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1-氯丁烷 |
| CAS No.: |
109-69-3 |
| 分子式： |
C4H9Cl |
| 分子量： |
92.57 |
| 备注： |
CAS：109-69-3
中文名称：1-氯丁烷
英文名称：1-Chlorobutane
常用名：1-氯正丁烷
英文别名：1-Butylchlorid
分子式：C4H9Cl
分子量：92.57
物理化学性质
[ 密度 ]：0.9±0.1 g/cm³
[ 沸点 ]：78.2±3.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔点 ]：-123ºC
[ 分子式 ]：C4H9Cl
[ 分子量 ]：92.567
[ 闪点 ]：-6.7±0.0 ℃
[ 精确质量 ]：92.039276
[ LogP ]：2.56
[ 外观性状 ]：水白色液体带有一种强烈的气味
[ 蒸汽压 ]：103.4±0.1 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]：1.396
[ 储存条件 ]：
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
[ 稳定性 ]：
1.能溶解蜡、多种橡胶、天然树脂及聚乙酸乙烯酯。加热时则溶于硬脂酸和石蜡。20℃时在水中的溶解度为0.08%，水在氯丁烷中的溶解度为0.11%。干燥的氯丁烷对金属没有明显的腐蚀作用。有水存在时分解放出腐蚀性强的氯化氢。久贮或回收的溶剂在使用前应检查其酸度。易着火，受热会产生剧毒的光气。
2.加热至450~650℃脱去氯化氢，主要生成1-丁烯。在氯化钙催化下加热至450℃生成1-丁烯（20%）和顺、反2-丁烯（80%）的混合物。与苯胺反应生成N-丁基苯胺和N,N-二丁基苯胺。与N-甲基苯胺、N-乙基苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺等同样发生反应。在无水三氯化铝存在下，与苯反应生成丁基苯，与甲苯反应生成丁基甲苯。
3.稳定性 稳定
4.禁配物 强氧化剂、强碱
5.避免接触的条件 受热
6.聚合危害 不聚合
7.分解产物 氯化氢
[ 分子结构 ]：
1、摩尔折射率：25.42
2、摩尔体积（cm³/mol）：105.6
3、等张比容（90.2K）：229.7
4、表面张力（dyne/cm）：22.1
5、极化率（10⁻²⁴cm³）：10.08
[ 计算化学 ]：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:13.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
[ 更多 ]：
1.性状：无色液体，有刺激性气味。
2.熔点（℃）：-123.1
3.沸点（℃）：78.5
4.相对密度（水=1）：0.89
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.20
6.饱和蒸气压（kPa）：10.7（20℃）
7.燃烧热（kJ/mol）：-2696.7
8.临界温度（℃）：269
9.临界压力（MPa）：3.68
10.辛醇/水分配系数：2.39
11.闪点（℃）：-9（CC）
12.引燃温度（℃）：460
13.爆炸上限（%）：10.1
14.爆炸下限（%）：1.9
15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
16.黏度（mPa· s,15℃）：0.469
17.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：30.02
18.生成热（KJ/mol,298.16K,液体）：186.7
19.生成热（KJ/mol,298.16K,气体）：152.8
20.燃烧热（KJ/mol,17.2℃,定容）：2701.07
21.比热容（KJ/(kg· K),20℃,定压）：1.89
22.电导率（S/m,30℃）：10-101
23.体膨胀系数（K-1）：0.00080
24.溶解度（%,水,20℃）：0.08%
25.相对密度（20℃，4℃）：0.8857
26.相对密度（25℃，4℃）：0.8804
27.常温折射率（n25）：1.4001
28.溶度参数(J· cm-3)0.5：17.297
29.van der Waals面积（cm²⁺· mol-1）：7.970× 109
30.van der Waals体积（cm³· mol-1）：55.980
31.气相标准声称热(焓)( kJ· mol-1) ：-154.63
32.液相标准声称热(焓)( kJ· mol-1)：-188.15
33.液相标准热熔(J· mol-1· K-1)：158.1 |
| 结构式： |
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