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一盐酸奎宁 |
| CAS No.: |
6119-47-7 |
| 分子式： |
C20H24N2O2.HCl.2(H2O) |
| 分子量： |
396.91 |
| 备注： |
中文名称一盐酸奎宁中文同义词盐酸喹啉二水合物;一盐酸奎宁;盐酸奎宁(奎宁单盐酸盐二水合物);一盐酸奎宁二水合物;吐根流浸膏;奎宁盐酸盐二水合物;(6-甲氧基-4-喹啉基)(5-乙烯-1-叠氮双环[2.2.2]辛-2-基)甲醇盐酸盐二水合物;奎宁盐酸盐,二水英文名称Quininehydrochloridedihydrate英文同义词(R)(6-methoxy-4-quinolyl)(5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)methanolmonohydrochloridedihydrate;Cinchonan-9-ol,6-methoxy-,monohydrochloride,dihydrate,(8.alpha.,9R)-;QUININEHYDROCHLORIDE,DIHYDRATE,CRYSTAL;QuinineMonohy;QuinineHClDihydrate;(8α,9R)-6’-methoxy-cinchonan-9-ol,hydrochloride,hydrate(1:1:2);(8α,9R)-6′-Methoxycinchonan-9-olmonohydrochloridedihydrate;QuininemonohydrochloridedihydrateVetec(TM)reagentgrade,88%CAS号6119-47-7分子式C20H27ClN2O3分子量378.9EINECS号612-097-2相关类别抗生素、生物碱;有机砌块;中间体;奎宁;其他原料药;原料药;化合物;小分子抑制剂，天然产物;医药原料;其他-化学试剂;杂环砌块;进口产品;原料;chiral;Alkaloids;Biochemistry;forResolutionofAcids;OpticalResolution;QuinolineAlkaloids;SyntheticOrganicChemistry;AlkaloidAntibiotics;AntibioticsAto;AntibioticsN-SAntibiotics;Antiparasitic/Antiprotozoal/AnthelminthicVoltage-gatedIonChannels;BiochemicalsFoundinPlants;MonovalentIonChannels;NutritionResearch;PotassiumChannelModulators;SpectrumofActivity;AlphabeticalListings;FlavorsanChemicalbookdFragrances;Q-Z;API;OtherAPIs;Inhibitors;添加剂;有机化工原料;抗生素类Mol文件6119-47-7.mol结构式一盐酸奎宁性质熔点115-116°C(dec.)(lit.)比旋光度[α]D20-245～-255°(c=2,dil.HCl)(AfterDrying)FEMA2976|QUININEHYDROCHLORIDE折射率-250°(C=2,EtOH)闪点122°C储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,2-8°C溶解度H2O：可溶0.25/5g/mL，透明，无色形态结晶粉末或丝状针颜色白色至类白色PH值6.0(10g/l,H2O,20℃)气味(Odor)无味香型odorless旋光性(opticalactivity)[α]22/D235°,c=2in0.1MHCl水溶解性Sparinglysolubleinwater.(0.26g/L)(25°C),敏感性LightSensitiveMerck14,8061BRN6112655InChIKeyMPQKYZPYCSTMEI-HPVDNOPASA-NCAS数据库6119-47-7(CASDataBaseReference)一盐酸奎宁用途与合成方法外观白色无定型或结晶粉末溶解度水：62.5g/l(20C)，溶于乙醇、甘油和氯仿，微溶于醚。用途K通道阻断剂。生物活性QuinineHClDihydrate是一种天然的白色结晶生物碱，具有退烧（清热），抗疟，镇痛止痛，抗发炎的特性，味苦。靶点TargetValuePotassiumchannel体外研究Quinine以可逆和浓度依赖的方式阻断Cx36和Cx50交界电流，半最大阻断浓度分别是32mM和73mM。Quinine诱导打开和完全关闭的状态的缓慢过渡，这降低了信道的开放概率。Quinine阻止某些类型的间隙连接通道，包括神经元之间通过Cx36形成。Quinine，一个K+通道阻断剂，可以防止肿瘤坏死因子（TNF）的形成以及随后的肝DNA片段化和肝酶泄漏。Quinine引起Fos样免疫反应（FLI）集中在内侧第三细胞核中;酸引起更广泛地分布FLI集中更远横向。Quinine对doxorubicin积累有相对较弱的影响，但在耐药细胞中完全恢复阿霉素的敏感性。Quinine还修改了细胞内doxorubicin的积累，这表明修改的细胞内药物分布。Quinine主要阻断全细胞钾电流（IK）中的电压依赖性。Quinine也已使用依赖性降低钠电流（INa的），同时留下钙电流（ICA）相对不受影响。 |
| 结构式： |
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