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结晶磺胺 |
| CAS No.: |
63-74-1 |
| 分子式： |
C6H8N2O2S |
| 分子量： |
172.2 |
| 备注： |
中文名称结晶磺胺中文同义词氨苯磺酰胺;1-甲基-4-乙氧羰基-5-磺酰氨基吡唑;氨苯磺酰胺,对氨基苯磺酰胺;4-氨基苯磺酰胺,氨苯磺胺,磺酰胺;磺胺[用于重氮化滴定];磺胺,98%;氨基磺胺;对氨基苯磺酰胺英文名称Sulfanilamide英文同义词p-amino-benzenesulfonamid;p-Aminobenzensulfonamide;p-Aminophenylsulfonamide;Prontalbin;Prontosilalbum;Prontosili;Prontosilwhite;prontosilalbumCAS号63-74-1分子式C6H8N2O2S分子量172.2EINECS号200-563-4相关类别氨基甲酸酯类除草剂;除草剂中间体;农药中间体;芳烃;磺胺类;中间体;医药原料;分析标准品;医药中间体;生化试剂-其他化学试剂;化工原料;农用兽用原料;有机化工原料;Sulfonamides(AntibioticsforResearchandExperimentalUse);AntibioticsforResearchandExperimentalUse;原料;小分子抑制剂;有机化学;pharmaceutical;抗病毒抗感染类;化学试剂;抗生素;气相色谱标准品(色标);熔点标准品;磺胺类抗菌消炎药;生化试剂;有机原料;化工原料;兽药原料药;标准品;医药、农药及染料中间体;化工中间体;苯环衍生物;消炎类;苯环类;香精香料;化工材料;有机原料;化工品;SULFONAMIDE;Biochemistry;Amines;Intermediates&FineChemicals;Metabolites&Impurities;Pharmaceuticals;Sulfur&SeleniumCompounds;PRONTYLIN;Amines,Metabolites&Impurities,Pharmaceuticals,Intermediates&FineChemicals,Sulfur&SeleniumCompoundsMol文件63-74-1.mol结构式结晶磺胺性质熔点164-166°C(lit.)沸点400.5±47.0°C(Predicted)密度1.08蒸气压0.00001hPa(70°C)折射率1.6490(estimate)储存条件2-8°C溶解度水中的溶解度为5.37克/升酸度系数(pKa)pKa10.65(H2Ot=25.0±0.5I=0.2)(Uncertain)形态粉末颜色白色至淡米色气味(Odor)无味PH值5.8-6.1(5g/l,H2O,20℃)酸碱指示剂变色ph值范围5.8-6.1(0.5%aq.sol.)水溶解性7.5g/Lat25ºC最大波长(λmax)257nm(H2O)(lit.)Merck14,8925BRN511852InChIKeyFDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-NLogP-0.620CAS数据库63-74-1(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzenesulfonamide,4-amino-(63-74-1)EPA化学物质信息Sulfanilamide(63-74-1)结晶磺胺用途与合成方法产品特性磺胺又称对氨基苯磺酰胺、磺酰胺、对苯胺磺酰胺、对磺酰胺苯胺。从乙醇水溶液中析出者为白色叶片状结晶或结晶性粉末，无臭，味先微苦而后甜，遇光变色。相对分子质量172.22。相对密度1.08。熔点165～166℃。不溶于苯、乙醚、氯仿，溶于水(g/l)：10℃时2.6、25℃时7.5、Chemicalbook40℃时17.0、60℃时40.0、100℃时477，也溶于乙醇，每37ml乙醇可溶1g，每5ml丙酮可溶1g，溶于甘油、丙二醇，溶于盐酸及氢氧化钠(钾)溶液，磺胺水溶液石蕊试纸呈中性，0.5%的水溶液pH=5.8～6.1。光照下颜色变深。人类大量服用磺胺，可引起恶心、呕吐、腹泻，对肝、肾造成影响，还能引起耳鸣、眩晕、头痛，甚至出现各种神经性症状，直至死亡。狗经口LD502000mg/kg。【药效学】作用机理是干扰病原微生物所需核酸的合成，使细菌缺乏营养而停止生长、发育和繁殖。对溶血性链球菌、葡萄球菌及脑膜炎球菌有抑杀作用。【药动学】口服易自胃肠道吸收，体内分布较广，能穿透血脑屏障进入脑组织，并能穿透胎盘屏障进入胎儿。排泄较快，主要以代谢物从肾脏排出。【临床应用】主要用于溶血性链球菌、葡萄球菌所致外伤感染，及局部创面感染等。【用途】本品为磺胺类药物中毒性较低者，对婴儿、妊妇、产妇及月经期间均可应用，但不得大量服用。对溶血性链球菌感染(丹毒、产褥热、扁桃腺炎)、尿道感染(淋病)等均有效;也是合成其他磺胺类药物的中间体(如磺胺脒、磺胺甲嘧啶及磺胺甲氧嗪等)。化学性质白色颗粒或粉末状结晶，无臭。味微苦。微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮，易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液，不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚。用途用于医药工业，是合成磺胺类药物的主要原料用途用作测定亚硝酸盐的试剂，也用于制药工业用途用于合成其他磺胺药的中间体，偶用于创伤消毒杀菌用途对氨基苯磺酰胺是除草剂磺草灵的中间体，也是医药磺胺的中间体。用途该品是磺胺类药物的重要中间体。用途兽药，外用消炎药，用于分析检测。用途抗菌谱较广，对溶血性链球菌、脑膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革兰阳性及阴性菌均具抗菌作用。本品为局部用药，可自创面部分吸收。用于溶血性链球菌及葡萄球菌等的外伤感染。也可用于伤口迅速止血。生产方法由乙酰苯胺经氯磺化、胺化、水解、中和制得。原料消耗定额：乙酰苯胺（99%）1032kg/t、氯磺酸（96%）4521kg/t、液氨（99.8%）535kg/t、液碱（30%）863kg/t。生产方法其制备方法有以下几种。(1)以乙酰苯胺为原料由乙酰苯胺与氯磺酸在40～50℃反应，然后冷却，慢慢加入水中进行酸分解，同时沉析，干燥过滤得对乙酰氨基苯磺酰氯，然后进行氨化，氨化温度控制在40～45℃，再水解、酸化而得。(2)混合二苯脲法由苯胺、尿素缩合得单苯脲和二苯脲(称混合脲)，再经氯磺化、胺化、水解，酸析而得。反应过程如下。①缩合先将盐酸苯胺与尿素缩合，在温度101～110℃反应3～4h，得混合二苯脲。②氯磺化将氯磺酸压入磺化锅，冷却搅拌，当温度降至10℃以下，在搅拌情况下均匀加入混合苯脲，使反应温度逐渐上升，加料毕，在46～50℃保温搅拌2h，冷却至10℃以下，加水进行酸分解。控制分解温度不超过15℃，加完水后继续搅拌20min，再经沉析、水洗，得混合苯脲磺酰氯。③氨化2％氨水投入氨化锅，冷却至25℃，搅拌下投入混合苯脲磺酰氯，控制温度40℃，保温反应3h，得氨化液。④水解、中和将氨化液升温至90℃以上，加入3％碱液，继续升温108～112℃，进行水解5h，移入中和结晶锅，加盐酸中和结晶，结晶液冷却到20℃，结晶、过滤、水洗、干燥得成品。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:3900毫克/公斤;口服-小鼠LD50:3000毫克/公斤可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放氮氧化物和硫氧化物刺激烟雾储运特性包装完整、轻装轻放;库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放灭火剂泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、1211 |
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