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马来酸氟吡汀原料及胶囊、缓释片、栓剂(3+6,3+3,3+3)--苏州朗科生物技术有限公司

项目类别: 技术转让
发布时间: 2013-09-04
备  注: 药品名称:马来酸氟吡汀,科达得龙
英文名称:flupirtine maleate
化学名称:2-氨基-6-(((4-氟苯基)甲基)氨基)-3-吡啶基)氨基甲酸乙酯马来酸盐
剂型及规格:马来酸氟吡汀片,100mg/片
口服,每次100mg,每日3~4次,严重疼痛病人每次200mg,每日3次,每日最大剂量600mg。
适应症:适用于术后疼痛、癌症疼痛以及外伤、烧伤所至疼痛的镇痛。
申报类别:根据《药品注册管理办法》的有关规定,申报属化药注册分类3+6。
产品特点:
马来酸氟吡汀(科达得龙)是普利瓦公司的子公司德国AWD公司研制的一种新型的非阿*片类止痛药,于1986年在德国上市,用于治疗术后疼痛、牙痛、伤口和烧伤痛,后重新上市用于治疗退行性关节病、神经和癌症疼痛、偏头痛、头痛和痛经,后在巴西上市。我国于2006年9月批准德国AWD公司的马来酸氟吡汀胶囊进口,商品名:科达得龙(Katadolon®)。
氟吡汀是一种新型的非阿*片类止痛药,其作用机制是一种选择性神经原钾通道开放剂,具有止痛,肌肉松弛和神经保护三重功效。动物实验显示,氟吡汀在小鼠、大鼠热板法、牙髓电刺激法等多种疼痛模型实验中,均具有镇痛作用。其镇痛强度(ED50) 弱于美沙酮、丁丙诺啡和吗*啡,与喷他*佐辛相当,强于哌*替啶、可待*因、非那西丁和对乙酰氨基酚。如在热板法实验中,氟吡汀的作用强度( ED50为32mg/Kg,灌胃给药) 大约是吗*啡的一半,是可待*因的2倍,比非那西丁和扑热息痛强10倍。在清醒犬牙髓电刺激实验中,镇痛强度(ED50为3.5mg/Kg,灌胃给药)与喷他*佐辛相当,其镇痛作用于给药后30min达峰值,作用至少持续75min。
氟吡汀的镇痛作用是通过中枢所介导的。氟吡汀及其主要代谢产物的受体结合研究显示,氟吡汀与阿*片受体几乎无或没有亲和力,属于非阿*片类镇痛药,不具有成瘾性。氟吡汀是中枢性镇痛药,其作用机制与阿*片类药物不同,可能与去甲肾上腺素系统有关,拮抗NMDA受体可能是其发挥镇痛作用的受体机制之一,其更深入的镇痛作用机制还有待进一步阐明。
然而还发现对于在几种导致细胞凋亡的因素存在时,氟吡汀能有效阻止细胞的死亡,基于这点以及CJD(亚急性海绵状脑病)中脑细胞类似的凋亡机制,氟吡汀被认为是治疗该病的极有潜力的药物,近几年发现氟吡汀除了止痛外还有不少新的功效:抗惊厥、解除肌肉痉挛、细胞保护、缺乏多巴胺导致的运动不能和僵硬、治疗帕金森症、偏头痛、抗炎退热、脑部疾病等。
市场情况:
目前临床常用的镇痛药物有两类:一类是以吗*啡为代表的麻*醉性镇痛药,另一类是以阿司匹林为代表的解热镇痛药。前者虽然镇痛强度高,但成瘾性是其致命的弱点,极大的限制了其应用;后者虽无成瘾性但其镇痛强度弱,且具有严重肠胃效应。
马来酸氟吡汀是德国AWD公司研制的一种新型非阿*片类中枢性镇痛药,口服容易吸收,对多种原因引起的疼痛均有镇痛作用,具有止痛,肌肉松弛和神经保护三重功效。与阿*片受体无亲和力,也不抑制前列腺素的合成,不被纳洛酮拮抗,镇痛效价与喷他*佐辛相等,约为吗*啡的50%,无呼吸和心血管系统抑制作用,也不产生便秘和尿潴留。长期服用不产生耐受性和依赖性。无市场上销售的止痛药的毒副反应,如成瘾、消化道症状等。长期服用数年后疗效不但不降低,反而可以减少服用量。总之,马来酸氟吡汀具有良好的临床应用前景。
知识产权状况:本品化合物专利为1970年,经查询在我国未见其相关专利。
研发进度:
已开发完毕,待申报。
提供各种报批所需杂质。
D13085
D14461
合作方式:面议。

联系方法

联系人: 严先生
公 司: 苏州朗科生物技术有限公司
地 址: 苏州市吴中区东吴北路31号A楼底楼
电 话: 0512-85180611-511
传 真: 0512-89171181
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