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| 发布时间： | 2014-06-13 |
| 备 注： | 2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA)加速批准了Pharmacyclics公司和强生的Imbruvica（通用名：Ibrutinib，依鲁替尼）上市，用于治疗一种罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤（MCL）。 2014年2月，依鲁替尼被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病，早先有分析师已预测Ibrutinib所有适应症的年销售峰值将会达到大约50亿美元，其最大销售份额可能来自慢性淋巴细胞性白血病适应症(CLL) 我公司已完成依鲁替尼原料合成工艺，现对外转让，同时可低价提供依鲁替尼合成关键中间体：cas：330786-24-8.欢迎来电来函咨询 |
| 联系人： | 商经理 |
| 公 司： | 济南众腾医药科技有限公司 |
| 地 址： | 济南市坝王路中段 |
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