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供应 醋酸阿比特龙原料及片剂 /154229-18-2  |
规 格： |
250mg/片 |
价 格： |
面议/ |
数 量： |
面议 |
交货地： |
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发布时间： |
2016-11-23 |
有效期： |
3天 |
备 注： |
【通用名】醋酸阿比特龙原料及片剂
【原研商】强生（Cougar Biotechnology,Inc.）
【商品名】Zytiga
【英文名】abiraterone acetate
【CAS号】154229-18-2
【适应症】 醋酸阿比特龙是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者
【剂型及规格】片剂、250mg/片
【注册分类】 化药3类
【药理作用】 阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需。通过抑制甾(类)17α-羟化酶/C17-20裂解酶(P450c17)来阻止睾酮生成。
【用法用量】推荐剂量：ZYTIGA 1,000mg口服给予每天1次与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。必须空腹服用ZYTIGA。在服用ZYTIGA剂量前至少2小时和服用ZYTIGA剂量后至少1小时不应消耗食物。
（1）对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低ZYTIGA开始剂量至250mg每天1次。
（2）对治疗期间发生肝毒性患者，不用ZYTIGA直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止ZYTIGA。
【国内外获批信息】
醋酸阿比特龙是世界著名的癌症研究治疗中心-英国皇家马斯登医院的研究人员发明的，专利由英国Cougar生物制药公司拥有，2009年6月，强生以9.7亿美元收购了英国Cougar生物制药公司，现已成为强生的全资子公司，从而也得到了这种药物的许可权。2011年4月28日醋酸阿比特龙于在欧盟批准上市。在美国是通过FDA的快速通道程序而获准上市的，商品名：Zytiga，用于治疗已发生对传统激素治疗耐药的转移性晚期前列腺癌，不但可以降低其前列腺特异性抗原水平，而且有助于缩小肿瘤，可延长晚期前列腺患者的生命。但从作用机理看此药是可以用于化疗前前列腺癌患者的治疗方案，且强生目前也在做这方面的临床研究，并增加抗乳腺癌、肠癌适应症，目前在临床Ⅱ 期。
目前国内进口1家，强生公司（Cougar）已经在2011年10月获得临床批件。
国内申报注册有4家，亿腾药业、江苏正大天晴、山东新时代、成都盛迪医药。
二、知识产权情况
GB2265624(优先权日：1992年3月31日)，已过期 ，在美国化合物专利2014年到期，在我国未见化合物专利及晶型专利授权。
三、项目进度
已完成临床前药学研究，工艺成熟，可随时对外进行技术转让，合同标的为拿到生产批件。
四、合作方式
技术转让，合同标的为拿到生产批件。
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结构式： |
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