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供应 美利曲辛 /10563-70-9 |
规 格: |
25kg/桶 |
价 格: |
3400/元/公斤 |
数 量: |
800 公斤 |
交货地: |
快递,物流 |
发布时间: |
2016-10-22 |
有效期: |
3天 |
备 注: |
美利曲辛,是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新)的主要成分。
吸收: 口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。
分布: 变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%
生物转化: 美利曲辛的消除半衰期约为19小时(范围为12-24小时)。血浆消除率(Cls)未知。在大鼠体内,美利曲辛主要通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。
作用:黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁,抗焦虑和兴奋特性。
口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时,而美利曲辛约为19小时。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性
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