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三苯甲基奥美沙坦酯
CAS No.: 144690-92-6
分子式: C48H44N6O6
分子量: 800.91
备注: 中文名称三苯甲基奥美沙坦酯中文同义词三苯甲基奥美沙坦酯;奥美沙坦酯杂质D;奥美沙坦USP杂质D;三苯甲基奥美沙坦酯(奥美沙坦甲氧菊酯中间体);(4-(2-羟异丙基)-2-丙基-1-((2’-(2-三苯甲基-2H-四唑-5-基)-4-甲基-1H-咪唑-5-甲酸(5-甲基-2-氧杂-1,3-二氧-4-甲基)酯;N1三苯甲基奥美沙坦酯;奥美沙坦酯N1-TRITYL杂质;奥美沙坦酯EP杂质D英文名称Tritylolmesartan英文同义词Tritylolmesartan;5-Methoxy–2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl-4-(1-hydroxy-1-methylethyl-2propyl-1-(2–(2-triphenylmethyl)-2H–tetrazole-5–yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazole–5–carboxylate;TRIPHENYLMETHYLOLMESARTAN;OMSTint-G;OlmesartanUSPImpurityD;3-((3’-carbamoyl-[1,1’-biphenyl]-3-yl)methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylicacid;OlmesartanMedoxomilimpurity13/N1-TritylOlmesartanMedoxomil/(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl4-(prop-1-en-2-yl)-2-propyl-1-((2’-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1’-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate;OlmesartanMedoxomil-4CAS号144690-92-6分子式C48H44N6O6分子量800.9EINECS号604-437-3相关类别医药中间体;化学药物;奥美沙坦酯imD;杂质对照品;化工原料;对照品-杂质对照品;对照品;INTERMEDIATESOF;(intermediateofolmesartan);Bases&RelatedReagents;DrugAnalogues;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Nucleotides;PharmaceuticalsMol文件144690-92-6.mol结构式三苯甲基奥美沙坦酯性质熔点104-106°C沸点960Chemicalbook.0±75.0°C(Predicted)密度1.26±0.1g/cm3(Predicted)储存条件Sealedindry,RoomTemperature溶解度DMF:1mg/mL,DMSO:1mg/mL酸度系数(pKa)13.21±0.29(Predicted)形态固体InChIKeyIJOPLMOXIPGJIJ-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(CCC)N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C3N(C(C4=CC=CC=C4)(C4=CC=CC=C4)C4=CC=CC=C4)N=NN=3)C=C2)C(C(OCC2=C(C)OC(=O)O2)=O)=C(C(O)(C)C)N=1CAS数据库144690-92-6(CASDataBaseReference)三苯甲基奥美沙坦酯用途与合成方法应用三苯甲基奥美沙坦酯可以提高酶和蛋白质的稳定性,在酶的制备、生产和应用过程中具有重要的意义。制备步骤1:将4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(100gm)溶于丙酮(2500ml)中,然后在室温下搅拌下加入碳酸钾(100gm)、5-[4’-(溴甲基)[1,1’-联苯]-2-基]-2-(三苯基甲基)-1H-四唑(250gm)和叔丁基溴化铵(15gm)。将反应物质的温度升高至50至55°C,并在50至55℃下保持15小时。将反应物料冷却至45°C并通过硅藻土床。将收集的滤液冷却至0至5℃,然后加入碳酸钾(36gm)水溶液(36ml)1小时。将反应物质的温度升高至室温并在室温下保持16小时。在低于40°C的真空下将丙酮完全蒸馏掉以获得残留物。向残余物中加入氯化钠溶液(10%,900ml),然后加入乙酸乙酯(1500ml)。分离各层并提取水层。合并两个有机层并用硫酸钠干燥。将溶剂完全蒸馏掉以获得残余质量。步骤2:在室温下搅拌下加入丙酮(1200ml)、碳酸钾(100gm)、(4-溴乙基)-5-甲基氧代-1,3-二氧杂环己烷(105gm)和碘化钾(17gm)的混合物,然后将内容物加热至50至55℃。将溶液添加到上述残余物质中1小时30分钟,并在50至55℃下保持1小时30分。将反应物料冷却至45°C并过滤。将溶剂完全蒸馏掉以获得残留物。向残余物中加入甲苯(1500ml)并分离各层。用硫酸钠干燥甲苯层,并在真空下蒸馏出该层,以获得清晰的残余质量。向残余质量中加入甲醇(1500ml),并在室温下搅拌30分钟。将反应物质冷却至10至15℃,并保持1小时30分钟。将分离的固体过滤并在40至45℃下干燥7小时,以获得产物三苯甲基奥美沙坦酯,产量270克。
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