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盐酸多柔比星 |
| CAS No.: |
25316-40-9 |
| 分子式： |
C27H30ClNO11 |
| 分子量： |
579.98 |
| 备注： |
中文名称盐酸多柔比星中文同义词盐酸阿霉素;盐酸多柔比星;(8S-cis)-10-[(3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;(8S,10S)-1-甲氧基-6,8,11-三羟基-8-(2-羟基乙酰基)-10-[[(2R,4S,5S,6S)-4-氨基-5-羟基-6-甲基-2-四氢吡喃基]氧基]-7,8,9,10-四氢并四苯-5,12-二酮盐酸盐;盐酸阿霉素,一种抗菌剂;盐酸阿霉素/盐酸多柔比星标准品;阿霉素(盐酸阿霉素);盐酸多柔比星100MG;盐酸阿霉素英文名称Doxorubicinhydrochloride英文同义词ADRIACIN;ADRIBLASTINA;ADRIBLASTINAHYDROCHLORIDE;ADRIAMYCINHCL;ADRIAMYCINHYDROCHLORIDE;(8s-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dionehydrochloride;14-HYDROXYDAUNOMYCINHCL;14-HYDROXYDAUNOMYCINHYDROCHLORIDECAS号25316-40-9分子式C27H30ClNO11分子量579.98EINECS号246-818-3相关类别微生物代谢物;抗生素类抗肿瘤药;抗肿瘤药;抗肿瘤类;发酵类;医药原料;中间体;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;医药原料药;卤代烃HalogenatedHydrocarbons;抗生素类;原料药;BICINS比星类产品(Anti-cancer);科研试剂;抗生素;信号转导通路激酶抑制剂;抗癌药;生化试剂;医药原料抗肿瘤药;科研原药系列;对照品;原料;化工原料;抗肿瘤;生化试剂-酶类;精细化工;化工中间体;对照品-中药对照品;无机酸类;通用试剂;化工原料;肿瘤类;抗病毒;日用化学品;医用原料;通用生化试剂-抗生素;试剂盒-细胞分析试剂盒;原料中间体;APIs;ActivePharmaceuticalIngredients;API;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Antitumour;Adriamycin;inhibitor;Anti-cancer&immunity;Inhibitors;化学试剂;优势主打产品;科研原料Mol文件25316-40-9.mol结构式盐酸多柔比星性质熔点216°C(dec.)(lit.)比旋光度D20+248±2°(c=0.1inmethanol)储存条件2-8°C溶解度溶于DMSO，浓度为100mg/ml；极难溶于乙醇；轻微加热可溶于水，浓度为10mg/ml。酸度系数(pKa)pKa8.25±0.60(Uncertain);8.43±0.70(Uncertain);11.9±0.4(Uncertain);12.95±0.1(Uncertain);13.8±0.70(Uncertain)形态固体颜色橙色至深红色水溶解性Solubleinwater.最大波长(λmax)497nm(H2O)(Chemicalbooklit.)Merck14,3439BRN4229251稳定性自购买之日起1年内保持稳定。蒸馏水溶液可在-20°下保存长达3个月。InChIKeyMWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-NCAS数据库25316-40-9(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Doxorubicinhydrochloride(25316-40-9)盐酸多柔比星用途与合成方法概述多柔比星化学名为10-[（3-氨基-2，3，6-三去氧-α-L-来苏已吡喃基）-氧]-7，8，9，10-四氢-6，8，11-三羟基-8-（羟乙酰基）-1-甲氧基-5，12-奈二酮的盐酸盐，别名阿霉素盐酸盐。纯品多柔比星为桔红色的冻干粉剂，可溶于水，熔点为216℃。多柔比星（ADM）又称阿霉素，常用于人类癌症的临床化疗。多柔比星是一种化学半合成蒽环霉素类抗肿瘤抗生素。与柔红霉素及其他蒽环霉素一样，多柔比星能与细胞DNA嵌插结合，影响DNA合成。常用于治疗各种癌症，如血液恶性肿瘤、实体瘤及软组织肉瘤等。人医临床中通常与其他药物联合用药治疗肿瘤。适应症多柔比星属于非周期特异性抗肿瘤药物，抗瘤谱较广，临床可用于乳腺癌、肺癌、淋巴癌、卵巢癌等多种癌症。作为二线抗肿瘤药物，首选药物耐药时即可使用多柔比星进行治疗。药理作用盐酸多柔比星通过嵌入和抑制高分子生物合成与DNA相互作用，抑制DNA超螺旋的拓扑异构酶Ⅱ。多柔比星阻止DNA双螺旋的闭合，从而破坏了DNA链的复制。通过嵌入的方式，多柔比星也能作用于有转录活性的染色质，导致组蛋白的改变。结果表明，DNA损伤应答、表观基因组及转录组在多柔比星所作用的细胞中不受控制。应用盐酸多柔比星属于非周期特异性抗肿瘤药物，抗瘤谱较广，临床可用于乳腺癌、肺癌、淋巴癌、卵巢癌等多种癌症。作为二线抗肿瘤药物，首选药物耐药时即可使用多柔比星进行治疗。作用机制盐酸多柔比星通过嵌入和抑制高分子生物合成与DNA相互作用，抑制DNA解超螺旋的拓扑异构酶Ⅱ。盐酸多柔比星阻止DNA双螺旋的闭合，从而破坏了DNA链的复制。通过嵌入的方式，多柔比星也能作用于有转录活性的染色质，导致组蛋白的改变。结果表明，DNA损伤应答、表观基因组及转录组在多柔比星所作用的细胞中不受控制。化学性质盐酸盐为桔红色针状结晶，熔点204-205℃。溶于水和醇，不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚。用途阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用用途抗肿瘤抗生素，在心脏线粒体DNA方面有阿霉素的效果。反相转录酶和RNA聚合酶的抑制剂，免疫抑制剂；可插入DNA链中。临床上是癌症化疗剂、主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤。用途盐酸阿霉素为抗生素类抗肿瘤药物，可穿透进入细胞与肿瘤细胞DNA交叉，联结，抑制DNA复制，并阻断RNA聚合酶的作用，抑制RNA的合成；其细胞毒作用与自由基形成，与肿瘤细胞膜结合和破快细胞膜有关；广泛应用于细胞培养或者大鼠肾病、心肌缺血等方面的造模材料；用于抑制大分子生物合成用途用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、霍奇金病和非霍奇金病淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌生产方法由松链丝菌浅灰色变株（Str.Peucetiusvar.Caesius）的培养液提取而得。本品化学结构与柔红霉素类似，因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。 |
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