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6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷
CAS No.: 869494-16-6
分子式: C10H18N2O2
分子量: 198.26
备注: 中文名称6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷中文同义词3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-羧酸叔丁酯;6-N-BOC-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷;6-BOC-3,6-二氮杂二环[3.1.1]-庚烷;6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷;6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷TERT-BUTYL3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE-6-CARBOXYLATE;6-BOC-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷;6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷/3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE-6-CARBOXYLICACIDTERT-BUTYLESTER;叔-丁基3,6-二氮杂二环[3.1.1]庚烷-6-甲酸基酯英文名称3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylicacidtert-butylester英文同义词3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylicacidtert-butylester;6-(tert-Butyloxycarbonyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane;(1R,5S)-tert-butyl3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate;3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylicacid,1,1-dimethylethylester;tert-Butyl(1S,5R)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate;6-Boc-3,6-diaza-bicyclo[3.1.1]heptane;tert-Butyl3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate;3,?6-?Diazabicyclo[3.1.1]?heptane-?6-?carboxylicacid,1,?1-?dimethylethylester869494-16-6CAS号869494-16-6分子式C10H18N2O2分Chemicalbook子量198.26EINECS号相关类别药用中间体;有机中间体Mol文件869494-16-6.mol结构式6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷性质沸点276℃密度1.104闪点121℃储存条件2-8°C(protectfromlight)酸度系数(pKa)9.53±0.20(Predicted)形态固体颜色白色至类白色InChIInChI=1S/C10H18N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-7-4-8(12)6-11-5-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3InChIKeyOUFBVDKNEWUFHP-UHFFFAOYSA-NSMILESC12CC(N1C(OC(C)(C)C)=O)CNC26-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷用途与合成方法化学性质6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷在常温常压下为白色或者灰白色固体,不溶于水,又因为其分子中含有两个氮原子,这些氮原子可以接受质子而表现出一定的碱性。可溶于酸性水溶液。用途6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷可用作有机合成中间体,多用于合成具有桥式双环结构的哌啶类药物分子。桥接双环哌嗪是药物化学研究中的重要组成部分,其中双环哌嗪6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷是非手性的,并且基于衍生类似物的cLogP显示出与哌嗪类似的亲脂性,可作为原料化合物参与多种药物合成。制备于干燥的反应烧瓶中,在搅拌的条件下将十二烷硫醇和氢氧化锂水合加入到6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷在N,N-二甲基甲酰胺的溶液里。然后在室温下将所得的反应混合物搅拌2小时,通过TLC点板监测反应进度,反应结束后用己烷-乙酸乙酯(10毫升,1:1)稀释该混合物。然后往上述混合物中加入盐酸水溶液,萃取分离出有机层并用己烷-乙酸乙酯,再次萃取水层。舍去合并的有机层,然后用NaOH(6.0mL1.0M溶液)对水层进行碱化,直到pH=13。将上述体系进行碱化处理之后,再次用二氯甲烷-甲醇(2×10毫升,9:1)萃取水层两次,分离出有机层并将其用盐水进行洗涤。有机层用硫酸镁干燥,过滤除去干燥剂,旋蒸除去溶剂,得到6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷。
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