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双氯芬酸二乙胺 |
| CAS No.: |
78213-16-8 |
| 分子式： |
C18H22Cl2N2O2 |
| 分子量： |
369.29 |
| 备注： |
中文名称双氯芬酸二乙胺中文同义词双氯芬酸二乙胺5G;2-(2,6-二氯苯胺)苯乙酸二乙胺盐;双氯芬酸二乙胺盐原料药;湖北双氯芬酸二乙胺盐原料药;医药级双氯芬酸二乙胺盐;双氯芬酸二乙胺盐原料药生产厂家;双氯芬酸二乙胺;2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酸二乙胺盐英文名称Diclofenacdiethylamine英文同义词2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-benzeneaceticacidcompd.withn-ethylethanamine;DiclofenacDiethylAmineSalt;2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]aceticacid;Diclofenacdiethylamine,>=99%;Benzeneaceticacid,2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-,compd.withN-ethylethanamine(1:1);2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-benzeneaceticacidcompd.withn-ethylethanamine(1:1);DICLOFENACDIETHYLAMINE;n-ethylethanamine2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetateCAS号78213-16-8分子式C18H22Cl2N2O2分子量369.29EINECS号616-599-2相关类别解热镇痛抗炎药;原料;化合物：原料药：解热镇痛类;医药原料药;医药原料;小分子抑制剂;解热镇痛类;神经系统用药;食品添加剂;解热镇痛;中间体;原料药;解热镇痛原料药;API;科研试剂;原料;其他类;化工原料;化学试剂Mol文件78213-16-8.mol结构式双氯芬酸二乙胺性质熔点145-148°C储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度DMF：30mg/mL；DMSO：10mg/mL；乙醇：30mg/mL；PBS（pH7.2）：2mg/mL形态结晶固体颜色白色至米白色稳定性吸湿性CAS数据库78213-16-8(CASDataBaseReference)双氯芬酸二乙胺用途与合成方法作用双氯芬酸二乙胺为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用，其多用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。双氯芬酸二乙胺主要缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等，及骨关节炎的对症治疗。副作用双氯芬酸二乙胺对人体的危害，首先可以造成局部的过敏反应，包括出现瘙痒，水肿，皮肤发红，长小水泡或出现鳞屑。还可能会诱发哮喘，光敏反应。双氯芬酸二乙胺制剂中含有丙二醇，可能引起某些人局部皮肤的轻度刺激。生Chemicalbook物活性DiclofenacDiethylamine是一种非类固醇消炎药，用于减轻炎症和某些状况下的止痛药。Diclofenac通过抑制COX1和COX2来抑制前列腺素合成，发挥其功能。靶点HumanCOX-21.3nM(IC50,inCHOcells)HumanCOX-14nM(IC50,inCHOcells)OvineCOX-20.84μM(IC50)OvineCOX-15.1μM(IC50)体外研究Diclofenacdiethylamine抗炎，退热，和镇痛作用的主要作用机制被认为是通过抑制环氧合酶(COX)，从而抑制前列腺素合成。它通过抑制细菌DNA合成发挥出抑菌活性。COX的抑制也会减少胃上皮细胞中的前列腺素，使其对胃酸的腐蚀更敏感。这也是diclofenacdiethylamine的主要副作用。Diclofenacdiethylamine阻断COX2-同工酶(大约10倍)，具有低到中度的选择性，因此，diclofenacdiethylamine造成的胃肠疾病的发生率比消炎痛和阿司匹林低。体内研究Diclofenac(3mg/kg,b.i.d.,for5days)significantlyincreasesfaecal51Crexcretioninrats,andsucheffectisalsoobservedinsquirrelmonkeysafteradministratedof1mg/kgtwicedailyfor4days.Diclofenac(10mg/kg;administeredviaoralroutejustpriortoinductionofinflammation)showsinvivoanti-inflammatoryactivityinWistarrats.AnimalModel:MaleSprague-Dawleyrats(150±200g)Dosage:3mg/kgAdministration:Oraladministration,b.i.d.,for5daysResult:Resultedinasignificantincreaseinfaecal51Crexcretion.AnimalModel:Wistarrats(150-175g)bearingFormalin-inducedratfootpawedemamodelDosage:10mg/kgAdministration:AdministeredviaoralroutejustpriortoinductionofinflammationResult:Showedinvivoanti-inflammatoryactivity(%edemainhibition=29.2,1h;22.2,3h;20,6h). |
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