|
|
2-溴-3-氟苯胺 |
| CAS No.: |
111721-75-6 |
| 分子式： |
C6H5BrFN |
| 分子量： |
190.01 |
| 备注： |
中文名称2-溴-3-氟苯胺中文同义词2-溴-3-氟苯胺;2-溴-3-氟苯胺(CAS号:111721-75-6);2-溴-3-氟苯胺,用于合成英文名称2-Bromo-3-fluoroaniline英文同义词2-BROMO-3-FLUOROANILINE;2-BROMO-3-FLUORO-PHENYLAMINE;2-Bromo-3-fluoroaniline98%;Bromo-3-fluoroaniline;2-Bromo-3-fluoroaniline,97%,forsynthesis;Benzenamine,2-bromo-3-fluoro-;2-Bromo-3-fluoroanilineISO9001：2015REACH;2-Bromo-3-fluorophenylamine,2-Bromo-3-fluoroanilineCAS号111721-75-6分子式C6H5BrFN分子量190.01EINECS号相关类别其他;芳烃;合成;医药中间体;2-溴-3-氟苯胺;Fluorineseries;Pyridines;Aniline;Anilines,AromaticAminesandNitroCompoundsMol文件111721-75-6.mol结构式2-溴-3-氟苯胺性质熔点32-34°C沸点229.8±20.0°C(Predicted)密度1.670闪点94°(201°F)折射Chemicalbook率1.5830储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature形态结晶酸度系数(pKa)1.52±0.10(Predicted)颜色米白色水溶解性Slightlysolubleinwater.CAS数据库111721-75-6(CASDataBaseReference)2-溴-3-氟苯胺用途与合成方法应用2-溴-3-氟苯胺主要用作有机合成和医药化学的中间体，可用于实验室研发和药物分子制备。在有机合成转化中，2-溴-3-氟苯胺中的氨基基团可以通过重氮化反应转化为重氮盐再进行后续的卤化，氢化还原。苯胺具有一定的亲核性，能和碘甲烷反应进行相应的甲基化反应。此外，结构中的溴原子可以通过Suzuki偶联反应在苯环的2号位连接上一个芳基。制备将铁粉（3当量）加入2-溴-1-氟-3-硝基苯（1当量）在盐酸和乙醇(盐酸比乙醇体积比为1:7)的混合溶液里，将该混合物在回流状态下搅拌反应2小时（通过GC-MS监测还原的进度）。反应结束后将混合物冷却到室温，然后在减压下除去大部分乙醇。用乙酸乙酯和水稀释残留物，并用1M氢氧化钠水溶液小心地中和水溶液，继续用乙酸乙酯（3x15mL）萃取水溶液，分离出有机层并将合并的有机层在无水硫酸钠上干燥，过滤除去硫酸钠固体沉淀，得到的滤液在减压下蒸发，通过硅胶柱色谱法提纯残余物即可得到目标产物分子2-溴-3-氟苯胺。 |
| 结构式： |
 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
