIOXIDEDI-N-BUTYLESTER;BUTYLCARBONATE;Carbonicacid,dibutylester;Carbonicacid,di-n-butylester;Carbonicacid,dibutylester;carbonicaciddibutylesterCAS号542-52-9分子式C9H18O3分子量174.24EINECS号208-816-0相关类别小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;有机化工原料;有机羧酸及其衍生物;羧酸衍生物;化工中间体;化工原料;Inhibitors;CARBONATESMol文件542-52-9.mol结构式碳酸二正丁酯性质熔点<25°C沸点bp206.6°密度d4200.9251;d4250.9388折射率nD201.4117储存条件2-8°C形态透明液体颜色无色至几乎无色EPA化学物质信息Carbonicacid,dibutylester(542-52-9)碳酸二正丁酯用途与合成方法简介碳酸二正丁酯(DBC)是一种无色液体，具有分子量较大(M＝Chemicalbook174.24)，闪点高等特点，且耐氧化能力强，作为非水电解液可以充分提高锂电池的电化学稳定性和电池的安全性。DBC作为一种含羰基和丁基的有机对称二烷基酯，还可用做有机合成的羰化剂或烷基化试剂。应用DBC也被认为可以作为光气替代品，用于聚碳酸酯合成领域。DBC也可以和有机胺等反应，制备N‑取代的有机氨基甲酸酯，进一步热裂解有机氨基甲酸酯可以实现非光气路线制备有机异氰酸酯，该过程中DBC作为羰源和烷基化试剂具有绿色安全的特点。此外，DBC还可以用于润滑油的基质材料，金属除油、皮革处理等行业，以及作为发泡聚苯乙烯的溶剂。制备一种尿素醇解制备碳酸二正丁酯方法的实施过程为：在高压反应釜中加入金属氧化物催化剂，尿素和正丁醇，然后用氮气吹扫反应釜内空气，调节吹扫气氮气或二氧化碳的流量为20～200L/kg尿素·小时，第一阶段升温至130～150℃，反应2～6h，然后升温至180～220℃，反应10～20h。反应结束，待反应液冷却后，通过沉降或过滤分离回收催化剂，所得催化剂经乙醇或丙酮简单清洗干燥后，即可重复使用。反应后产物经气相色谱(GC)、气质联用(GC‑MS)进行定性定量分析。正丁醇，DBC和NBBC由于其较大的沸点差异可以方便的通过不同温度下减压蒸馏实现三者之间的分离，即在50～70℃减压分离回收正丁醇，90～110℃减压分离回收DBC(含＜1％BC)，剩余的少量固体为NBBC。所得DBC产品的纯度＞99.0％。 |
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