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罗沙司他 |
| CAS No.: |
808118-40-3 |
| 分子式： |
C19H16N2O5 |
| 分子量： |
352.34074 |
| 备注： |
中文名称罗沙司他中文同义词洛度司他;罗沙司他;FG4592N-[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉)羰基]甘氨酸;N-[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉)羰基]甘氨酸;甘氨酸,N-[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉基)羰基]-;N-[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉基)羰基]甘氨酸;罗沙司他光降解杂质;HIF脯氨酰羟化酶抑制剂(FG-4592)英文名称Roxadustat英文同义词FG-4592;2-(4-hydroxy-1-Methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxaMido)aceticacid;FG-4592;2-(4-HYDROXY-1-METHYL-7-PHENOXYISOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDO)ACETICACID;[[(4-Hydroxy-1-Methyl-7-phenoxyisoquinolin-3-yl)carbonyl]aMino]aceticAcid;N-[(4-Hydroxy-1-Methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine;FG-4592/FG4592;Glycine,N-[(4-hydroxy-1-Methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]-;FG-4592(ASP1517)CAS号808118-40-3分子式C19H16N2O5分子量352.34EINECS号813-400-2相关类别对照品;细胞生物学试剂;优势产品;原料药;信号转导通路激酶抑制剂;细胞信号通路抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;血管生成;活性分子;医用原料;医药原料;药物活性分子;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Inhibitor;API;Intermediate;对照品-杂质对照品;原料药;researchchem;试剂;化工原料;化工品;化工中间体;常规产品;原料药及中间体;杂质对照品;化学试剂;对照品Mol文件808118-40-3.mol结构式罗沙司他性质熔点199-215°C沸点684.3±55.0°C(Predicted)密度1.389储存条件-20°C溶解度溶于DMSO（至少25mg/ml）。酸度系数(pKa)2.46±0.10(Predicted)形态固体颜色灰白色或白色稳定性自购买之日起1年内Chemicalbook保持稳定。DMSO中的溶液可在-20°C下保存长达2个月。InChIInChI=1S/C19H16N2O5/c1-11-15-9-13(26-12-5-3-2-4-6-12)7-8-14(15)18(24)17(21-11)19(25)20-10-16(22)23/h2-9,24H,10H2,1H3,(H,20,25)(H,22,23)InChIKeyYOZBGTLTNGAVFU-UHFFFAOYSA-NSMILESC(O)(=O)CNC(C1=C(O)C2=C(C(C)=N1)C=C(OC1=CC=CC=C1)C=C2)=O罗沙司他用途与合成方法背景罗沙司他是一种新型低氧诱导因子（HIF）-脯氨酰羟化酶（PH）酶抑制剂，通过稳定HIF，抑制其降解，激活相关基因的转录，产生相应的生理反应，适度增加促红素的浓度，提高促红细胞生成素（EPO）受体的敏感性，协调红细胞的生成，降低铁调素水平，增加转铁蛋白受体含量及活性，促进铁的吸收利用，而且耐受良好。药理作用罗沙司他属于4-羟基异喹啉类衍生物，小分子HIF-PH酶抑制剂。HIF是体内适应氧变化的一个重要转录因子，在正常含氧条件下HIF-PH酶会促使HIF降解；当机体缺氧时HIF-PH酶的活性受到抑制，HIF的积累量增加，从而诱发相应的基因表达，使机体适应缺氧的变化。罗沙司他在机体不缺氧的条件下，抑制HIF-PH酶的活性，使HIF的累积量增加，进而产生相应的生理反应。相互作用罗沙司他耐受性好，不良反应少，在临床研究中其不良反应大多比较轻微，常见的有头痛、背痛、疲劳和腹泻等，不良反应的发生率和严重程度与安慰剂或阳性药对照组之间没有显著性的差异，且大多与患者本身的疾病状态有关，相比于EPO导致的高血压和血管栓塞问题，罗沙司他在心血管方面的不良反应更容易被接受。副作用罗沙司他的副作用主要包括心脑血管，例如高血压、血栓、心力衰竭等；胃肠道，恶心、呕吐、腹泻、便秘等；电解质，高钾血症等。生物活性Roxadustat(FG-4592)在无细胞试验中是一种HIF-α脯氨酰羟化酶抑制剂，并能稳定HIF-2，同时诱导EPO产生。Roxadustat可加强RSL3诱导的ferroptosis。Phase3。靶点TargetValueHIFαprolylhydroxylase(Cell-freeassay)体外研究FG-4592是一种口服缺氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶抑制剂,在临床上用于治疗贫血。FG-4592稳定HIF的活动，HIF是细胞内转录因子，导致与红细胞相关基因，包括EPO，和参与铁代谢相关酶的激活。 |
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