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2-氨基嘧啶 |
| CAS No.: |
109-12-6 |
| 分子式： |
C4H5N3 |
| 分子量： |
95.10 |
| 备注： |
中文名称2-氨基嘧啶中文同义词2-嘧啶胺;2-氨基嘧啶;2-氨基嘧啶,98%;2-嘧啶基胺;2-氨基嘧啶500G;2-嘧啶胺,2-嘧啶基胺;磺胺嘧啶杂质A(EP)标准品;磺胺嘧啶EP杂质A英文名称2-Aminopyrimidine英文同义词PYRIMIDIN-2-AMINE;PYRIMIDIN-2-YLAMINE;TIMTEC-BBSBB004387;1,2-dihydro-2-imine-pyrimidin;2-amino-pyrimidin;2-pyridiylamine;2-Pyrimidinemine;pyrimidin-2-amineanalogueCAS号109-12-6分子式C4H5N3分子量95.1EINECS号203-648-4相关类别通用试剂;医药中间体;核苷;碱基;杂环砌块;精细化学品;嘧啶;嘧啶类;生化试剂-其他化学试剂;合成材料中间体;有机化工原料;医药、农药及染料中间体;化工材料;PYRIMIDINE;FINEChemical&INTERMEDIATES;APIs&Intermediate;Amines;Nucleicacids;BuildingBlocks;C4toC5;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;Pyrimidines;化工原料;定制;杂质对照品;化工产品Mol文件109-12-6.mol结构式2-氨基嘧啶性质熔点122-126°C(lit.)沸点158°C(139.5186mmHg)密度1.1031(roughestimate)折射率1.5200(estimate)闪点103°C储存条件2-8°C溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）形态粉末酸度系数(pKa)3.45(at20℃)颜色白色至浅黄色至浅橙色水溶解性SOLUBLEBRN107014InChIKeyLJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-NCAS数据库109-12-6(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息2-PyrimidinamiChemicalbookne(109-12-6)2-氨基嘧啶用途与合成方法化学性质无色针状晶体。熔点127-128℃（124-125℃）。易溶于水，较难溶于乙醚、苯。易升华。用途用于有机合成，作医药中间体、生化试剂。用途用作医药中间体生产方法以糠氯酸、硝酸胍为原料，经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min内过滤，得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中，在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液，加毕，于60±1℃保温反应40min，减压蒸馏，蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏，将反应物加水溶解，在30-35℃以30%盐酸酸化至pH=1，过滤水洗，在95℃干燥，得粗品环合物。将粗品环合物置于升华器内，在150-300℃分段脱羧升华，得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、（氢氧化锌60%）、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中，在77-80℃回流8h后，先回收低沸点馏出物，在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤，以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并，加入粒状苛性钠，在50℃以下碱析1h。用甲醛酯于70℃以下提取，分出胶状物，用盐酸调节pH=7.5-8，再分出油状物，然后回收甲醛酯，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品，收率为85.7%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。在装有温度计、滴液漏斗、搅拌器的300ml三口烧瓶中，加入90ml浓盐酸，外部用冰盐浴冷却。在搅拌状况下于10℃以下加27g纯度约80%的盐酸胍，待二氧化碳放完后，再冷却到0℃，滴入11.1g粗丙炔醛（折纯品为8.7g），滴加时放热，反应温度随之上升，但掌握不得超过20℃。反应放热停止后，在室温下放置一夜，然后将反应液移入蒸馏瓶中，于35℃左右减压蒸发浓缩，放冷后，加入60ml30%的氢氧化钠溶液，析出生成物2-氨基嘧啶。将此物在60-70℃用1500ml苯提取，苯溶液放冷后用氯化钙干燥。蒸馏除去苯，得产品10.2-10.7g，产率66.5%-70%。熔点125-127℃。 |
| 结构式： |
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