|
|
供应 克罗拉滨氯法拉滨 /123318-82-1 |
规 格: |
99% |
价 格: |
商议/元/公斤 |
数 量: |
1000 公斤 |
交货地: |
苏州 |
发布时间: |
2019-12-09 |
有效期: |
3天 |
备 注: |
"苏州建隆生物医药科技有限公司是一家以医药产业技术研发为核心,集原料药及中间体的生产制造和销售服务为一体的医药企业。
公司现货或定制大量医药原料及相关中间体
地西他滨
卡巴他赛
卡培他滨
克罗拉滨
盐酸达泊西汀
右旋盐酸达泊西汀
依泽替米贝
盐酸吉西他滨
罗库溴铵
盐酸埃罗替尼
拉帕替尼
达沙替尼
苏尼替尼
富马酸替诺福韦酯" "化学名称: 2-氯-9-(2-去氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃)-9H-嘌呤-6-胺,2-chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine;
英文名称: Clofarabine;
CAS No: 123318-82-1;
分 子 式: C10H11ClFN5O3;
分 子 量: 303.68;
性 状: 白色结晶性粉末;
比 旋 度: +38度-+43度;
干燥失重: 不得过1.0%
酸 度: 6.0-8.0;
有关物质: 不得过1.0%;
炽灼残渣: 不得过0.1%
重 金 属: 不得过10ppm;
含 量: 大于99%min;
药品名称:氯法拉滨
又名:Clofarabine,Clolar,卢伐拉滨,克罗拉滨
美国Bioenvision公司开发, Genzyme公司生产,04.12.28FDA快速审评通道批准本品上市。现本品未申请进口,原料制剂均为3.1类。Bioenvision公司于2006年5月宣布,欧盟委员会已经批准其clofarabine(Evoltra)上市。用于治疗急性淋巴细胞性白血病。本品适用范围为复发的或对至少2种疗法无应答且没有其它疗法可选用的儿科急性淋巴细胞性白血病患者。此外,本品还可用于初次诊断为白血病的21岁及以下患者。" |
结构式: |
|
|
|