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1,3-双(4'-氨基苯氧基)苯 |
| CAS No.: |
2479-46-1 |
| 分子式： |
C18H16N2O2 |
| 分子量： |
292.34 |
| 备注： |
中文名称1,3-双(4’-氨基苯氧基)苯中文同义词1,3-双(4’-氨基苯氧基)苯;4,4-1,3-苯二氧二苯胺;1,3-双(4-氨苯氧基)苯(TPE-R);1,3-BIS(4-AMINOPHENOXY)BENZENE1,3-双(4-氨苯氧基)苯;1,3-二(4’-氨基苯氧基)苯;1,3-双(4-氨基苯氧基)苯;4,4’-(1,3-亚苯基二氧基)二苯胺;1,3-二(4-氨苯氧基)苯英文名称1,3-Bis(4-aMinophenoxy)benzene英文同义词4,4-(1,3-PHENEDIOXY)DIANILINE;Benzenamine,4,4’-[1,3-phenylenebis(oxy)]bis-;4,4’-[1,3-phenylenebis(oxy)]dianiline;4,4’-(m-Phenylenebisoxy)bis(aniline);4,4’-(m-Phenylenebisoxy)dianiline;4,4’-(m-Phenylenedioxy)bisaniline;RESORCINOLBIS(4-AMINOPHENYL)ETHER;TPE-RCAS号2479-46-1分子式C18H16N2O2分子量292.33EINECS号628-902-5相关类别中间体;苯环类;芳烃;高分子科学;医药中间体;单体;胺;药物杂质及中间体;中间体-合成材料中间体;其他原料;材料化学;非氨非酐类;对照品;ElectronicChemicals;Miscellaneous;DiphenylEthers(forHigh-PerformancePolymerResearch);FunctionalMaterials;ReagentforHigh-PerformancePolymerResearch;AmineMonomers;Monomers;PrimaryAminesMol文件2479-46-1.mol结构式1,3-双(4’-氨基苯氧基)苯性质熔点115-118°C(lit.)沸点43Chemicalbook4.27°C(roughestimate)密度1.1925(roughestimate)折射率1.5700(estimate)储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature溶解度在乙腈中有非常微弱的浑浊酸度系数(pKa)5.06±0.10(Predicted)形态粉末晶体颜色白色至棕色InChIInChI=1S/C18H16N2O2/c19-13-4-8-15(9-5-13)21-17-2-1-3-18(12-17)22-16-10-6-14(20)7-11-16/h1-12H,19-20H2InChIKeyWUPRYUDHUFLKFL-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(OC2=CC=C(N)C=C2)=CC=CC(OC2=CC=C(N)C=C2)=C1CAS数据库2479-46-1(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Benzenamine,4,4’-[1,3-phenylenebis(oxy)]bis-(2479-46-1)1,3-双(4’-氨基苯氧基)苯用途与合成方法简介1,3-双(4’-氨基苯氧基)苯是含有两个醚键和三个苯环的二胺单体，并且醚键的间位取代及链状结构使分子链的刚性降低、柔性增加。此单体不但是制备均聚或共聚型PI的重要原料，还可以用于双马来酰亚胺（BMI）的增韧改性。化学性质1,3-双(4’-氨基苯氧基)苯在常温常压下为白色至棕色固体粉末，在水中溶解性差但是可溶于强极性有机溶剂例如二甲基亚砜，N,N-二甲基甲酰胺等。其结构中含有两个醚键单元和两个活性氨基单元，具有较高的化学反应活性。化学反应1,3-双(4’-氨基苯氧基)苯结构中的氨基单元具有较强的亲核性，它可与常见的亲电试剂发生缩合反应，例如有文献报道该物质可与异硫氰酰甲酸乙酯发生缩合反应得到相应的硫脲类衍生物。用途1,3-双(4’-氨基苯氧基)苯可用作高分子聚合物的合成单体，用于制备具有特定结构和性质的高分子材料如聚酰胺等。 |
| 结构式： |
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