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对叔丁基氯苄 |
| CAS No.: |
19692-45-6 |
| 分子式： |
C11H15Cl |
| 分子量： |
182.69 |
| 备注： |
中文名称对叔丁基氯苄中文同义词4-叔丁基氯化苄;布替萘芬杂质2;对叔丁基苄氯;1-氯甲基-4-叔丁基苯;4-叔丁基-Α-氯甲苯;对叔丁基氯苄100G;对叔丁基氯苄;对叔丁基氯化苄英文名称4-tert-Butylbenzylchloride英文同义词AKOSBBS-00003972;4-TERT-BUTYLBENZYLCHLORIDE;4-(TERT-BUTYL)-ALPHA-CHLOROTOLUENE;Benzene,1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-;1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-benzen;ButenafineImpurity2;1-chloromethyl-4-tert-butylbenzene;Benzene,1-(chloromethyl)-4-dimethylethyl)-CAS号19692-45-6分子式C11H15Cl分子量182.69EINECS号243-228-8相关类别芳烃;农药中间体;杀螨剂中间体;有机砌块;卤代烃;化工原料;合成材料中间体;化工中间体;化工产品-有机化工;有机化工原料;杂质对照品Mol文件19692-45-6.mol结构式对叔丁基氯苄性质熔点-18°C沸点101-105°C7mmHg(lit.)密度0.945g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.521(lit.)闪点202°F储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C形态液体颜色透明无色至浅黄色比重0.945水溶解性Slightlysolubleinwater.BRN471673InChIKeyWAXIFMGAKWIFDQ-UHFFFAOYSA-NCAS数据库19692-45-6(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzene,1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-(19692-45-6)EPA化学物质信息p-tert-Butylbenzylchloride(19692-45-6)对叔丁基氯苄用途与合成方法用途对叔丁基氯Chemicalbook苄是一种中间体，用于制备芳基吡唑碳酰肼，作为抗A549肺癌细胞的潜在药物。它也可用于合成（酰氧基苄基丙基）（羟基甲氧基苄基）硫脲，作为类香草醛受体激动剂和镇痛药。化学性质对叔丁基氯苄纯品为无色透明液体，b.p.121～122℃/2.4×103Pa，n20D1.5220，相对密度0.945，可与大多数有机溶剂混溶，难溶于水，高温下不稳定，工业品含量95％。用途对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯，可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体，还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。用途对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯，可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体，还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。有机合成的重要中间体，主要用于医药、农药及香料方面。抗过敏药物安其敏、氯苯丁嗪的中间体。生产方法对叔丁基氯苄有3种合成工艺。(1)叔丁苯氯甲基化法将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中，搅拌加热至85℃，慢慢滴加三氯化磷，于此温度下反应8h，冷却，放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥，然后打人精馏釜进行精馏，截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯，可回收套用，120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时，产品量为8.8g，回收量5.5g，产率88％。(2)对叔丁基甲苯氯化法对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中，于25℃下，在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯，升温到55℃反应6h。反应毕，向得到的反应溶液中加入30％硫酸水溶液，在40℃下反应至CO2发生结束为止，进行水解反应，然后将水解液冷却，分为有机层和水层，有机层用水洗涤2次，用无水硫酸钠干燥，减压下蒸出氯苯后，再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品，收率为71.1％。生产方法有3种合成方法。1.叔丁醇法由叔丁基苯经氯甲基化而得。将叔丁基苯、盐酸、多聚甲醛、氯化锌、冰乙酸投入反应锅，于65℃滴加三氯化磷，加毕，在65-70℃搅拌7h。然后冷至30℃，取上层苄氯粗品，除氯化氢、脱水过滤，减压蒸馏，收集124-132℃（3.33kPa）馏分，即为对叔丁基氯苄。2.叔丁苯氯甲基化法3.对叔丁基甲苯氯化法 |
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