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丙醛 |
| CAS No.: |
123-38-6 |
| 分子式： |
C3H6O |
| 分子量： |
58.08 |
| 备注： |
中文名称丙醛中文同义词甲基乙醛;丙醛,正丙醛;丙醛;正丙醛;天然丙醛;丙醛标准品;正丙醛(STANDARDFORGC,>99%(GC));丙醛,97%英文名称Propionaldehyde英文同义词aldehydepropionique;aldehydepropionique(french);C2H5CHO;ethanecarbaldehyde;Ethylcarboxaldehyde;femanumber2923;NCI-C61029;n-PropionaldehydeCAS号123-38-6分子式C3H6O分子量58.08EINECS号204-623-0相关类别工业原料;醛类;有机原料;食品添加剂;食用香料（增香剂）;天然等同香料和人造香;农药中间体;其他杀虫剂;杀虫剂中间体;有机化工;气相色谱标准品(色标);分析标准品;羰基化合物;通用试剂;醛;有机化工原料-醛;中药对照品;有机化工原料;化工原料-1;医药、农药及染料中间体;有机化工原料-醛类化合物;正丙醛;化工原料;其它原料及中间体;有机;日化原料;原料;有机合成Mol文件123-38-6.mol结构式丙醛性质熔点-81°C(lit.)沸点46-50°C(lit.)密度0.805g/mLat25°C(lit.)蒸气密度2(vsair)蒸气压18.77psi(55°C)折射率n20/D1.362(lit.)FEMA2923|PROPIONALDEHYDE闪点−16°F储存条件Storeat<=20°C.溶解度溶于氯仿；与醇和醚混溶形态液体比重0.815(20/4℃)颜色白色气味(Odor)0.10%的丙二醇溶液。泥土坚果味香型ethereal嗅觉阈值(OdorThreshold)0.001ppm爆炸极限值(explosivelimit)2.3-21%(V)水溶解性540g/L(20ºC)敏感性AirSensitiveMerck14,7823JECFANumber83BRN506010暴露限值ACGIH:TWA20ppm介电常数18.9（17℃）稳定性稳定的。高度易燃。与氧化剂、强酸、强碱不相容。InChIKeyNBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-NLogP0.59at25℃CAS数据库123-38-6(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Propanal(123-38-6)EPA化学物质信息Propionaldehyde(123-38-6)丙醛用途与合成方法含量分析按“乙醛(03401)”中含量分析法测定。所取试样量改为750mg。计算中每mL0.5mol/L硫酸液相当于丙醛(C3H6O)29.04mg。毒性LD50orallyinrats:1.4g/kg;LCforratsinair:8000ppm(Smyth)使用限量FEMA(mg/kg)：软饮料3.9；冷饮12；糖果11；焙烤食品13。适度为限(FDA§172．515，2000)。食品添加剂最Chemicalbook大允许使用量最大允许残留量标准▼▲添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量（g/kg）最大允许残留量（g/kg）丙醛食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB2760中的最大允许使用量和最大允许残留量化学性质无色透明易燃液体，有窒息性刺激气味。用途主要用于制备醇酸树脂、橡胶促进剂和防老剂、除草剂、杀虫剂、防霉剂、丙酸、丙醇、丙胺等用途GB2760一1996规定为允许使用的香料。主要用以配制苹果、樱桃、巧克力和洋葱等型香精。用途丙醛是精细化学品的重要原料，主要用于生产正丙醇、丙酸、三羟甲基乙烷、丙醛肟等中间体，进一步生产醇酸树脂、农药除草剂和杀虫剂、药物眠尔痛和乙噻嗪，还广泛应用于涂料、塑料、食品、轻纺、饲料、橡胶助剂方面的精细化学品生产。还可作乙烯聚合的链终止剂。用途正丙醛是杀虫剂吡虫啉、啶虫脒、戊烯氰氯菊酯的中间体，也是医药眠尔通、乙胺嘧啶的中间体。用途用于制合成纤维、橡胶促进剂和防老剂等，也可用作抗冻剂、润滑剂、脱水剂等用途用于生产丙醇、丙酸和三羟甲基乙烷，用于制合成树脂、橡胶促进剂和防老剂。生产方法其制备方法是以丙醇催化氧化得到丙醛，或用乙烯与一氧化碳、氢气为原料的羰基合成法，反应以钴化物或铑膦配合物为催化剂。如用钴化合物为催化剂，反应温度100～200℃，压力20～30MPa，于非极性溶剂中进行；若用铑膦配合物为催化剂，则可用低压合成法。反应方程式：CH2＝CH2+CO+H2[催化剂]→CH3CH2CHO生产方法丙醛虽然有多种制备方法，但直至五十年代初才开始工业生产，1975年美国联合碳化物公司建成以铑-膦为催化剂、由乙烯低压经羰基合成制丙醛的第一个年产4.5万t的大型装置后，低压羰基合成法逐渐成为丙醛生产的主要方法和发展方向。1981年美国、日本和西欧丙醛总生产能力23万t中，95%以上是采用低压羰基合成法生产的。1.羰基合成法由乙烯与一氧化碳、氢气经一步反应而成。最初以羰基钴为催化剂，在高压（14.7-19.6MPa）下进行。近年发展了以铑膦络合物为催化剂的合成法，反应温度100℃，压力1.27-1.47MPa。该法无异构体产生，分离简便。2.环氧丙烷异构化法1,2-环氧丙烷在铬钒催化剂存在下经气相异构化而得。此外，尚有丙醇氧化法及丙烯醛加氢法等。丙烯以氯化钯为催化剂直接氧化生产丙酮时的0.5-1.5%的副产品丙醛，当提高催化剂中氯化钯含量的反应温度时，丙醛副产的比例可增大到50%。生产方法用重铬酸盐使正丙醇氧化而得。正丙醇蒸汽在高温下通过铜催化剂而得。类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1410毫克/公斤;口服-小鼠LD50:800毫克/公斤刺激数据眼睛-兔子20毫克/24小时中度;皮肤-兔子5000毫克中度爆炸物危险特性与空气混合可爆可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃;燃烧产生刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂分开存放灭火剂干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂 |
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