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环丁酮 |
| CAS No.: |
1191-95-3 |
| 分子式： |
C4H6O |
| 分子量： |
70.09 |
| 备注： |
中文名称环丁酮中文同义词环丁酮;環丁酮;环丁基酮;环丁酮500G;环丁酮,98%,大约0.01%BHT作稳定剂;PERFEMIKER]环丁酮,98%英文名称Cyclobutanone英文同义词CBON;CYCLOBUTANONE;Cyclobutanone,98+%;Cyclobutanone98%;Cyclobutanone,98%,stab.withca0.01%BHT;Oxocyclobutane;Cyclobutanone(stabilizedwithNa2CO3);Cyclobutanone,98%,stabilizedCAS号1191-95-3分子式C4H6O分子量70.09EINECS号214-745-6相关类别环氧丁烯衍生物;羰基化合物;卤代烃HalogenatedHydrocarbons;通用试剂;酮;有机砌块;其他化学试剂;杂环类;杂环;有机中间体;化合物;有机化工原料;科研原药;PharmaceuticalIntermediates;cycliccompounds;CarbonylCompounds;ketone;Cyclobutanes&Cyclobutenes;Simple4-MemberedRingCompounds;C3toC6;CarbonylCompounds;Ketones;精细化工原料;对照品;bc0001Mol文件1191-95-3.mol结构式环丁酮性质熔点-50.9°C沸点99°C(lit.)密度0.938g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.421(lit.)闪点50°F储存条件2-8°C溶解度溶于二氯甲烷形态液体颜色透明无色至浅黄色比重0.938水溶解性INSOLUBLEBRN1560289稳定性易挥发的InChIKeySHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-NCAS数据库1191-95-3(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Cyclobutanone(1191-95-3)环丁酮用途与合成方法环酮环酮(Cyclicketone)是碳环上具有羰基的化合物。如环丁酮、环戊酮等。环丁酮是合成1-氨基环丁甲酸的起始物质。水性油墨的溶Chemicalbook剂一般以去离子水为主溶剂，再添加适量的环丁酮有机溶剂。环丁酮与醛的羟醛缩合反应,可以直接合成新型合成砌块2-亚烃基环丁酮。环戊酮是一种有机化工原料。是医药及香料工业的原料，可制备新型香料氢茉莉酮酸甲酯，也用于橡胶合成、生化研究和用作杀虫剂。由环戊酮和正戊醛为原料，先经过羟醛缩合再脱水生成亚戊基环戊酮，继之再进行选择性催化氢化制得戊基环戊酮。以正己醛和环戊酮为原料，先进行缩合，后再进行选择性氢化制得己基环戊酮。以上信息由Chemicalbook的彤彤编辑整理。用途合成1-氨基环丁甲酸的起始物质。生产方法1.制法：5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）：于装有搅拌器的反应瓶中，通入氮气，加入干燥的四氢呋喃1.25L，1,3-二噻烷（2）50g（0.417mol），搅拌下用干冰-甲醇冷却至-20℃之间。2h后，降温至-75℃，于10min内加入1-溴-3-氯丙烷65.5g（0.417mol），2h内升温至-30℃，再慢慢升温至室温。再将反应液降温至-75℃，慢慢加入正丁基锂的正己烷溶液0.44mol，再次升至室温并反应过夜。于50℃减压蒸出溶剂，剩余物中加入300mL水和500mL乙醚。分出乙醚层，水层用500mL乙醚提取，合并乙醚层，水洗，无水碳酸钾干燥，蒸出乙醚，得粗品。减压分馏，收集65～75℃/133Pa的馏分，得5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）44～57g，收率65%～84%。环丁酮（1）：于装有搅拌器、通气导管（伸入瓶底）、蒸馏装置（接受瓶用冰浴液冷却）的反应瓶中，加入5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）45g（0.28mol），900mL三甘醇和150mL水，搅拌下加入氯化汞163g（0.6mol）和碳酸镉51.5g（0.3mol）。通入氮气，油浴慢慢加热至90℃后，于2～3h内逐渐升温至110℃，在此过程中，环丁酮和水慢慢被蒸出。馏出液用氯化钠饱和，以二氯甲烷提取四次。合并二氯甲烷溶液，无水硫酸钠干燥，于旋转蒸发器中蒸出溶剂，再进行分馏，收集95～100℃的馏分，得环丁酮②（1）12～15.8g，收率60%～81%。注：①采用此方法可以合成多种环酮，用高度稀释的方法可以合成大环的酮。也适于合成醛和开链的酮。[1] |
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