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二氯二茂锆 |
| CAS No.: |
1291-32-3 |
| 分子式： |
C10H10Cl2Zr |
| 分子量： |
292.32 |
| 备注： |
中文名称二氯二茂锆中文同义词双环戊二烯二氯化锆(二氯二茂锆);双(环戊二烯基)二氯化锆(IV);二氯二茂锆(>97.0%(T));二氯二茂锆5G;二(环戊二烯基)二氯化锆(IV);二氯双(η5-2,4-环戊二烯-1-基)锆;二(环戊二烯基)二氯化锆(IV)二氯二茂锆;双(环戊二烯)二氯化锆,99+%英文名称Bis(cyclopentadienyl)zirconiumdichloride英文同义词BIS(CYCLOPENTADIENYL)ZIRCONIUMICHLORIDE;BIS(CYCLOPENTADIENYL)ZIRCONIUM(IV)DICHLORIDE;BIS(CYCLOPENTADIENYL)ZIRCONIUMDICHLORIDE;DICHLORODICYCLOPENTADIENYLZIRCONIUM;DICYCLOPENTADIENYLZIRCONIUMDICHLORIDE;ZIRCONOCENEDICHLORIDE;bis(3-cyclopentadienyl)dichlorozirconium;Bis(cyclopentadienyl)zirconiumdichloride~Dichlorobis(cyclopentadienyl)zirconiumCAS号1291-32-3分子式C10H10Cl2Zr分子量292.32EINECS号215-066-8相关类别通用试剂;金属催化剂;锆;贵金属;化工原料;精细化学品;催化剂;金属有机物;中间体-有机中间体;香精香料;原料;有机化工原料;双环戊二烯二氯化锆;ClassesofMetalCompounds;Metallocenes;Titanocene,etc.;TransitionMetalCompounds;Zr(Zirconium)Compounds;Catalyst;metallocene;Intheproductionofanti-cancerdrugsorganicintermediates;Produceothermetallocenecompounds.;UsedforSBS,SIShydrogenationcatalystandMVLDPE;material;PETROCATALYST;ZrMol文件1291-32-3.mol结构式二氯二茂锆性质熔点242-245°C(lit.)沸点124-125°C/15mm闪点124-125°C/15mm储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,2-8°C形态粉末颜色白色至类白色水溶Chemicalbook解性hydrolysis敏感性Air&MoistureSensitive水解敏感性4:noreactionwithwaterunderneutralconditions暴露限值ACGIH:TWA5mg/m3;STEL10mg/m3NIOSH:IDLH25mg/m3;TWA5mg/m3;STEL10mg/m3CAS数据库1291-32-3(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Bis(cyclopentadienyl)zirconiumdichloride(1291-32-3)EPA化学物质信息Zirconocenedichloride(1291-32-3)二氯二茂锆用途与合成方法简介二氯二茂锆是Kaminsky型催化体系的主催化剂，该类催化剂催化烯烃高聚的活性和等规度都很高，催化烯烃齐聚亦有文献报道。二氯二茂锆也是Negishi试剂的主要组分，该试剂可用于分子内双烯的成环反应和分子间炔烃与烯烃的成环反应。应用二氯二茂锆(Cp2ZrCl2)可用于催化不饱和聚合物的加氢反应，可用于实验室研发过程中和化工医药研发过程中。制备步骤1：环戊二烯基钠的制备在纯氮气保护下，180℃热裂解双聚环戊二烯。收集40～42℃环戊二烯单体于冰盐浴冷却的许林克瓶中备用。在500mL三口瓶中放入一个搅拌磁子，安装上恒压滴液漏斗和回流冷凝器，抽空，用纯氮气置换3次。在纯氮气保护下加入4.6g(0.2mol)钠丝和40mLTHF。将25mL(0.3mol)新鲜的环戊二烯加入到装有100mLTHF的恒压滴液漏斗中，开动电磁搅拌器，在20min内将上述环戊二烯溶液滴入三口瓶中，滴加完毕后继续反应1.5h，钠丝基本消失，得到环戊二烯基钠的THF溶液。环戊二烯基钠溶液在正常状态下为淡黄色，如无纯氮气保护则被氧化为酱紫色溶液。步骤2：二氯二茂锆的制备在500mL三口瓶中放入一个搅拌磁子，安装恒压滴液漏斗和回流冷凝器，抽空，用纯氮气置换3次。烧瓶中加入50mL甲苯及22.3g(0.1mol)ZrCl4，开动搅拌制成悬浮液。将环戊二烯基钠的THF溶液加入恒压滴液漏斗中，在室温下滴加，保持反应溶液微沸，滴加完毕后，继续反应2h。在50℃油浴加热下，减压蒸干溶剂，得黄色固体。将固体放入索式提取器中，用CHCl3提取。在减压下蒸去提取液中绝大部分溶剂，冷却后析出固体，过滤。产物用少量CHCl3洗涤，真空干燥，得白色晶体20.2g，产率69%。用途用于烯烃聚合催化剂，用作制备二茂锆化物的原料，也用于有机合成用途用于合成许多早期过渡金属络合物和有机金属化合物 |
| 结构式： |
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