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苯甲醚
CAS No.: 100-66-3
分子式: C7H8O
分子量: 108.14
备注: 中文名称苯甲醚中文同义词無水苯甲醚;苯甲醚,AR,99%;苯甲醚(标准品);苯甲醚,大茴香醚,甲氧基苯,甲基苯基醚;苯甲醚(甲氧基苯、茴香醚、甲基苯基醚、苯基甲基醚);苯甲醚PHENYLMETHYLETHER;苯甲醚,99%;水苯甲醚英文名称Anisole英文同义词Methoxybenzine;Anisole,SuperDry,J&KSeal;Benzene,methoxy-;Ether,methylphenyl-;ether,methylphenyl;femanumber:2097;methoxy-benzen;PhenoxymethaneCAS号100-66-3分子式C7H8O分子量108.14EINECS号202-876-1相关类别分析标准品;中间体;醚类;对照品;化工中间体;香料中间体;材料中间体及助剂;香精香料中间体;有机化工原料;医药原料;农业和环境标准品;气相色谱标准品(色标);有机锂化合物;OtherReagents;食品添加剂;食用香料(增香剂);天然等同香料和人造香料;芳烃;无水溶剂;医药中间体;醚;保护氨基酸;超干溶剂;植物提取物;有机化工;有机合成;生化试剂;有机化工原料;无机酸类;医药、农药及染料中间体;化工原料;醚类;无机盐;有机中间体;香料中间体;香精与香料;化工;农药中间体;有机原料;Benzenederivatives;Anisole;ACSandReagentGradeSolvents;AmberGlassBottles;CarbonSteelCanswithNPTThreads;ReagentPlus;ReagentPlusSolventGradeProducts;Semi-BulkSolvents;SolventBottles;SolventbyApplication;SolventPackagingOptions;Solvents;BuildingBlocks;C2toC7;ChemicalSynthesis;Ethers;OrganicBuildingBlocks;OxygenCompounds;Reagent;Pyrimidines;100-66-3Mol文件100-66-3.mol结构式苯甲醚性质熔点-37°C(lit.)沸点154°C(lit.)密度0.995g/mLat25°C(lit.)蒸气密度3.7(vsair)蒸气压10mmHg(42.2°C)折射率n20/D1.516(lit.)FEMA2097|ANISOLE闪点125°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度1.71克/升形态液体颜色透明无色相对极性0.198气味(Odor)苯酚、茴香气味香型phenolic嗅觉阈值(OdorThresholChemicalbookd)0.057ppm爆炸极限值(explosivelimit)0.34-6.3%(V)水溶解性1.6g/L(20ºC)Merck14,669JECFANumber1241BRN506892介电常数4.3(20℃)稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。InChIKeyRDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-NLogP2.62at30℃CAS数据库100-66-3(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzene,methoxy-(100-66-3)EPA化学物质信息Anisole(100-66-3)苯甲醚用途与合成方法产品特性苯甲醚又称大茴香醚、甲氧基苯、甲基苯基醚,一种具有大茴香的气味的无色液体,有甜味,天然存在于龙蒿精油中,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮,易溶于苯。刺激眼睛和粘膜。最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到的,现在主要用甲基化试剂硫酸二甲酯在碱性水溶液中与苯酚反应制得。苯甲醚容易发生芳核上的亲电取代反应。与甲醛缩合生成粘稠油状物或树脂状物;与氯化磷反应,生成对氯苯甲醚及少量邻氯产物;与硫酰氯反应得2,4,6-三氯苯甲醚。此外,苯甲醚与氢溴酸或氢碘酸一起加热,发生碳-氧键断裂,生成酚和卤代甲烷,这是测定苯环上甲氧基的重要方法。毒性GRAS(FEMA)。LD503700mg/kg(大鼠,经口)。使用限量FEMA(mg/kg):软饮料9.0;冷饮16;糖果51;焙烤食品34。以适度为限(FDA§172.515,2000)。化学性质无色液体,具有芳香气味。不溶于水,溶于乙醇、乙醚。用途GB2760—1996规定为允许使用的食品用香料。主要用于配制香草、茴香和啤酒型香精。用途用作分析试剂、溶剂,也用于香料及肠内杀虫剂制备用途用于生产香料、染料、医药、农药,也用作溶剂用途用于有机合成,也用作溶剂、香料和驱虫剂。用途用作重结晶的溶剂,恒温器填充剂,测折光率,香料、有机合成中间体生产方法由甲基化剂硫酸二甲酯在碱性溶液中与苯酚反应制得。将苯酚与氢氧化钠溶液混合,于10℃以下缓缓加入硫酸二甲酯。加毕,升温至40℃回流反应18h,然后静置分出油层,用无水氯化钙干燥后减夺蒸馏而得苯甲醚。生产方法将甲基氯通入苯酚钠的液氨中反应而得。由苯酚和甲醇共热而得。由苯酚和硫酸二甲酯在氢氧化钠存在下反应而得。类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:3700毫克/公斤;口服-小鼠LD50:2800毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子500毫克/24小时中度可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾储运特性包装完整、轻装轻放;库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放灭火剂泡沫、二氧化碳、干粉、砂土职业标准STEL10毫克/立方米
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