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四-(4-溴苯)乙烯 |
| CAS No.: |
61326-44-1 |
| 分子式： |
C26H16Br4 |
| 分子量： |
648.02124 |
| 备注： |
中文名称四-(4-溴苯)乙烯中文同义词四-(4-溴苯)乙烯;1,1,2,2-四(4-溴苯基)乙烯;四(4-溴苯)乙烯1G;四(4-溴苯基)乙烯;四(4-溴苯)乙烯98%TETRAIS(4-BROMOPHENYL)ETHANE;1,1,2,2-四(4-溴苯)乙烯?;1,1’,2,2’-四(4-溴苯基)乙烯?,98%,?白色至类白色英文名称1,1,2,2-Tetrakis(4-bromophenyl)ethene英文同义词1,1’,1’’,1’’’-(Ethene-1,1,2,2-tetryl)tetrakis(4-bromobenzene);JACS-61326-44-1;1,1,2,2-Tetrakis(4-bromophenyl)ethene;1,1,2,2-Tetrakis[4-bromophenyl]ethene;Tetra(p-bromophenyl)ethene;Tetrakis(4-bromophenyl)ethene;TBTPE;Tetrakis(4-bromophenyl)ethyleneCAS号61326-44-1分子式C26H16Br4分子量648.02EINECS号相关类别化工中间体;合成材料中间体;有机中间体;有机化学;四苯乙烯配体Mol文件61326-44-1.mol结构式四-(4-溴苯)乙烯性质熔点251-252°C(Solv:acetone(67-64-1))沸点575.1±45.0°C(Predicted)密度1.750±0.06g/cm3(Predicted)储存条件2-8°C溶解度溶于甲醇形态粉末晶体颜色白色到近乎白色四-(4-溴苯)乙烯用途与合成方法应用四-(4-溴苯)乙烯为烯烃类有机物，可用作有机合成中间体。制备(1)回流:在250mL的双口烧瓶中，加入一定量的四苯乙烯，并放入磁转子。烧瓶的侧口用胶塞封住，并缠紧黑胶带;在通风橱内，将烧瓶固定在磁力搅拌器的铁杆上，烧瓶的主口上安装三通管，一管口连接一个球胆，另一管口连接气体接收装置，内盛饱和的硫代硫酸钠溶液。磨口连接部位均涂用真空脂加以密Chemicalbook封，用卡扣加固。打开磁力搅拌器，在较小的转速下，打开三通管，在烧瓶侧口处用注射器慢慢注入一定量的溴水，立刻用黑胶带封住针孔。烧瓶外壁用锡纸包裹，搅拌一定时间，期间定时点板跟踪反应进程。(2)点板:用一次性针管取反应混合物微量，用THF稀释，用石油醚-二氯甲烷(20∶1)混合溶剂作展开剂，用2cm×5cm的硅胶板做点板试验。(3)反应停止，将反应装置改装成回流装置，将120mL甲苯加入反应瓶中，通入冷凝水，加热，回流30min至，除尽溴蒸气。(4)浓缩:将反应瓶中的混合物转移到旋转蒸发烧瓶中，连接旋转蒸发仪，旋蒸掉部分溶剂，浓缩至20mL左右。(5)色谱分离:将事先配置好的石油醚-二氯甲烷(20∶1)混合溶剂倒入硅胶粉中，搅拌成糊状，转移至色谱柱中，赶尽气泡。待展开剂滴出至硅胶粉表面，用滴管沿着色谱柱内壁四周缓慢滴入浓缩后的混合物，加完后，再缓慢加入展开剂，在分离的过程中，保持展开剂的液面始终高出硅胶粉顶端。分离过程中，不断点板，收集第一种分离出的组分。(6)旋蒸:边收集分离出的第一种组分，边旋蒸，得到白色固体。(7)取出固体，放到70℃的烘箱中烘干24h，称重，计算产率。在以四苯基乙烯合溴水为原料合成四(4-溴苯基)乙烯的过程中，反应物四苯基乙烯和溴水的物料比和反应时间均对四(4-溴苯基)乙烯的产率有影响．通过对实验条件的控制，反应物四苯基乙烯与溴水的物料比为1∶10且反应时间达到16h时，反应的产率最高。概述四(4-溴苯基)乙烯及其衍生物具有易和成、易取代和特殊AIE现象，国内外现在对四(4-溴苯基)乙烯的研究在光化学、光物理、材料化学、高分子化学、生物化学和医学等众多领域都取到了较好的研究成果。比如四(4-溴苯基)乙烯在刚性金属有机框架里的协调固化下，在典型的非发射四苯乙烯核心下发射荧光，通过改善苯环的取代形式和扩展对于其他转子生色团的基本集合诱导发光的方法，来改善以四苯基乙烯为基础的有机金属骨架的荧光量子产率。通常以四苯基乙烯为原料，在一定的条件下与溴水反应，生成四(4-溴苯基)乙烯，改善了四(4-溴苯基)乙烯的荧光性能。 |
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