|
|
(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯 |
| CAS No.: |
1428243-26-8 |
| 分子式： |
|
| 分子量： |
|
| 备注： |
中文名称(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯中文同义词ABT594中间体;(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯;ABT-494中间体-1;乌帕替尼中间体;乌帕替尼中间体5;(3R,4S)-3-(2-BROMOACETYL)-4-ETHYL-1-PYRROLIDINECARBOXYLICACIDPHENYLMETHYLESTER(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯;(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基吡咯烷-1-羧酸苄酯;(3R,4S)-苄基3-(2-溴乙酰基)-4-乙基吡咯烷-1-羧酸酯英文名称(3R,4S)-3-(2-Bromoacetyl)-4-ethyl-1-pyrrolidinecarboxylicacidphenylmethylester英文同义词intermediateofabt594;(3R,4S)-benzyl3-(2-bromoacetyl)-4-ethylpyrrolidine-1-carboxylate;Benzyl(3R,4S)-3-(2-bromoacetyl)-4-ethylpyrrolidine-1-carboxylate;Upadacitinibintermediate5;1-Pyrrolidinecarboxylicacid,3-(2-bromoacetyl)-4-ethyl-,phenylmethylester,(3R,4S)-;Upadacitinibintermediate;(3R,4S)-3-(2-Bromoacetyl)-4-ethylpyrrolidine-1-carboxylate;(3R,4S)-3-(2-Bromoacetyl)-4-ethyl-1-pyrrolidinecarboxylicac...CAS号1428243-26-8分子式C16H20BrNO3分子量354.24EINECS号相关类别吡咯类;乌帕替尼中间体Mol文件1428243-26-8.mol结构式(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯性质沸点453.1±45.0°C(Predicted)密度1.361±0.06g/cm3(Predicted)酸度系数(pKa)-2.91±0.60(Predicted)InChIInChI=1S/C16H20BrNO3/c1-2-13-9-18(10-14(13)15(19)8-17)16(20)21-11-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,13-14H,2,8-11H2,1H3/t13-,14+/m1/s1InChIKeyQEFUCTKHMXMWRF-KGLIPLIRSA-NSMILESN1(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)C[C@@H](CC)[C@@H](C(CBr)=O)C1(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯用途与合成方法简介(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯是乌帕替尼的关键中间体。2018年初，由美国艾伯维(AbbVie)研发的每日一次用于治疗成人中重度特应性皮炎口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼(Upadacitinib,ABT-494)获得Chemicalbook了FDA突破性疗法认定。化学性质(3R，4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯对pH值极其敏感，在不同的pH值下，(3R，4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯的颜色特征会发生很大差异，当水溶液pH值在2以下时，其主要以烊盐离子的形式存在并表现红色，当pH值在弱酸性范围时，(3R，4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯以无色的甲醇假碱或半缩醛形式存在，水溶液逐渐接近中性时，(3R，4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯去质子化为醌式碱，还可能开环成查耳酮的形式。用途(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯为羧酸酯类有机物，可用作乌帕替尼的关键中间体。合成方法（R）-1-（萘-1-基）乙铵（3R，4S）-1-（苄氧基羰基）-4-乙基吡咯烷-3-羧酸盐。在搅拌下向顺式-1-（苄氧基羰基）-4-乙基吡咯烷-3-羧酸（375克，1149毫摩尔）在乙腈（2升）中的溶液中加入（S）-1-（萘-1-基）乙胺（68.9克，402毫摩尔）。15小时后，收集固体并真空干燥，得到（S）-1-（萘-1-基）乙铵（3S，4R）-1-（苄氧基羰基）-4-乙基吡咯烷-3-甲酸酯（64.85克，145毫摩尔，13%）（erg98:2，Rt＝5.31分钟，表1，方法g）。将滤液真空浓缩，溶于Et2O（2L）中，并用1NHCl水溶液（2L）和盐水（1L）洗涤。将有机层干燥（MgSO4），过滤并真空浓缩。将油溶于乙腈（2L）中，在搅拌下加入（R）-1-（萘-1-基）乙胺（98g，575mmol）。约15小时后，通过过滤收集固体。将湿固体（350g）在乙腈（3.5L）中制浆并加热至约80℃。搅拌。约4小时后，将混合物冷却至约40℃。过滤并真空干燥得到中间体1。将中间体1（25g，55.7mmol）加入到含有Et2O（500mL）和1NHCl水溶液（350mL）的分液漏斗中。摇动混合物直到所有固体溶解。分离各层，用盐水（200mL）洗涤有机层，干燥（MgSO4），过滤并真空浓缩。将得到的（3R，4S）-1-（苄氧基羰基）-4-乙基吡咯烷-3-羧酸溶解在DCM（200mL）中，加入DMF（0.043mL，0.557mmol），并加入草酰氯（2M在DCM中，55.7mL，111mmol）。停止鼓泡后（约4小时），将反应混合物再搅拌约2小时，然后真空浓缩。将粗酰氯溶解于THF（100mL）和乙腈（100mL，冷却至约0至10°C。加入TMS重氮甲烷（1MEt2O，195mL，195mmol），同时保持温度低于约10°C。约2小时后，加入48%HBr水溶液（63.1mL，557mmol），使内部温度不超过约10°C。约4小时后，用Et2O（300mL）和水（300ml）稀释反应混合物。分离有机层，用饱和NaHCO3水溶液（300mL）和盐水（200mL）洗涤，用MgSO4干燥，过滤并真空浓缩得到标题化合物(3R，4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯。产率：（19.5g，99%）。LC/MS（方法a）Rt=2.37分钟；MSm/z:354356（m+H）+。图(3R，4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯的合成路线 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
