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卖三正丁基膦 /998-40-3  |
规 格： |
公斤 |
价 格： |
500元/元/公斤 |
备 注： |
与大多数常用的三配位磷试剂不同，三丁基膦是一种亲核试剂。它是相对较弱的碱(在MeNO3中pKa = 8.70；在甲醇中pKa = 5.60)，使用时溶剂不必严格除氧，但需要用惰性气体保护，若暴露在空气中会发生剧烈的氧化反应，生成三丁基氧膦和二丁基亚膦酸丁酯。硫醚与硫酯的合成 三丁基膦与二硫化物及醇反应可生成相应的硫醚和Bu3PO；与二硫化物和羧基反应可以得到硫酯 (式1)[1]。催化羰基与烯烃的加成反应 由于三丁基膦具有亲核性，进攻双键后会导致电子云的偏移，从而发生加成反应。如通过苯甲醛与丙二烯的成环反应 (式2)[2]。催化亲核取代反应 三丁基膦还可用作亲核取代反应的催化剂，如它可以催化邻苯二甲酰胺与烷氧基的取代反应 (式3)[3]。催化1,4-加成反应 三丁基膦也是最常用的1,4-加成反应的催化剂。因为三丁基膦具有亲核性和弱碱性，它比其它三配位磷催化剂 (如三苯基膦等) 更适于催化此类反应。因此三丁基膦是合成环反应 (式4)[4] 的重要催化剂之一。催化C-X键的生成 三丁基膦还可以活化叠氮化合物，从而形成碳-氮双键。这类反应常用于关环等合成路线 (式5)[5]。另外三丁基膦还可用于叠氮膦的烷基化反应 (式6)[6]。C-C键的形成 三丁基膦可以催化不饱和烃与芳香化合物的偶联反应 (式7)[7]，以及α-位有离去基团的烯烃的偶联反应。其中后者常被用作关环反应 (式8)[8]。作为金属催化剂的配体 三丁基膦可以与一些金属催化剂共同使用，从而催化不同类型的反应，如与Ni共同催化亚磷酸酯的烷基化反应 (式9)[9]。 |
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