|
|
7-溴靛红 |
| CAS No.: |
20780-74-9 |
| 分子式： |
C8H4BrNO2 |
| 分子量： |
226.03 |
| 备注： |
中文名称7-溴靛红中文同义词7-溴靛红;7-溴-2,3-二氧代吲哚啉;7-溴-1H-吲哚-2,3-二酮;7-溴吲哚-1H-2,3-二酮;7-溴靛红(CAS号:20780-74-9);7-溴吲哚-2,3-二酮;7-溴靛红7-BROMO-1H-INDOLE-2,3-DIONECAS:20780-74-9;PERFEMIKER]7-溴靛红,97%英文名称7-BROMO-1H-INDOLE-2,3-DIONE英文同义词7-Bromoisatin97%;BUTTPARK50 7-96;7-BROMOINDOLINE-2,3-DIONE;7-BROMO-ISATIN;7-BROMO-2,3-DIOXOINDOLINE;7-BROMO-1H-INDOLE-2,3-DIONE;7-BROMOINDOLE-3-CARBOXALDEHYDE;7-Bromoindoline-2,3-dione,7-Bromo-1H-indole-2,3-dioneCAS号20780-74-9分子式C8H4BrNO2分子量226.03EINECS号625-256-6相关类别医药及中间体;杂环化合物;生物染色剂;医药中间体;吲哚;化工原料;Indane/IndanoneandDerivatives;Pharmaceuticalintermediate;HeterocyclesMol文件20780-74-9.mol结构式7-溴靛红性质熔点191-198°C密度1.826±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Inertatmosphere,RoomTempeChemicalbookrature溶解度微溶于水。酸度系数(pKa)8.69±0.20(Predicted)形态粉末晶体颜色橙色到琥珀色到深红色CAS数据库20780-74-9(CASDataBaseReference)7-溴靛红用途与合成方法结构性质7-溴靛红结构中含有一个溴原子和两个羰基单元，具有丰富的化学转化活性。该物质结构中的氮原子可在碱性条件下发生去质子反应进而参与后续的化学转化反应。酮羰基的亲电性使得7-溴靛红分子可以发生Aldol缩合反应。在这种反应中两个分子中的羰基通过亲核加成反应结合在一起形成一个新的碳-碳键，进而得到相应的酰亚胺氧化吲哚类化合物。合成方法将250mL烧杯中的硫酸（100mL）加热至60°C然后取出。在30分钟内向反应混合物中分批加入干燥的(2E)-N-(2-溴苯基)-2-(羟基亚氨基)乙酰胺（1.76克，7.26毫摩尔），使温度不超过65摄氏度。将反应混合物加热至80°C搅拌反应15分钟。然后将反应混合物冷却至70°C，并将反应溶液倒入冰中。用乙酸乙酯萃取反应混合物再用水洗涤萃取液，分离出有机层并干燥有机层（MgSO4）。所得的有机层在减压下进行浓缩，最后从水中重结晶粗残渣即可得到目标产物分子7-溴靛红。应用7-溴靛红是一个具有丰富的化学转化活性的有机分子，它的氮原子和酮羰基提供了多种反应途径可用于合成各种有机化合物，这种多功能性使得它在有机合成和化学研究中具有广泛的应用潜力。例如该物质在多种染料分子和药物分子的合成中有一定的应用，有相关文献报道该物质可用于人类转谷氨酰胺酶可逆抑制剂-酰亚胺氧化吲哚类化合物的制备。 |
| 结构式： |
 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
