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苯甲酰氯 |
| CAS No.: |
98-88-4 |
| 分子式： |
C7H5ClO |
| 分子量： |
140.56 |
| 备注： |
中文名称苯甲酰氯中文同义词苯甲酰氯,ACS,≥99.5%(T);苯甲酰氯(>98.0%(GC)(T));苯甲酰氯【98-88-4】;苯甲酰氯,AR,99.0%;苯甲酰氯,99+%;苯甲酰氯(氯化苯甲酰);苯甲酰氯,ACS级试剂;氯化苯甲酰,氯化苯甲酰,苯酰氯英文名称Benzoylchloride英文同义词alpha-Chlorobenzaldehyde;BENZOYLCHLORIDE,REAGENTPLUS,>=99%;BENZOYLCHLORIDEREAGENTPLUSTM>=99%;BENZOYLCHLORIDE,REAGENTPLUS,99%;BENZOYLCHLORIDE,99%,A.C.S.REAGENT;BENZOYLCHLORIDEREAGENTPLUS(TM)99%;BENZOYLCHLORIDE,ACS;BenzoylChlorideGrCAS号98-88-4分子式C7H5ClO分子量140.57EINECS号202-710-8相关类别医药原料;芳烃;除草剂中间体;农药中间体;有机化工;有机砌块;化工;化工原料-1;有机化工原料;苯甲酰氯;酰卤;有机合成中间体;羧酸酰卤化物;Organics;AbsoluteConfigurationDetermination(ExcitonChiralityCDMethod);AminoGroupLabelingReagentsforHPLC;AnalyticalChemistry;Biochemistry;其他生化试剂;中间体;有机化工原料;有机化学;中间体-染料中间体;无机酸类;标准品;化工产品-有机化工;化工材料;无机盐;有机中间体;化工原料;酸类;原料;精细化工原料;有机;甲苯氧化系列;其他原料;化工产品;有机化工产品;有机物;PharmaceuticalIntermediates;EnantiomerExcess&AbsoluteConfigurationDetermination;ExcitonChiralityCDMethod(forHydroxylGroups);HPLCLabelingReagents;HydroxylGroupLabelingReagentsforHPLC;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;ProtectingAgentsforHydroxylandAminoGroups;ProtectingAgents,PhosphorylatingAgents&CondensingAgents;ReagentsforOligosaccharideSynthesis;UVDetection(HPLCLabelingReagents);A-B,Purissp.a.ACSOrganicBuildingBlocks;AcidHalidesDerivatizationReagents;AnalyticalReagentsforGeneralUse;CarbonylCompounds;DerivatizationReagentsHPLC;Purissp.a.ACS;UV-VIS;EssentialChemicals;ReagentPlus;RoutineReagents;ACSGradeProtectionandDerivatization;Others;ProtectingandDerivatizingReagents;AcidHalides;OrganicBuildingBlocks;organicchemical;APIIntermediate;alkylchloride;BenzoylchlorideMol文件98-88-4.mol结构式苯甲酰氯性质熔点-1°C(lit.)沸点198°C(lit.)密度1.211g/mLat25°C(lit.)蒸气密度4.88(vsair)蒸气压1mmHg(32°C)折射率n20/D1.553(lit.)闪点156°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度可溶于乙腈（少量）、氯仿（少量）形态液体颜色透明的气味(Odor)辛辣的味道PH值2(1g/l,H2O,20℃)酸碱指示剂变色ph值范围2at1g/l爆炸极限值(explosivelimit)2.5-27%(V)水溶解性rChemicalbookeacts凝固点-1℃敏感性MoistureSensitiveMerck14,1112BRN471389介电常数23.0（0℃）暴露限值ACGIH:Ceiling0.5ppm稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂、水、酒精、强碱不相容。与DMSO剧烈反应，与碱类剧烈反应。InChIKeyPASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-NLogP1.44at21℃andpH6CAS数据库98-88-4(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分类2A(Vol.29,Sup7,71)1999NIST化学物质信息Benzoylchloride(98-88-4)EPA化学物质信息Benzoylchloride(98-88-4)苯甲酰氯用途与合成方法简介苯甲酰氯（CAS98-88-4）又称氯化苯甲酰、苯酰氯，属于酰氯的一种。纯品为无色透明易燃液体，暴露在空气中即发烟。工业品略带浅黄色，具有强烈的刺激性臭味。蒸气对眼粘膜、皮肤及呼吸道有很强的刺激作用，通过刺激眼粘膜而催泪。苯甲酰氯是制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，曾在化学战中作为刺激性气体而使用。图1为苯甲酰氯分子结构式化学性质苯甲酰氯的熔点：-1.0℃，沸点197.2℃，相对密度1.212(20℃),闪点72℃，折光率（n20）1.554。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。遇水、氨或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。制备方法在实验室中，苯甲酰氯可由在无水条件下蒸馏苯甲酸和五氯化磷得到。工业制备方法则可通过使用氯化亚砜氯化苯甲醛得到。危险类别苯甲酰氯的危险性类别：8化学性质无色透明易燃液体，暴露在空气中即发烟。有特殊的刺激性臭味，蒸气刺激眼粘膜而催泪。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。用途苯甲酰氯是除草剂苯嗪草酮的中间体，也是杀虫剂苯螨特、抑食肼的中间体。用途苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异噁唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。它也是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。用途用作分析试剂，也用于香料、有机合成生产方法1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅，加热熔融，于140-150℃通入光气，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点时的温度为-2--3℃，赶气操作后减压蒸馏，得成品。工业品为微黄色透明液体。纯度≥98%。原料消耗定额：苯甲酸920kg/t、光气1100kg/t、二甲基甲酰胺3kg/t、液碱（30%）900kg/t。现在工业上普遍采用苯甲酸和苯亚甲基三氯反应制备。苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。生产方法其制备方法有以下几种。(1)光气法将苯甲酸加热熔融，于140～150℃通入光气，通入一定量后达终点，用氮气赶光气，尾气吸收破坏，最后产品经减压蒸馏而得。(2)三氯化磷法将苯甲酸溶于甲苯等溶剂中，滴加三氯化磷，滴完后反应数小时，蒸馏脱去甲苯，再蒸出成品。(3)三氯甲基苯法将甲苯进行侧链氯化，然后水解得产品。类别腐蚀物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1900毫克/公斤;吸入-大鼠LC50:1870毫克/立方米/2小时爆炸物危险特性对皮肤,眼睛,粘膜有腐蚀作用;吸入危害嗅觉和呼吸系统;与氯化铝和萘反应爆炸可燃性危险特性易燃;遇氧化剂反应;遇水发热分解有毒氯化物气体;燃烧产生有毒氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、H发孔剂、氰化物分开存放灭火剂二氧化碳,干粉,醇泡沫职业标准TWA5毫克/立方米;STEL10毫克/立方米 |
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