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乙二胺四乙酸
CAS No.: 60-00-4
分子式: C10H16N2O8
分子量: 292.24
备注: 文名称乙二胺四乙酸中文同义词EDTA(乙二胺四乙酸);乙二胺四乙酸(EDTA);依地酸;亚乙基二次氮基四乙酸;纯乙二胺四乙酸;乙二胺四乙酸,ACS,99.4+%;乙二胺四乙酸,99%;EDTAFREEACID乙二胺四乙酸英文名称Ethylenediaminetetraaceticacid英文同义词([2-(Bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino)-aceticacid;(ethylenedinitrilo)tetra-aceticaci;(Ethylenedintrilo)tetraaceticacid;{[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino}-aceticacid;2,2’,2’’,2’’’-(1,2-ethanediyldinitrilo)tetrakis-aceticaci;3,6-bis(carboxymethyl)-6-diazaoctanedioicacid;3,6-Diazaoctanedioicacid,3,6-bis(carboxymethyl)-;Aceticacid,(ethylenedinitrilo)tetra-CAS号60-00-4分子式C10H16N2O8分子量292.24EINECS号200-449-4相关类别合成试剂;标准品;有机无机化工;螯合剂;生化试剂;标准品和标准物质;无机化合物和盐;专业试剂;生物化学;酸;合成材料中间体;化工添加剂;化学试剂;有机化学品;电镀化学品;化工助剂;氮化合物;有机化工;氟化学,卤代烃HalogenatedHydrocarbons;螯合;络合化合物;生物缓冲液;化工产品-有机化工;生化试剂-其他化学试剂;有机原料;有机化工原料;化工产品-无机化工;中间体;试剂;抗氧化剂;即用型溶液;分子生物学-即用型溶液;有机化工原料;化工原料;标准品-标准滴定溶液;染料;无机酸类;功能性添加剂化工原料;化工材料;INORGANIC&ORGANICCHEMICALS;Organics;AnalyticalChemistry;ChelatingReagents;Complexones;EDTAAnalogs;LigandsforPharmaceuticalResearch;RadiopharmaceuticalChemistry(ChelatingReagents);OrganicChemicals;WaterTtreatmentChemicals;AminoAcids&Derivatives;ChelatingAgents&Ligands;DACTIL;reagent;chelatingagent;OilIndustry;AR;主营产品;EDTA;酸类;原料;日用化工;食品添加剂;医药原料;所有产品;通用生化试剂-有机酸;胺;有机化工产品;其他;原料药;基础有机试剂;胺类;bc0001;60-00-4Mol文件60-00-4.mol结构式乙二胺四乙酸性质熔点250°C(dec.)(lit.)沸点434.18°C(roughestimate)密度1.46g/cm3at20°C蒸气压<0.013hPa(20°C)折射率n20/D1.363闪点>400°CDIN51758储存条件2-8°C溶解度可溶于3MNaOH:100mg/mL形态结晶酸度系数(pKa)pKa2(Uncertain);10.26(Uncertain)颜色白色到近乎白色气味(Odor)无味酸碱指示剂变色ph值范围2.5at10g/lat23°CPH值2.5(10g/l,H2O,23℃)(slurry)水溶解性0.5g/L(25ºC)最大波长(λmax)λ:280nmAmax:≤0.25Decomposition240°CMerck14,3517BRN1716295稳定性稳定的。与铜、铜合金、镍、铝、强氧化剂、强碱不相容LogP-0.836(est)CAS数据库60-00-4(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息N,N’-1,2-Ethanediylbis-(N-(carboxymethyl)glycine)(60-00-4)EPA化学物质信息Ethylenediaminetetraaceticacid(60-00-4)乙二胺四乙酸用途与合成方法化学性质从水中结晶析出的本品为白色粉末。25℃时在水中的溶解度为0.5g/L。不溶于冷水、醇和一般有机溶剂。溶于氢氧化钠、碳酸钠和氨溶液。用途1、乙二胺四乙酸(EDTA)是一种重要的络合剂。EDTA用途很广,可用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液,染色助剂,纤维处理助剂,化妆品添加剂,血液抗凝剂,洗涤剂,稳定剂,合成橡胶聚合引发剂,EDTA是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物。除钠盐外,还有铵盐及铁、镁、钙、铜、锰、锌、钴、铝等各种盐,这些盐各有不同的用途。此外EDTA也可用来使有害放射性金属从人体中迅速排泄起到解毒作用。也是水的处理剂。EDTA还是一种重要的Chemicalbook指示剂,可是用来滴定金属镍,铜等,用的时候要与氨水一起使用,才能起指示剂的作用。2、乙二胺四乙酸是一种优良的钙、镁离子螯合剂,用作乳液聚合所用水的螯合剂,除去Ca2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+等金属离子。也用作厌氧胶的络合剂,即用EDTA处理甲基丙烯酸双酯,除去过渡金属离子,消除能促进过氧化物分解的影响,对提高厌氧胶稳定性的效果非常好。EDTA钠盐螯合金属离子能提高改性丙烯酸快。固结构胶(SGA)的储存稳定性,用量-3×10-4~6.0×10-4。用量1.5%,50~C储存稳定性达360h以上(50℃储存4d,相当于SGA20~C储存1年)。3、常用于锅炉水质的软化。防止结垢。用途在电镀液中作络合剂,也可在镀镍液中作pH值调节剂。在钠盐钝化液中作光亮剂使用,它削除钛盐钝化膜的白斑,一般用量8g/L。用途乙二胺四乙酸与甲酰胺环合可制得乙亚胺。这是一种主要用于治疗银屑病(即牛皮癣)的药物。但作为有机合成中间体还不是EDTA的主要用途。EDTA及其盐类能与多种金属离子发生络合反应,形成稳定的环状结构,有效地减少或抑制金属离子引起的副反应或有害作用,是应用最为广泛的金属螯合剂,一般用于螯合14>pH>5的钙离子、14>pH>2的铜离子、6>pH>1铁离子、12>pH>6镁离子,以及14>pH>3的锰离子。由于其优良的螯合性能,国内EDTA及其盐主要用于照相化学品、水处理剂、化学品(胱氨酸)精制、洗涤剂、纺织助剂、皮革化学品、造纸化学品、医药、合成橡胶、微肥生产等领域。EDTA可生成EDTA盐产品,主要包括EDTA二钠盐、EDTA四钠盐、EDTA三钠盐,以它们为原料,还可以生成EDTA钙钠盐、EDTA铜钠盐、EDTA铁钠盐和EDTA铁铵盐等。另外,除钠盐外,还有铵盐及铁、镁、钙、铜、锰、锌、钴、铝等各种盐,这些盐各有不同的用途。用途金属离子螯合剂,常规溶液,可稀释之后用于细胞的消化。用途乙二胺四乙酸(EDTA,分子量292)及其盐是一种氨基多羧基酸,可以有效地螯合血液标本中的钙离子。螯合钙或将钙从反应位点移去将阻滞和终止内源性或外源性凝血过程,从而防止血液标本凝固。适用于一般血液学检验(通常血液学常规检验应用其钾盐EDTA-K2或EDTA-K3),不适用于凝血试验及血小板功能检查,亦不适用于钙离子、钾离子、钠离子、铁离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶和亮氨酸氨基肽酶的测定及PCR试验。EDTA-Li2亦可作为抗凝剂,且可用于大多数生化检验。生产方法生产EDTA及其钠盐依据所使用的原料不同,分为三种生产工艺,即氯乙酸法、氢氰酸法和氰化钠法。目前国内生产厂家大都采用氯乙酸法,只有能力较大的厂用氰化钠法,与国外基本采用氰化钠法的情况不同。氯乙酸法是氯乙酸和碳酸钠(或30%NaOH)反应生成氯乙酸钠,在碱性溶液中氯乙酸钠和乙二胺在低温下缩合生成乙二胺四乙酸钠,再用硫酸酸化得EDTA,经活性炭脱色、过滤、水洗、加浓盐酸结晶析出,再经过滤、水洗、干燥,得到EDTA成品。该法系间歇法操作,遇水分解生成乙醇酸使产品收率低,产品质量不稳定(含有氯离子),使用的主要原料氯乙酸对设备腐蚀很严重,设备使用寿命很短。这种生产方法在国外已基本被淘汰。但国内食品级的EDTA还需用该法,因客户担心氰化物有毒,对人体有害。氢氰酸法为二步法生产工艺。第一步反应是乙二胺与氢氰酸、甲醛在弱酸性条件下反应生成不溶于水的腈,该产物很容易从体系中分离,得到的纯净的氰化物再在碱性条件下水合,生成较纯的EDTA。该方法工艺流程较长,还需处理气态和液态的氢氰酸,所以可采用氰化钠代替氢氰酸,使反应在强碱性条件下进行,一步反应直接得到EDTA四钠盐,这是目前工业上最广泛采用的EDTA的生产方法,即氰化钠法。氰化钠法是以乙二胺、氰化钠及甲醛为原料,在碱性条件下反应一步生成EDTA四钠盐,再以硫酸酸化EDTA四钠盐母液,控制溶液pH值,可得到EDTA二钠盐或EDTA产品,由EDTA二钠盐与氢氧化钠进一步反应,得到EDTA四钠盐产品。由于EDTA、DTPA(二亚乙基三胺五乙酸或二乙撑三胺五乙酸)、HEDTA(羟乙二胺三乙酸)、IDA(亚氨基二乙酸)、PDTA(丙邻二胺四乙酸)、ADA(氨基丙酸二乙酸)、NTA(氮川三乙酸)等螯合剂生产工艺基本相同,所以生产厂家一般都是在多功能装置里切换生产几种产品(规格有固态和液态),以销定产。生产方法乙二胺与氯乙酸反应将100kg氯乙酸,100kg冰及135kg氢氧化钠溶液(30%)加入反应釜中,在搅拌下再加入18kg83%~84%的乙二胺。在15℃下保温1h。以每次10L分批加入30%的氢氧化钠溶液。每次加入后待酚酞试液不显示红色后再加一批。在室温下保持12h。加热至90℃,用活性炭脱色。过滤,滤渣用水洗,最后用浓盐酸调pH值至3。冷却结晶,过滤水洗至无氯离子反应。烘干得产品。乙二胺与甲醛,氰化钠反应将60%的乙二胺水溶液,30%氰化钠水溶液和氢氧化钠混合,保持在20℃混合0.5h。然后滴加甲醛水溶液。反应后减压蒸出水。然后重复上述操作,最后一次加入过量的甲醛,使氰化钠完全反应。用稀酸调pH值至1.2。析出白色沉淀,过滤,水洗,110℃干燥。得产品。
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