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S-叔丁基亚磺酰胺 |
| CAS No.: |
343338-28-3 |
| 分子式： |
C3H11CNOS |
| 分子量： |
121.20 |
| 备注： |
中文名称S-叔丁基亚磺酰胺中文同义词(S)-叔丁亚磺酰胺;S-叔丁基亚磺酰胺5G;(S)-(-)-叔丁基亚磺酰胺;)-叔丁基亚磺酰胺;(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺溶液;(S)-(-)-2--叔丁基亚磺酰胺;S-叔丁基亚磺酰胺;(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰氨,97%英文名称(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide英文同义词2-METHYL-2-PROPANE-SULFINAMIDE(S-ISOMER);(S)-tert-Butylsulfinamide,(>98.0%ee),97+%;(S)-(-)-2-METHYL-2-PROPANESULPHINAMIDE;(S)-2-METHYLPROPANE-2-SULFINAMIDE;(S)-(-)-2-METHYL-PROPANE-2-SULFINICACIDAMIDE;(S)-(-)-TERT-BUTYLSULFINAMIDE;(S)-(-)-TERT-BUTYLSULPHINAMIDE;(S)-(-)-T-BUTYLMETHYLSULFINAMIDECAS号343338-28-3分子式C4H11NOS分子量121.2EINECS号640-158-3相关类别通用试剂;医药中间体;有机砌块;酰胺;氮化合物;中间体Intermediate;Pyrroles,卤代烃HalogenatedHydrocarbons;羧酸;手性化合物;有机试剂;有机化学;医药原料;AsymmetricSynthesis;blocks;BuildingBlocks;Sulfonamides;chiral;CHIRALCOMPOUNDS;SulfurCompounds(forSynthesis);SyntheticOrganicChemistry;CHIRALCHEMICALS;SulfurCompounds;AsymmetricSynthesis;CChemicalbookhiralAuxiliaries;Sulfur-Based;organosulfurcompound;SyntheticFlavours&Fragrances;bc0001Mol文件343338-28-3.mol结构式S-叔丁基亚磺酰胺性质熔点97-101°C(lit.)比旋光度-4.5º(c=1,CHCl3)沸点220.0±23.0°C(Predicted)密度1.124储存条件2-8°C溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）酸度系数(pKa)10.11±0.50(Predicted)形态结晶粉末颜色白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D4.5°,c=1inchloroform稳定性冷藏InChIInChI=1/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3/t7-/s3InChIKeyCESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-NSMILESCC(C)([S@@](N)=O)C|&1:3,r|CAS数据库343338-28-3(CASDataBaseReference)S-叔丁基亚磺酰胺用途与合成方法用途S-叔丁基亚磺酰胺是一种用于药物组合物的手性配体。S-叔丁基亚磺酰胺与醛、酮缩合成P,n-亚砜基亚胺配体，并能在铱催化下对烯烃进行不对称氢化。简介叔丁基亚磺酰胺是近年来发展起来的一种新型医药中间体,也是合成手性胺类药物及其中间体的关键手性源。应用S-叔丁基亚磺酰胺是在有机合成过程中和化工医药研发过程中，可用作实验试剂，高价格的手性胺基合成，手性配体及酶抑制剂等。用途用于合成手性胺的试剂。不对称制备三氟乙胺的手性助剂，反应先将三氟乙醛转化为手性亚胺，然后进行芳基锂处理和酸性甲醇分解。易与醛和酮发生缩合反应，转化为P,N-亚磺酰亚胺配体，该配体可参与烯烃的铱催化不对称氢化反应。用途不对称制备三氟乙胺的手性助剂，反应先将三氟乙醛转化为手性亚胺，然后进行芳基锂处理和酸性甲醇分解。 |
| 结构式： |
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