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酸性红 94 |
| CAS No.: |
632-69-9 |
| 分子式： |
C20H2Cl4I4Na2O5 |
| 分子量： |
1017.64 |
| 备注： |
中文名称酸性红94中文同义词孟加拉红;四氯四碘荧光素;虎红二钠盐;玫瑰红钠盐;孟加拉玫瑰红B;四氯四碘荧光素二钠盐;狗白介素-1Β;豚鼠免疫球蛋白E英文名称AcidRed94英文同义词4,5,6,7-tetrachloro-2’,4’,5’,7’-tetraiodo-fluoresceidisodiumsalt;4’,5’,7’-tetraiodo-droxy-2disodiumsalt;9-(3’,4’,5’,6’-tetrachloro-o-carboxyphenyl)-6-hydroxy-2,4,5,7-tetraiodo-3-is;foodredcolorno.105,sodiumsalt;foodredno.105,sodiumsalt;oxanthone2na;r105sodium;rosebengalsodiumCAS号632-69-9分子式C20H5Cl4I4NaO5分子量997.66EINECS号211-183-3相关类别羊检测系列;豚鼠检测系列;生化试剂;染色剂和染料;猪检测系列;兔细胞因子系列;卤代物;血液学和组织学;色素类;其他生化试剂;着色剂;生化试剂-色素类;细胞生长调节因子;人细胞因子系列;RB;动物检测系列;狗检测系列;人检测系列;小鼠检测系列;兔系列;大鼠检测系列;Organics;FoodColorsbyFoodSanitationLawinJapan;AnalyticalChemistry;多肽及蛋白质类;生物化学品;食品添加剂;食用色素(着色剂);食用色素与护色剂;Xanthene;分析纯;原料;重组蛋白;通用生化试剂-生物染色剂与化学指示剂;化工原料;化学试剂-指示剂;有机化工原料Mol文件632-69-9.mol结构式酸性红94性质熔点>300°C储存条件Storeat+15°Cto+30°C.溶解度水中的溶解度为1mg/mL形态固体酸度系数(pKa)3.9,4.7(at25℃)色指数45440颜色棕红色水溶解性soluble最大波长(λmax)548nm敏感性LightSensitiveMerck14,8262BRN3645857生物领域应用Apoptosisassay;diagnosisofdiseasesrelatedtoamyloidaccumulation;controllingplantdiseases;identifyingfungi;treatingskin,mouth,digestivetract,urinarytract,reproductivetract,respiratorytract,circulatorysystemCAS数据库632-69-9(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Spiro[isobenzofuran-1(3H),9’-[9H]xanthen]-3-one,4,5,6,7-tetrachloro-3’,6’-dihydroxy-2’,4’,5’,7’-tetraiodo-,disodiumsalt(632-69-9)酸性红94用途与合成方法含量分析精确称取试样约1g，用水溶解并定容至100ml，取该液50ml，以此作为试样液，按OT-15中方法三测定。毒性LD506.48g/kg(雄小鼠，经口)。化学性质重组人TNFα对ChemicalbookpH和热均有一定的耐受性。在pH6-10，4℃条件下，24h后仍有活性；60℃时，1h后仍有活性。大肠杆菌生产的TNFβ是非糖基化蛋白，在变性条件下容易凝聚，对胰蛋白酶、糜蛋白酶等酶类不敏感，对热不稳定，75℃失活，但其生化特性与天然TNFβ相似。用途主要用于抗肿瘤和抗病毒综合征的治疗。不良反应：TNFα可能有发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、食欲不振、全身倦怠、肌肉酸痛等；高剂量可导致休克、肾功能不全、白细胞及血小板减少和肝功能改变等。用途食用红色素。用于樱桃、鱼糕、海带鱼肉卷、香肠、糕饼、鱼松等，用量5～100mg/kg。用途用作吸附指示剂、细胞染色剂用途细菌染色剂；银量滴定法的吸附指示剂生产方法由四氯荧光素碘化后用氯化钠盐析而得(参照荧光桃红)。生产方法方法一、重组TNFα的工艺过程细菌发酵将工程菌接种于LB培养基，37℃震荡培养至A600nm=1，转至M9培养基，于42℃诱导4h。离心，收集菌体。用pH为8的磷酸盐缓冲液(PB，10mmol/L)悬浮菌体，并用超声破碎菌体，离心收集上清液，对PB透析，得TNFα粗品。工程菌[培养、发酵]→[37℃、42℃]发酵菌体[10mmol/LPB]→[pH8]TNFα粗品DEAE-SepharoseFF离子交换柱层析离子交换柱用PB平衡，加TNFα粗品，用PB洗柱，再加75mmol/LNaCl洗脱，收集各峰，测TNFα活性。TNFα粗品[DEAE-SepharoseFF离子柱]→[75mmol/LNaCl]TNFα活性组分IQ-SepharoseFF离子交换柱层析离子交换柱用pH8、20mmol/LTris-HCl缓冲液平衡，然后加TNFα活性组分I，用80mmol/LNaCl洗脱，收集各峰，测TNFα活性，得TNFα活性组分II。TNFα活性组分I[Q-SepharoseFF离子柱]→[80mmol/LNaCl]TNFα活性组分IICM-SepharoseFF离子交换柱层析离子交换柱用pH为6的10mmol/LPB平衡，加TNFα活性组分II，再依次用该PB液、PB液加200mmol/LNaCl及PB液加600mmol/LNaCl分步洗脱，收集各洗脱液，测TNFα活性，即得TNFα纯品(在4℃时，通过三次常压离子交换，电泳表明：PB液加600mmol/LNaCl的洗脱峰为TNFα单一条带，可得TNFα纯品)。TNFα活性组分II[CM-SepharoseFF离子柱]→[PB、200及600mmol/LNaCl]TNFα纯品方法二、对合成的TNFα突变改造突变改造用多位点突变引物和PCR方法对合成的TNFα基因突变改造，使其第二位精氨酸密码子CGT变为赖氨酸密码子AAA，即得突变基因TNF-K2。TNFα基因[多位点突变引物、PCR方法]→TNF-K2转化、重组将TNF-K2插入载体pSB-92的PL启动子下游，转化E．coliJM103，经酶切鉴定筛选转化子，得重组质粒pSB-TNF-K2。TNF-K2[pSB-92]→pSB-TNF-K2培养、诱导将pSB-TNF-K2于30℃培养至对数生长期，于42℃诱导4h，即得突变体[Lys2]TNFα，其分子量为17kD，比活性为6.8×107U/mg蛋白，是一种可溶性蛋白质。pSB-TNF-K2[30℃,42℃,4h]→[Lys2]TNFα. |
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