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N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺 |
| CAS No.: |
915087-25-1 |
| 分子式： |
C8H9FN2O |
| 分子量： |
168.17 |
| 备注： |
中文名称N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺中文同义词4-氨基-2-氟-N-甲基苯甲酰胺;N-甲基-4-氨基-2-氟-苯甲酰胺;N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺;2-氟-4-氨基-N-甲基苯甲酰胺;恩杂鲁胺杂质5;恩杂鲁胺杂质15;中间体一:N-甲基-2氟-4-氨基苯甲酰胺;恩扎鲁胺杂质15英文名称4-amino-2-fluoro-N-methylbenzamide英文同义词4-AMINO-2-FLUORO-N-METHYLBENZAMIDE;N-Methyl-2-fluoro-4-aminobenzamide;BenzaMide,4-aMino-2-fluoro-N-Methyl-;2.4-aMino-2-fluoro-N-MethylbenzaMide;N-Methyl-4-amino-2-fluoro-benzamide;4-amino-2-fluoro-N-menthylbenzamide;EnzalutamideImpurity20;EnzalutamideITS-3CAS号915087-25-1分子式C8H9FN2O分子量168.17EINECS号相关类别苯环类;恩杂鲁胺中间体;医药Mol文件915087-25-1.mol结构式N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺性质熔点160-163°C沸点320℃密度1.234闪点147℃储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）酸度系数(pKa)14.12±0.46(Predicted)形态固体颜色白色至类白色稳定性湿气敏感InChIInChI=1S/C8H9FN2O/c1-11-8(12)6-3-2-5(10)4-7(6)9/h2-4H,10H2,1H3,(H,11,12)InChIKeyXOKAXPQJUOChemicalbookDMSH-UHFFFAOYSA-NSMILESC(NC)(=O)C1=CC=C(N)C=C1FN-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺用途与合成方法应用N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺是一种水溶性高分子材料，广泛应用到各个行业中，比如造纸业、生物制造业、石油开采业以及水处理等领域中。合成方法N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺的合成步骤：在-5°C下，将亚硫酰氯（15g，130mmol）缓慢加入酸2-氟-4-硝基苯甲酸（20g，110mmol）在DMF（20mL）中的溶液中。将混合物在-5℃下再搅拌1小时。在0°C下，向溶液中滴加四氢呋喃中的甲胺溶液（2M，400mL，800mmol）。将反应混合物缓慢加热至25℃，然后倒入冰水（125mL）中。用乙酸乙酯（2x200mL）萃取悬浮液。用盐水（1x200mL）洗涤合并的有机相，干燥（MgSO4）并真空浓缩至干。得到标题化合物21，为黄色固体（20g，产率90%）。2-氟-N-甲基-4-硝基-苯甲酰胺21，产率（20g，90%）。向2-氟-N-甲基-4-硝基-苯甲酰胺21（3g，15.1mmol）在乙酸乙酯和乙酸（12mL+12mL）的共溶剂中的溶液中加入铁粉（8g，143mmol）。将悬浮液加热回流直到起始材料在LCMS中消失。冷却至25°C。滤出固体，滤液用乙酸乙酯（50mL）稀释。有机相用盐水（3x30mL）洗涤，干燥（MgSO4）并真空浓缩至干。得到橙色固体的标题化合物4a（2.5g，产率97%）。N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺，产率（2.5g，97%）。毫秒：169（M+H）+。1HNMR（丙酮-d6，500MHz）：δ7.69（1H，dd，J=8.7，8.8Hz），7.15（1H（s），6.51（1H），dd，J=8.6，2.1Hz），6.38（1H）。图N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺的合成路线 |
| 结构式： |
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