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2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 |
| CAS No.: |
1747-60-0 |
| 分子式： |
C8H8N2OS |
| 分子量： |
180.22 |
| 备注： |
中文名称2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑中文同义词2-氨基-6-甲氧基苯骈噻唑;2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑(2-8℃);(6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)胺;2-氨基-6-甲氧基苯并噻吩;2-苯并噻唑胺,6-甲氧基-;6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-胺;6-甲氧基苯并噻唑-2-基胺;2-胺基-6-甲氧基苯并噻唑英文名称2-Amino-6-methoxybenzothiazole英文同义词2-amino-6-methoxy-benzothiazol;6-methoxy-2-benzothiazolamin;TIMTEC-BBSBB003746;2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIAZOLE;2-AMINO-6-METHOXYBENZOTHIOPHENE;2-BENZOTHIAZOLAMINE,6-METHOXY-;AKOSBBS-00005696;AKOSAUF2099CAS号1747-60-0分子式C8H8N2OS分子量180.23EINECS号217-130-0相关类别氟化学;苯并杂环;噻唑;有机化工原料;化工原料;有机化学;药物杂质及中间体;其他原料;化工中间体工业原料;染料中间体;对照品;BuildingBlocks;HeterocyclicBuildingBlocks;BENZOTHIAZOLE;IntermediatesofDyesandPigments;SulphurDerivatives;HeterocyclicCompounds;Thiazoles;bc0001Mol文件1747-60-0.mol结构式2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑性质熔点165-167°C(lit.)沸点240°C密度1.2425(roughestimate)折射率1.5690(estimate)储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature溶解度微溶于甲醇形态结晶粉末酸度系数(pKa)pChemicalbookK1:4.50(+1)(25°C)颜色白色至米色水溶解性<0.1g/100mLat21ºC稳定性稳定，但可能对光敏感。与强氧化剂不相容。CAS数据库1747-60-0(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息2-Amino-6-methoxybenzothiazole(1747-60-0)2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑用途与合成方法用途用作阳离子染料中间体用途染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL；由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，进而生产阳离子黄GL等。用途2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑是一类用于制备新型席夫碱和4-噻唑烷酮类化合物的中间体。它也用于合成2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑。生产方法先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应，得到对甲氧基苯基硫脲，再与氯化硫闭环而得。工艺过程如下：（1）在搪玻璃锅中加入水，加热到60℃，搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚，在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30%工业盐酸调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色，维持10min，再加硫氰酸钠，加热，慢慢升温到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤、干燥，得对甲氧基苯基硫脲。（2）将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中，搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃，逐渐加入氯化硫。加完后，在30℃搅拌1h，升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体，通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下，将物料压到装有烟囱灰（代活性炭）和水的酸性蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿，直到温度95℃，并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏，冷到90℃，加水调整体积，再加冰冷却到45℃，细流加入30%液碱，调整pH值至4-5，搅拌15min。抽滤，将滤液加热到60℃，用30%液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤，所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85%。 |
| 结构式： |
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