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溴丙烷 |
| CAS No.: |
106-94-5 |
| 分子式： |
C3H7Br |
| 分子量： |
122.99 |
| 备注： |
中文名称溴丙烷中文同义词正丙基溴;溴代正丙烷,溴正丙烷;溴代正丙烷;溴正丙烷;丙基溴;溴丙烷(溴代正丙烷);溴代丙烷;正丙溴英文名称1-Bromopropane英文同义词1-bromo-propan;1-Brompropan;bromopropane;Bromopropane;1,3-Br-propane;1-BROMOPROPANE,99%1-BROMOPROPANE,99%1-BROMOPROPANE,99%1-BROMOPROPANE,99%;1-BroMopropane,99%250ML;Bromopropane,1-CAS号106-94-5分子式C3H7Br分子量122.99EINECS号203-445-0相关类别有机溴化物;生化试剂;化工;溴化物;烷;烷烃;有机原料;卤化物;农药中间体;杀虫剂中间体;有机磷类杀虫剂;标准品;Organics;ALKYLBROMIDE;Alkyl;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;HalogenatedHydrocarbons;OrganicBuildingBlocks;有机砌块;精细化学品;有机溶剂;卤代烃;AgrochemicalIntermediates;其他生化试剂;中间体;有机化工原料;化工产品-有机化工;香精香料;大化工;医药、农药及染料中间体;化工原料;有机中间体;精细化工原料;原料药;杂质对照品;AlkylBromides;Monofunctional&alpha,omega-BifunctionalAlkanes;MonofunctionalAlkanes;Isoquinolines,Quinolines,Quinazolines,Quinaldines;106-94-5Mol文件106-94-5.mol结构式溴丙烷性质熔点-110°C沸点71°C(lit.)密度1.354g/mLat25°C(lit.)蒸气密度4.3(vsair)蒸气压146mmHg(20°C)折射率n20/D1.434(lit.)闪点72°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度易溶于丙酮、乙醇、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳形态透明液体颜色无色至几乎无色爆炸极限值(explosivelimit)3.4-9.1%(V)水溶解性2.5g/L(20ºC)敏感性LightSensitiveMerck14,7845BRN505936Henry’sLawConstant7.3*10-3atm-m3/mol(estimated)暴露限值ACGIH:TWA0.1ppm介电常数8.1（25℃）稳定性易燃。注意低闪点。与强氧化剂、强碱不相容。LogP2.1CAS数据库106-94-5(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Propane,1-bromo-(106-94-5)(IARC)致癌物分类2B(Vol.115)2018EPA化学物质信息1-Bromopropane(106-94-5)溴丙烷用途与合成方法简介正丙基溴为无色透明液体，是一种工业用化工产品。1-溴丙烷为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏Chemicalbook感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n20D为1.4341，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。应用正丙基溴可用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂原料和芳香族化合物的烷基化剂，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。制备将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。化学性质溴丙烷为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n20D1.4341，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。用途1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料。用途用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。用途用于有机合成及制药工业用途1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料用于合成医药、农药、染料、香料等用于有机合成及制药工业用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。生产方法（1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。生产方法溴丙烷的制备方法主要有以下两种。(1)由正丙醇与氢溴酸在硫酸存在下作用而得。CH3CH2CH2OH[HBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h，于70～75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH=7，用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69～74℃馏分，即得到溴丙烷。(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。CH3CH2CH2OH[NaBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69～72℃滴加硫酸，继续回流2h，蒸馏收集68～100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68～76℃馏出液即为溴丙烷。类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:4000毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:2530毫克/公斤爆炸物危险特性与空气混合可爆炸可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃;燃烧产生有毒溴化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂分开存放灭火剂水,干粉、二氧化碳、泡沫 |
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