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溴化苄 |
| CAS No.: |
100-39-0 |
| 分子式： |
C7H7Br |
| 分子量： |
171.04 |
| 备注： |
中文名称溴化苄中文同义词alpha-溴甲苯;溴甲苯;溴甲基苯;溴化苄基;苯甲溴;溴化苄;苄基溴;溴苄危险品英文名称Benzylbromide英文同义词(bromomethyl)-benzen;1-Bromotoluene;ai3-15300;alpha-bromo-toluen;Bromophenylmethane;??benzylbromide?(100-39-0?)??;ALPHA-BROMOTOLUENE;ALPHA-BROMOPHENYLMETHANECAS号100-39-0分子式C7H7Br分子量171.03EINECS号202-847-3相关类别溴苄类;季铵盐;卤代烃;生化试剂;有机砌块;芳烃;苄类;合成材料中间体;有机化工原料;其他生化试剂;有机化学;化工原料;精细化工原料;PharmaceuticalIntermediates;AromaticHalides(substituted);Organics;Benzyl;Biochemistry;ReagentsforOligosaccharideSynthesis;Aryl;BuildingBlocks;C7;ChemicalSynthesis;HalogenatedHydrocarbons;OrganicBuildingBlocks;杂质对照品;高端合成中间体;有机原料;1Mol文件100-39-0.mol结构式溴化苄性质熔点-3°C沸点198-199°C(lit.)密度1.44g/mLat20°C蒸气密度5.8(vsair)蒸气压0.5hPa(20°C)折射率n20/D1.575(lit.)闪点188°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度与苯、四氯化碳、乙醇和乙醚混溶。形态液体颜色透明无色至黄色气味(Odor)非常尖锐，刺鼻的气味敏感性MoistureSensitive/LightSensitiveMerck14,1128BRN385801介电常数5.1（20℃）稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。InChIKeyAGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-NCAS数据库100-39-0(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzene,(bromomethyl)-(100-39-0)EPA化学物质信息BChemicalbookenzylbromide(100-39-0)溴化苄用途与合成方法卤化苄溴化苄又称苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种，纯品为有刺激气味的无色液体。沸点为198～199°C，20°C时挥发度为3.44毫克/升。难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。具有强烈的催泪作用和令人不舒服的刺鼻气味，最低刺激浓度4毫克/米3，不可耐浓度为50～60毫克/米3。如果没有保持空气流通，会刺激呼吸道和皮肤引发皮炎和荨麻疹，粘著眼睛。吸入浓度高的溴化苄蒸气可以引致暂时胸部紧束、支气管炎和肺水肿。由于有这些特性，常常在战争中作为气体武器。曾在第一次世界大战时作为催泪剂使用。溴化苄在有机合成中可以用于醇和羧酸基团的保护基，如保护醇羟基形成醚，保护羧基形成酯键。反应方程式如下：ROH+C6H5CH2Br+R’3N→ROCH2C6H5+R’3N.HBrRCOOH+C6H5CH2Br+R’3N→RCOOCH2C6H5+R’3N.HBr但反应结束后溴化苄的去除，需要注意，经常用溴化苄保护羟基，反复重结晶后的母液残留大量的苄溴或苄醇，导致后来析出的固体有很大的苄溴味或抽滤时滤液下不来，而且苄溴的存在，影响产品的收率，很多产品溶在苄溴里无法析出。若过柱子，粘稠的溶液在上样时一直在柱子上，加压也不能将其压入硅胶中。推荐去除方法：当检测到原料反应完后，加入三乙胺继续加热反应，直到苄溴消失，然后水洗除掉季铵盐。此法应该对很多反应奏效。以上信息由ChemicalBook的小刚编辑整理。化学性质具有强折光性的无色液体，有香味。溶于乙醇、乙醚及苯等有机溶剂，难溶于水。用途溴化苄用于有机合成及发泡剂的制造；用作泡沫剂和酵母防腐剂。生产方法由甲苯溴化而得。将甲苯加热到50℃，加溴反应，反应温度为75-80℃，反应6h，在常压下分馏除去140℃以前的馏分，然后减压蒸馏，收集112-114℃（2.0kPa）馏分，得溴化苄。类别有毒物品毒性分级高毒急性毒性吸入-猫浓度29PPM(15分钟),三日后死亡爆炸物危险特性对皮肤,眼睛和黏膜有腐蚀作用可燃性危险特性可燃;与分子筛反应或高热放出有毒溴化物气体;大剂量使用导致中枢神经系统抑制储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂泡沫、雾状水、砂土、二氧化碳 |
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