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4-溴苯甲醚 |
| CAS No.: |
104-92-7 |
| 分子式： |
C7H7BrO |
| 分子量： |
187.03 |
| 备注： |
中文名称4-溴苯甲醚中文同义词1-溴-4-甲氧基苯;4-溴苯甲醚;对溴苯甲醚(4-溴苯甲醚);对溴苯甲醚(对甲氧基溴苯);4-甲氧基溴苯;4-溴苯甲醚,99%;对溴苯甲醚99%;4-溴苯甲醚,1-溴-4-甲氧基苯,对溴茴香醚英文名称4-Bromoanisole英文同义词p-methoxyphenylbromide;2-Bromoanisole,98%;4-Bromomethoxybenzene;4-Methoxy-1-bromobenzene;4-Methoxybromobenzene;4-Methoxyphenylbromide;4-methoxyphenylbromide;Anisole,p-bromo-CAS号104-92-7分子式C7H7BrO分子量187.03EINECS号203-252-1相关类别有机化工原料;催化剂;有机砌块;通用试剂;醚;芳香族化合物;芳烃;生化试剂;化工原料;有机化学;无机酸类;醚类;化工;AromaticEthers;AnisoleSeries;Anisole;Anisoles,AlkyloxyCompounds&Phenylacetates;BromineCompounds;alkylbromide;原料药;化工产品-有机化工Mol文件104-92-7.mol结构式4-溴苯甲醚性质熔点9-10°C(lit.)沸点223°C(lit.)密度1.494g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.564(lit.)闪点202°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）形态液体颜色透明无色至浅黄色水溶解性immiscibleMerck14,1428BRN1237590介电常数7.4000000000000004稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。InChIKeyQJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYSA-NCAS数据库104-92-7(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzene,1-bromo-4-metChemicalbookhoxy-(104-92-7)EPA化学物质信息Benzene,1-bromo-4-methoxy-(104-92-7)4-溴苯甲醚用途与合成方法应用4-溴苯甲醚是多种有机化学品的合成原料，例如可用于合成避免损伤皮肤，预防皮肤癌的对甲氧基肉桂酸异辛酯紫外线吸收剂(化学与生物工程,2012,29,47)，可用于制备4-甲氧基苯乙胺等药物合成中间体(中国专利,专利号:201210498870.7)。合成方法以94g(1mol)苯酚为原料，合成得对溴苯酚150g，收率86.7%，将所得对溴苯酚置于带回流冷凝管，滴液漏斗的双颈烧瓶中并加入173g20%的氢氧化钠溶液，冷却至10℃以下，滴加入101g(0.81mol)硫酸二甲酯，加毕升温至40℃，继续反应至上层溶液变为清亮明为止，分出油层，用5%氢氧化钠洗涤后，用水洗至中性，用无水氯化钙干燥得对溴苯甲醚142g，收率87.5%。化学性质浅黄色油状液体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。用途香料和染料的原料；有机合成及医药中间体。用途用作溶剂，也用于有机合成用途妇科药泰舒的中间体。用途有机合成。溶剂。生产方法1.由对溴苯酚与硫酸二甲酯反应而得。将对溴苯酚溶解于稀氢氧化钠溶液，冷却至10℃以下，然后在搅拌下慢慢加入硫酸二甲酯。反应温度可升至30℃，加热至40-50℃搅拌反应2h，分出油层，水洗至中性，用无水氯化钙干燥，蒸馏得成品。2.以苯甲醚为原料，在冰醋酸中与溴素进行溴化反应，最后经洗涤、减压蒸馏而得。生产方法以对溴苯酚为原料，在碱性溶液中与硫酸二甲酯进行反应，由于是放热反应，缓缓加入硫酸二甲酯，使反应浴中的温度在50℃以下。反应完成后，静置分层，取出有机层，用乙醇或乙醚萃取，将萃取相蒸馏，回收萃取剂，剩余物用冷水洗涤，干燥后，减压蒸馏而得。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-小鼠LD50:2200毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:1186毫克/公斤可燃性危险特性遇明火可燃;燃烧释放有毒溴化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放灭火剂二氧化碳、泡沫、砂土、雾状水。 |
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