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索非布韦 |
| CAS No.: |
1190307-88-0 |
| 分子式： |
C22H29FN3O9P |
| 分子量： |
529.45 |
| 备注： |
中文名称索非布韦中文同义词API及相关中间体;索菲布伟;索氟布韦(99.9%单杂0.1%);索非布韦GS-7977;索非布韦杂质20;索非布韦(索弗布韦);SOFOSBUVIR索非布韦GS-7977;索氟布韦(原料药)英文名称Sofosbuvir英文同义词(S)-isopropyl2-(((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyriMidin-1(2H)-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-Methyltetrahydrofuran-2-yl)Methoxy)(phenoxy)phosphoryl)aMino)propanoate;PSI-7977Discontinued;L-Alanine,N-[[P(S),2’R]-2’-deoxy-2’-fluoro-2’-Methyl-P-phenyl-5’-uridylyl]-,1-Methylethylester;SophyBouvet;Sofosbuvirandintermediates;Sofosbuvir1190307-88-0;Isopropyl(2S)-2-{[(S)-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydro-2-furanyl]methoxy}(phenoxy)phosphoryl]amino}propanoate;PSI-7977;GS-7977;PSI7977;GS7977;SOFOSBUVIRCAS号1190307-88-0分子式C22H29FN3O9P分子量529.45EINECS号695-717-4相关类别原料药;中间体;小分子抑制剂，天然产物;抗丙肝病毒;索非布韦中间体;医药中间体;抗丙肝;标准品;细胞周期;医药抗丙肝药;对照品-杂质对照品;医用原料;医药化工类;PSI7977;Pharmaceuticalintermediate;API;Inhibitors;LiverDiseaseSeries;医用原料;原料;医药原料;化工原料;目的化合物;化学试剂;化工中间体;原料药及中间体;杂质对照品Mol文件1190307-88-0.mol结构式索非布韦性质熔点122-124°C密度1.41储存条件Hygroscopic,-20°CFreezer,Underinertatmosphere溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）形态固体酸度系数(pKa)9.39±0.10(Predicted)颜色白色InChIKeyTTZHDVOVKQGIBA-YBSJRAAASA-NSMILESC(OC(C)C)(=O)[C@@H](N[P@@](OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@](F)(C)[C@H](N2C(=O)NC(=O)C=C2)O1)(OC1=CC=CC=C1)=O)CCAS数据库1190307-88-0索非布韦用途与合成方法用途索非布韦是一种前药，可代谢为活性抗病毒药2’-脱氧-2’-α-氟-β-C-甲基尿苷-5’-单磷酸酯，目前正处于3期临床试验中，用于治疗丙型肝炎。研究表明索非布韦是丙型肝炎病毒的核苷酸抑制剂，对HCVNS5B聚合酶具有选择性的抑制作用。口服治疗丙肝药物索非布韦Chemicalbook又称索菲布韦、索氟布韦，是全球首个口服治疗丙肝药物，是2013在美国获批的最重要的新药之一，在用于特定基因型慢性丙型肝炎治疗时，可消除对传统注射药物干扰素（IFN）的需求，由全球最大的抗艾滋病毒药物制造商——美国吉利德科学公司研发成功，英文名称Sofosbuvir、Sovaldi，其全球销售峰值可能超过100亿美元。2013年12月6日，美国食品药品管理局（FDA）批准索非布韦(Sovaldi)用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。Sovaldi是首款用于治疗某些类型HCV感染而无需同时使用干扰素的安全、有效药物。丙型肝炎是一种病毒性疾病，它可以引起肝脏炎症，导致肝功能减弱或肝衰竭。大多数HCV感染患者直到肝损伤变得比较明显时才出现症状，这一过程可能需要几年的时间。一些慢性HCV感染患多年以后会出现瘢痕及肝硬化，可导致出血、黄疸(眼睛或皮肤变黄)、肝腹水、感染或肝癌等并发症。据美国疾病控制与预防中心的信息，大约有320万美国人感染有丙肝病毒。索非布韦是一种核苷酸类似物抑制剂，它能够阻断丙型肝炎病毒复制所需要的一种特异性蛋白质。索非布韦用作慢性HCV感染一种抗病毒联合治疗方案。HCV感染有几种不同类型。依据患者HCV感染的类型，治疗方案可包括索非布韦和利巴韦林，或者索非布韦、利巴韦林和聚乙二醇干扰素α。利巴韦林和聚乙二醇干扰素α也是用于治疗HCV感染的两款药物。索非布韦是第三个以FDA授予的突破性治疗药物资格获批的药物。如果初步的临床研究证据证明一款药物相比现有治疗可以为严重或危及生命疾病患者提供一种实质性改善，那么该药物的申办者可以为这款药物向FDA申请突破性治疗药物资格。美国专利有效期：2029年3月26日(美国专利号:7964580和8334270),2025年4月3日(美国专利号:7429572和8415322)。以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。生物活性Sofosbuvir(PSI-7977,GS-7977)是一种HCV的NS5Bpolymerase抑制剂，用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)的感染。靶点TargetValueNS5Bpolymerase体外研究作为HCVNS5B聚合酶抑制剂,PSI-7977比PSI-7976更有效抑制HCVRNA复制,EC50分别为92nM和1.07μM，EC90分别为0.29μM和2.99μM,相应地，克隆A细胞与PSI-7977温育，比克隆A细胞与PSI-7976温育，产生更高浓度PSI-7409。PSI-7977是CatA的有效底物，形成PSI-352707，比PSI-7976效果高30多倍。S282TNS5B聚合酶突变型而不是S96T突变型抗PSI-7977，EC90从0.42μM提高到7.8μM。在8天细胞毒性检测中，PSI-7977作用于Huh7,HepG2,BxPC3,和CEM细胞没有毒性，即使浓度高达100μM。PSI-7977处理HepG2细胞14天，抑制mtDNA和rDNA,IC90分别为72.1μM和68.6μM。PSI-7977有效抑制基因型(GT)1a,1b,和2a复制，以及含GT2a,2b,和3aNS5B聚合酶的嵌合复制。JFH-1NS5B区序列分析说明选择在S282T出现前后的其他氨基酸变化,包括T179A,M289L,I293L,M434T,和H479P,必需抗PSI-7977。 |
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