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六氯乙烷 |
| CAS No.: |
67-72-1 |
| 分子式： |
C2Cl6 |
| 分子量： |
236.74 |
| 备注： |
中文名称六氯乙烷中文同义词六氯乙烷149-01[6];六氯化碳;六氯乙烷;六氯化三碳;过氯乙烷;六氯化二碳;全氯乙烷;6-氯乙烷英文名称Hexachloroethane英文同义词1,1,1,2,2,2-Hexachloroethane;Avlothane;C2Cl6;caswellno.479;CCl3CCl3;Distokal;Distopan;DistopinCAS号67-72-1分子式C2Cl6分子量236.74EINECS号200-666-4相关类别无机盐;有机化工原料;氟系列-氟系列;氟化工;分析标准品;有机砌块;卤代物;生化试剂;挥发性有机化合物(VOCs);卤代烃;农业和环境标准品;气相色谱标准品(色标);其他原料;refrigerants;Organics;AlphaSort;E-LAlphabetic;H;HA-HT;Volatiles/Semivolatiles;APIIntermediate;产品1;无机盐;化工材料;化工原料;有机原料;其他Mol文件67-72-1.mol结构式六氯乙烷性质熔点183-185°C(dec.)(lit.)沸点186℃密度2.091g/mLat25°C(lit.)蒸气密度8.16(vsair)蒸气压0.4mmHg(20°C)折射率1.5282(estimate)闪点9℃储存条件2-8°C溶解度易溶于醇、苯、可溶于氯仿、乙醚形态晶体或结晶粉末颜色白色水溶解性0.05g/L(22ºC)Merck14,4679BRN1740341Henry’sLawConstant1.43,2.81,and5.31at10,20,and30°C,respectively(MunzandRoberts,1987)暴露限值TLV-TWA10ppm(～100mg/m3)(ACGIH),1ppm(MSHAandOSHA),LowestFeasibleLimit(NIOSH);carcinogenicity:AnimalLimitedEvidence(IARC).稳定性稳定的。不易燃。可能与热金属、强氧化剂发生反应。CAS数据库67-72-1(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分类2B(Vol.73)1999NIST化学物质信息Ethane,hexachloro-(67-72-1)EPA化学物质信息Hexachloroethane(67-72-1)六氯乙烷用途与合成方法理化性质六氯乙烷又称全氯乙烷、六氯化二碳。化学式Cl3CCCl3。从乙醇或乙醚中析出者正交晶系白色针状结晶。有樟脑气味。有升华性。相对分子质量236.76。相对密度2.091。熔点185.0℃。沸点186.8℃(三相点)，此时不经熔融而升华。蒸气压(×103Pa)：0.00293(20℃)、0.00133(40℃)、5.066(100℃)、34.797(150℃)。几乎不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类Chemicalbook。存放于空气中可逐渐挥发。在400～500℃热解为四氯乙烯、四氯化碳和氯气。与金属锌在醇溶液中剧烈反应，生成氯化锌和四氯乙烯。也能与其他金属粉末进行反应。六氯乙烷是氯代烃中毒性最大者，对人的神经中枢有毒害作用，对皮肤、粘膜有刺激作用。狗静脉注射最低致死量为32.5mg/kg。工作场所最高允许浓度1×10-6。应用六氯乙烷具有樟脑香气，可作润滑油添加剂，亦可用于制造杀虫剂、驱虫剂、烟幕等。在有机化工合成领域，常常伴随着含有六氯乙烷混合物的产品生成。合成将40mL干氯仿装入一个在烧瓶中心配备有一个Ö30mm石英玻璃套的圆柱形烧瓶（Ö42mm），包括一个低压汞灯（SENLightCo.，UVL20PH-6，20W，Ö24X120mm）。在暴露于20°C的光下，用O2（50mL/min）鼓泡后剧烈搅拌溶液0.5-1.0小时。得到最终产物六氯乙烷。合成路线如图1所示。图六氯乙烷的合成路线化学性质无色针状斜方晶体，有类似樟脑香味。溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。用途用作润滑油添加剂，亦可用于制造杀虫剂、驱虫剂、烟幕等用途该品用作溶剂和用于生产氟里昂-113、农药、医药、兽药、发烟剂、除泡剂、铝制品的脱气剂、脱氧剂（铝、镁、铜及其合金）、切消油添加剂以及聚氯乙烯助增塑剂、有机合成中间体。六氯乙烷与锌粉、氯化铵、过氯酸铵等按比例混合可用作烟雾生成剂，六氯乙烷还用作樟脑代用品和橡胶硫化促进剂等。六氯乙烷本身也是一种兽用驱虫药。主要用于反刍兽肝蛭病及胃蛭病，其他睾吸虫病和线虫病等。用途用作有机合成的原料，铝及其合金的脱气剂生产方法由四氯乙烷经氯化而得。将脱水后的四氯乙烷投入搪玻离反应锅，在强光照射下通入氯气，反应温度逐渐上升，最后保持在90-100℃。当反应液由浑转清，通氯管出现结晶时，氯化即到达终点。停止通氯，提高温度至120℃，排出锅内余氯到达终点。停止通氯，提出高温度至120℃，排出锅内余氯。出料至盛有沸水的结晶锅内，用热水洗涤，再加1%碳酸钠和5%尿素溶液搅拌除氯。用水充分洗涤后后冷却结晶，离心过滤，最后将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干，于40℃干燥、粉碎即得六氯乙烷。工业上也采用三氯乙烯与氯气进行光氯化。三氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成五氯乙烷，再与液碱作用生成四氯乙烯。四氯乙烯与液氯（1：0.213）经光氯化反应制得粗制品，再经纯碱液中和、水洗、冷却结晶、离心过滤、干燥，粉碎而得成品。用此法生产六氯乙烷，每吨产品消耗三氯乙烯680kg，液氯700kg。另外，四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反应，或乙烯在300-350℃，与氯反应都可制得该品。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50：4460毫克/公斤；腹腔-小鼠LD50：4500毫克/公斤可燃性危险特性不燃；高热分解；燃烧释放有毒氯化物储运特性库房通风低温干燥;与食品添加剂分开存放灭火剂雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。职业标准TWA10毫克/立方米；STEL30毫克/立方米 |
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