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2-氰基-4'-溴甲基联苯 |
| CAS No.: |
114772-54-2 |
| 分子式： |
C14H10BrN |
| 分子量： |
272.14 |
| 备注： |
中文名称2-氰基-4’-溴甲基联苯中文同义词2-氰基-4-溴甲基联苯100G;溴代沙坦联苯(BBTT);厄贝沙坦溴氰杂质;4’-溴甲基-2-联苯腈;沙坦溴联苯;4-溴甲基-2-氰基联苯(4-OTBN);2-氰基-4’-甲基溴苄;4’-溴甲基-2-氰基联苯2-氰基-4’-溴甲基联苯英文名称4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl英文同义词2-CYANO-4’-BROMOMETHYLBIPHENYL;2-(4-BROMO-METHYLPHENYL)BENZONITRILE;OTBNBR;4-BroMoMethyl-2-cyanophenyl;bromoethylcyanobiphenyl;4-Bromomethyl-2’-CyanoBiphenyl2-Cyano-4’-BromomethylBiphenyl;4-Bromomethyl-2’-cyanobiphene;SartanBromobiphenylCAS号114772-54-2分子式C14H10BrN分子量272.14EINECS号601-327-7相关类别医药原料;腈;氰化物;4’-溴甲基-2-氰基联苯;中间体;抗高血压;芳烃;生物化工;对照品-杂质对照品;沙坦类药物中间体;医药中间体;原料;ChemicalintermediateforSartan;Biphenylderivatives;pharmacetical;INTERMEDIATESOF;Biphenyl&Diphenylether;APIintermediates;Sartan’sserie;Hypertension;IntermediatesofIrbesartan;Irbesartan;药物杂质及中间体;医药-医药;功能性添加剂化工原料;氨基酸;杂质对照品;原料药;中间体-有机中间体;化工中间体;有机中间体;生物化工;有机化工原料;农药中间体;对照品;化学试剂;Aromatic;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;BuildingBlocks;C10toC27;ChemicalSynthesis;Cyanides/Nitriles;LiquidCrystals;MaterialsScience;NitrogenCompounds;OrganChemicalbookicandPrintedElectronics;OrganicBuildingBlocks;cyanide|alkylbromide;1;114772-54-2Mol文件114772-54-2.mol结构式2-氰基-4’-溴甲基联苯性质熔点125-128°C(lit.)沸点413.2±38.0°C(Predicted)密度1.43±0.1g/cm3(Predicted)蒸气压0.1-0.2Paat20-25℃储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature水溶解性Insolubleinwater溶解度可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）形态粉末晶体颜色白色到近乎白色InChIInChI=1S/C14H10BrN/c15-9-11-5-7-12(8-6-11)14-4-2-1-3-13(14)10-16/h1-8H,9H2InChIKeyLFFIEVAMVPCZNA-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(C2=CC=C(CBr)C=C2)=CC=CC=C1C#NLogP3.2CAS数据库114772-54-2(CASDataBaseReference)2-氰基-4’-溴甲基联苯用途与合成方法简介2‑氰基‑4’‑溴甲基联苯是合成沙坦类药物的主要中间体。沙坦类降压药由于其不良反应少、耐受性好、安全性和依从性高，同时对心、肾等内脏器官的损伤较小等优点，被广泛应用。用途2-氰基-4’-溴甲基联苯用于喹喔啉血管紧张素II受体拮抗剂的蛋白质结合研究。制备在一个250ml四口烧瓶中，加入2-氰基-4’-甲基联苯60g(0.311mol),N-羟基邻苯二甲酰亚胺0.28g(0.00174mol)，二氯甲烷180ml，20mL水水封，防止反应过程中产生的溴化氢逃逸导致原料转化率下降，升温至40℃，称取溴素27.84g(0.174mol)于50mL恒压滴液漏斗中，8瓦LED灯源光照，1h滴加完毕。滴加完毕后称取29.58g(0.261mol)30％双氧水，1h滴加完毕，继续反应。TLC检测原料基本转化完全后，加亚硫酸钠水溶液淬灭剩余溴素和双氧水。静止分层后水层用溶剂再萃取两遍，合并有机相，蒸去溶剂后，用甲苯重结晶一次得到产品2-氰基-4’-溴甲基联苯72.7g，纯度98.7％，收率86％。用途沙坦类中间体。 |
| 结构式： |
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