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氰乙酸 |
| CAS No.: |
372-09-8 |
| 分子式： |
C3H3NO2 |
| 分子量： |
85.06 |
| 备注： |
中文名称氰乙酸中文同义词氰基乙酸;氰基醋酸;氰乙酸;氰基醋酸,氰基乙酸;氰乙酸(固体);氰基乙酸,99%;氰乙酸95%;氰乙酸样品英文名称Cyanoaceticacid英文同义词2-Cyanoaceticacid;Aceticacid,cyano-;Acidecyanacetique;Cyanoacetic;CYANOACETICEACID;MALONICMONONITRILE;MALONICACIDMONONITRILE;CYANOCETICACIDCAS号372-09-8分子式C3H3NO2分子量85.06EINECS号206-743-9相关类别有机砌块;氰、异氰酸及衍生物;农药中间体;杀菌剂中间体;酰胺类杀菌剂;通用试剂;羧酸;化工;生化试剂;其他原料;有机试剂;中间体-有机中间体;有机化工原料;PharmaceuticalIntermediates;C1toC5;CarbonylCompounds;CarboxylicAcids;intermediates;精细化工产品;化工材料Mol文件372-09-8.mol结构式氰乙酸性质熔点65°C沸点108°C0.15mmHg(lit.)密度1.3676(roughestimate)蒸气压0.1mmHg(100°C)折射率1.3764(estimate)闪点226°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度H2O：可溶50mg/mL，透明，无色至微黄色酸度系数(pKa)2.45(at25℃)形态粘附结晶固体颜色白色至浅米色PH值1.6(50g/l,H2O,20℃)水溶解性1000g/L(20ºC)敏感性HygroscopicMerck14,2689BRN506325介电常数33.0（4℃）InChIKeyMLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-NLogP-0.76CAS数据库372-09-8(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Aceticacid,cyano-(372-09-8)EPA化学物质信息Cyanoaceticacid(372-09-8)氰乙酸用途与合成方法简介氰乙酸是一类重要的有机合成原料和医药、染料中间体，用于制造胶黏剂、维生素等，其衍生物氰乙酸甲酯、氰乙酸乙酯等在医药、农业、新材料等方面有重要的用途，因此对高纯度的氰乙酸的需求日益增强。制备方法一种氰乙酸的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）氰化反应：将氯乙酸钠与氰化钠进行氰化反应，生成氰乙酸钠水溶液；（2）酸化反应：在步骤（1）中所述氰乙酸钠水溶液中加入盐酸进行酸化，得到氰乙酸和氯化钠的混合溶液；（3）减压脱水：在以负压的条件下对步骤（2）中所述氰乙酸和所述氯化钠的混合溶液进行蒸发脱水，析出所述氯化钠，将所述氯化钠过滤；（4）熔融结晶：采用结晶器，将所述结晶器预热，使步骤（3）的所述氰乙酸呈熔融状态，将呈熔融状态的所述氰乙酸以Chemicalbook10℃～20℃/h降温至所述氰乙酸的结晶温度，使所述氰乙酸结晶；将结晶后的产物固液分离，将其中固相产物作为原料，将残液回收；再以2℃～6℃/h速度将所述结晶器升温至40-45℃，保温，使所述固相产物部分熔融，排出的未结晶母液作为再次熔融结晶的原料；对置于所述结晶器内中得到的结晶体进行升温至全部熔融，最后得到的氰乙酸结晶体。本方法的优点在于：通过氰化、酸化、减压脱水以及结晶的工艺方法，有效提高氰乙酸的纯度，并且熔融结晶提纯过程中无需添加溶剂，避免了溶剂对产品的污染，又减少了溶剂回收过程，节省了设备投资，提纯产品的纯度高、收率高，产品纯度达到99%，收率达90%。化学性质白色结晶，有吸湿性。溶于水、乙醇和乙醚，微溶于苯及氯仿。用途医药工业用于制取维生素B6、咔啡因、医用粘合剂等，也用于农药霜脲氰的合成用途氰基乙酸是杀菌剂稻瘟灵、霜脲氰的中间体，并是医药咖啡因的中间体。用途有机合成中间体，主要用于合成氰乙酸酯类，也用于生产α氰基丙烯酸甲酯和正丁酯（医用粘合剂）、维生素B6、咖啡因、巴比妥等。用途是生产医药、染料、农药的重要中间体，主要用于合成氰乙酸酯类，也用于生产α-氰基丙烯酸甲酯和正丁酯（医用粘合剂），医药工业用于制取维生素B6、咔啡因、巴比妥等。也是农药杀菌剂霜脲氰的生产的大量原料。生产方法以氯乙酸、碳酸钠、氰化钠为原料，经中和、氰化、盐酸酸化而得。将碳酸钠悬浮液加入氯乙酸中，在45℃以下经循环中和至pH=7.5-8，中和完毕得氯乙酸钠液。将中和液加入氰化钠溶液中在105-115℃温度下，进行氰化，保温2-3分钟得氰乙酸钠，然后降温至50℃以下，将氰乙酸钠投入脱水锅中用盐酸进行酸化，最后减压脱水，即得氰乙酸成品。原料消耗定额：氯乙酸（95%）1240kg/t、氰化钠（96%）710kg/t。生产方法其制备方法是将氯乙酸溶于水，慢慢加入碳酸钠悬浮剂，在70℃保温1h，调节pH=6.8～7，持续20min，降温至40℃，将氰化钠和水加入反应锅中溶解、搅拌，加热至40～45℃，加入上述氯乙酸钠溶液，反应自然升温至70℃，控制升温速度，到达120℃立即降温，降至40℃以下，得氰乙酸钠溶液，转入酸化，该溶液在30℃加盐酸酸化然后减压加热脱水，在80℃和14.6～21.3kPa压力下脱水，当溶液中含水量在15％以下，降温到50℃加入乙醇，滤除反应生成的氯化钠，滤饼用乙醇洗涤，合并洗涤液，蒸出乙醇，即得氰基乙酸。ClCH2COOH+Na2CO3→ClCH2COONa[NaCN]→NCCH2COONa[HCl]→NCCH2COOH+NaCl类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1500毫克/公斤;腹注腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危险特性明火可燃;高热放出有毒氮氧化物和氰化物气体储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放灭火剂泡沫、雾状水、二氧化碳、砂土;禁用酸碱灭火剂 |
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