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呋虫胺 |
| CAS No.: |
165252-70-0 |
| 分子式： |
C7H14N4O3 |
| 分子量： |
202.21 |
| 备注： |
中文名称呋虫胺中文同义词呋虫铵;(EZ)-(RS)-1-甲基-2-硝基-3-(四氢-3-呋喃甲基)胍;N-甲基-N’-硝基-N’’-[(四氢-3-呋喃)甲基]胍;丁诺特呋喃,1000PPM;呋虫胺标准品;(RS)-N-甲基-N′-硝基-N″-(四氢-3-呋喃甲基)胍;呋虫胺(1-甲基-2-硝基-3-(四氢-3-呋喃甲基)胍、N-甲基-N’-硝基-N’’-[(四氢-3-呋喃)甲基]胍);呋虫胺25%WP英文名称Dinotefuran英文同义词DINOTEFURAN;1-Methyl-2-nitro-3-((tetrahydrofuran-3-yl)Methyl)guanidine;Albarin;Mikeblock;N’’-Methyl-N-nitro-N’-[(tetrahydro-3-furanyl)Methyl]guanidine;N-Methyl-N’-nitro-N’’-[(tetrahydro-3-furanyl)Methyl]guanidine;Safari(insecticide);StarkleCAS号165252-70-0分子式C7H14N4O3分子量202.21EINECS号605-399-0相关类别农药中间体;农药原料;化学农药原药;化学农药;农用兽用原料;农用化学品原料;农药;杀虫剂;有机氯杀虫剂;化工产品-有机化工;农药原料;原料;农化原粉-杀虫类;医药、农药及染料中间体;农药-杀虫剂;农药原药;原药;化学原料;有机中间体;农用原料-杀虫剂;医药原料;化工原料;原料药;农用中间体;165252-70-0;缓冲剂Mol文件165252-70-0.mol结构式呋虫胺性质熔点94.5-101.5°沸点334.5±34.0°C(Predicted)密度1.42±0.1g/cm3(Predicted)蒸气压0Paat25℃储存条件Inertatmosphere,Storeinfreezer,under-20°C溶解度可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）酸度系数(pKa)3.24±0.50(Predicted)形态固体颜色白色至浅棕色水溶解性39.83g/Lat20℃稳定性感光InChIInChI=1S/C7H14N4O3/c1-8-7(10-11(12)13)9-4-6-2-3-14-5-6/h6H,2-5H2,1H3,(H2,8,9,10)InChIKeyYKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-NSMILESN([N+]([O-])=O)C(=NC)NCC1CCOC1LogP-0.64at25℃EPA化学物质信息Dinotefuran(165252-70-0)呋虫胺用途与合成方法简介呋虫胺原药英文通用名dinotefuran，化学名称为（RS）-1-甲基-Chemicalbook2-硝基-3-[(3-四氢呋喃)甲基]胍，是日本三井公司开发的一种新烟碱类杀虫剂，具有高效、广谱、对鸟类和哺乳动物安全等优良特性，且具有良好的内吸渗透性，用于水稻、蔬菜、果树等防治鳞翅目、半翅目、直翅目、膜翅目等害虫，开发前景广阔。理化性质呋虫胺（Dinotefuran）是一种新烟碱杀虫剂，新烟碱杀虫剂一般具有高效、低毒、杀虫谱广、持效时间长的优点，是目前全球5类杀虫剂（有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、有机氯类、新烟碱类）中销售额最大的一类。杀虫谱水稻害虫高效：褐飞虱、白背飞虱、灰飞虱、黑尾叶蝉、稻蛛椽蝽象、星蝽象、稻绿蝽象、红须盲蝽、稻负混虫、稻筒水螟。有效：二化螟、稻蝗类。蔬菜、水果害虫高效：蚜虫类、粉虱类、蚧类、矢尖盾蚧、朱绿蝽、桃小食心虫、桔潜蛾、茶细蛾、黄条跳甲、豆潜蝇。有效：角腊蚧、小菜蛾、二黑条叶甲、茶黄蓟马、烟蓟马、黄蓟马、柑橘黄蓟马、大豆荚瘿蚊、番茄潜叶蝇。应用呋虫胺原药是日本三井东亚化学株式会社开发的新型烟碱类杀虫剂，已在世界多个国家推向市场，用于防治水稻等多种作物蚜虫、叶蝉及其抗性品系。生物活性Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂,作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。毒性毒性急性经口LD50(mg/kg):雄大鼠2804，雌大鼠2000，雄小鼠2450，雌小鼠2275。雄和雌大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg;对兔眼和皮肤轻微刺激，对豚鼠无致敏性。大鼠吸入LD50(4h)>4.09mg/L，NOAEL[mg/(kg·d)]:公狗559，母狗22。ADI:(EPA)aRfD1.25mg/kg，cRfD0.02mg/kg[2004];(FSC)0.22mg/kg[2005]。无致畸、致癌和致突变性，对神经和繁殖性能没有影响。作用机制呋虫胺是目前唯一的含四氢呋喃环的烟碱类杀虫剂，其结构特征是用四氢呋喃环取代噻虫胺中的氯代吡啶环。主要作用于昆虫神经结合部后膜，阻断昆虫正常的神经传递，通过与乙酰胆碱受体结合使昆虫异常兴奋，全身痉挛、麻痹而死，对刺吸口器害虫有优异的防效，不仅具有触杀、胃毒和根部内吸活性，而且具有内吸性强、用量少、速效好、活性高、持效期长、杀虫谱广等特点，能被水稻、蔬菜等各种作物的根部和茎叶部迅速吸收。故采用茎叶喷雾、土壤处理、粒剂本田处理和育苗箱处理等方法。与常规杀虫剂没有交互抗性，因而对抗性害虫有特效。对哺乳动物、鸟类及水生生物低毒。环境行为(1)动物在大鼠体内，168h内主要通过尿大量吸收并完全消失。几乎没有代谢发生。(2）植物在莴苣中，代谢产物包括1-甲基-3-(3-四氢呋喃甲基)胍和1-甲基-3-(3-四氢呋喃甲基)脲。(3）土壤/环境水中光解DT501.8d。土壤DT5050～100d。主要的降解物是1-甲基-2-硝基狐。 |
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