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氘代乙腈
CAS No.: 2206-26-0
分子式: C2D3N
分子量: 44.07
备注: 中文名称氘代乙腈中文同义词氘代乙氰;乙腈-d3;乙腈-D399.8原子%D;氘代乙氰,99.8%(ISOTOPIC);氘代乙氰,100%(ISOTOPIC);氘代乙腈;氘代乙腈50ML;乙腈-D3,99ATOM%D英文名称ACETONITRILE-D3英文同义词DEUTERATEDACETONITRILE;[2H3]acetonitrile;Acetonitrile-d3;Acetonitrile-d3;Acetonitriledisotopicpurity;ACETONITRILE-D3,99.8ATOM%D(CONTAINS;ACETONITRILE-D3,99.8ATOM%D(CONTAINSAPPROXIMATELY15-20%D2O);ACETONITRILE-D3,ISOTOPICPURITY99%CAS号2206-26-0分子式C2D3N分子量44.07EINECS号218-616-5相关类别核磁共振溶剂和试剂;稳定性同位素;标准品和标准物质;同位素有机物;核磁共振试剂;氘代试剂;有机中间体;同位素;Acetonitrile-d3;AcetonitrileandAcetonitrileSolutions;Air-SensitiveNMR;AnhydrousNMRSolvents;AnhydrousNMRSolventsforAirSensitiveNMR;AnalyticalChemistry;DeuteratedCompoundsforNMR;NMRSpectrometry;Labware;NMR;NMRSolvents;NMRSolventsandReagents;SolventbyApplication;SolventbyType;Solvents;SpecialtyNMRSolvents;SpectroscopySolvents(IR;StableIsotopes;TubesandAccessories;UV/Vis);A;AldrichHighPurityNMRSolventsforRoutineNMR;AlphabeticalListings;HighThroughputNMR;RoutineNMR;SolventsforHighThroughputNMR;Aldrich100%NMRSolventsforHighResolution;HighResolutionNMRMol文件2206-26-0.mol结构式氘代乙腈性质熔点-46°C沸点80.7°C(lit.)密度0.844g/mLat25°C(lit.)蒸气压97hPa(20°C)Chemicalbook折射率n20/D1.341(lit.)闪点42°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度溶于大多数有机溶剂形态预刻痕安瓿中的液体(0.75毫升/安瓿)比重0.844颜色无色爆炸极限值(explosivelimit)3.0-16%(V)水溶解性Misciblewithwater,ethanol,diethylether,acetone,benzene,methanol,methylacetate,ethylacetate,acetamidesolutions,chloroform,carbontetrachloride,ethylenechlorideandunsaturatedhydrocarbons.Immisciblewithsaturatedhydrocarbons.敏感性HygroscopicMerck14,70BRN1740230暴露限值NIOSH:IDLH25mg/m3稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂、强酸不相容。InChIKeyWEVYAHXRMPXWCK-FIBGUPNXSA-NCAS数据库2206-26-0(CASDataBaseReference)氘代乙腈用途与合成方法概述氘代乙腈是一种有机溶剂,可作为非质子性溶剂用于有机反应。氘代乙腈也是一种核磁共振中色谱技术中使用的有机溶剂。化学性质氘代乙腈在常温常压下为无色液体状,在有机合成转化中,氘代乙腈结构中甲基上的氢原子具有一定的酸性,可以在强碱的作用下拔除得到相应的碳负离子,然后进行一系列的亲核进攻反应。此外,氰基结构中的不饱和碳氮三键可以和各类亲核试剂进行反应转化为各种活性官能团包括酯基,酰胺等等。此外,氰基单元也可以进行环加成反应。应用氘代乙腈主要用作核磁共振试剂,制药和合成,光电材料改性用、实验室专用试剂、化学品、科研、检测用等等。合成方法在手套箱中,将锰催化剂的三齿复合物(0.005毫摩尔,1摩尔%)加入装有搅拌棒的100毫升Schlenk管中,然后用玻璃吸管向反应管中加入乙腈(0.5mmol,1.0当量),并用同一玻璃吸管加入经过脱气处理的甲苯(0.5mL)。在室温下搅拌该溶液10分钟,然后加入经过脱气处理的D2O(0.5毫升)。将Schlenk管从手套箱中取出,在110度(油浴)下搅拌反应24小时。反应结束后,往反应体系中加入乙酸乙酯,用乙酸乙酯萃取取反应混合物,分离出有机层并用无水硫酸钠干燥乙酸乙酯溶液,过滤除去无水硫酸钠固体,得到的滤液通过真空除去溶剂(需要说明的是,氘代乙腈的沸点较低,在真空浓缩时要格外注意真空度和蒸发温度)即可得到目标产物分子氘代乙腈。图氘代乙腈的合成路线
结构式:


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