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SARM S4 |
| CAS No.: |
401900-40-1 |
| 分子式： |
C19H18F3N3O6 |
| 分子量： |
441.3579 |
| 备注： |
中文名称SARMS4中文同义词N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺(SARMS4);(2R)-3-(4-氰基苯氧基)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺;N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺;N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺;S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺;S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺(S4);化合物ANDARINE;三氟甲基-苯基英文名称Andarine英文同义词S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide;N-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-3-[4-(acetylamino)phenoxy]-2-hydroxy-2-methylpropanamide;S4PowderAndarineGTX-007SARMSteroidsCAS401900-40-1forMuscleBuilding,mk-2866,MK-2866;CS-418;Andarine(S4)whnohe_caroline(at)163.com;Andarine(S4),whnohe_lucy(at)163.com;(1132656-73-5)ostarine;GTX007;GTX007CAS号401900-40-1分子式C19H18F3N3O6分子量441.36EINECS号803-892-7相关类别日用化学品-化妆品原料;信号转导通路激酶抑制剂;医药中间体;原料药【仅供科研】;保健品添加剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;医药原料;出口原料;化工原料;库存;原料药及中间体;原料;APIs;Amines;Aromatics;ChiralReagents;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;SARMS;Inhibitors;原料药;SARM系列Mol文件401900-40-1.mol结构式SARMS4性质熔点70-74℃沸点698.7±55.0°C(Predicted)密度1.47储存条件Refrigerator溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）酸度系数(pKa)12.13±0.29(Predicted)形态固体颜色浅黄色水溶解性1.2mg/mLinwaterBRN9666695InChIKeyYVXVTLGIDOACBJ-SFHVURJKSA-NSMILESC(ChemicalbookNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1)(=O)[C@](O)(C)COC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1SARMS4用途与合成方法生物活性Andarine是一种选择性的非甾体类androgenreceptor(AR)（雄激素受体）激动剂，Ki为4nM，对合成代谢器官具有组织选择性。Phase3.体外研究在体外,Andarine与雄激素受体高亲和力结合，Ki为4nM。而且,10nMAndarine刺激雄激素受体调节的转录，达93%。体内研究在体内,Andarine具有有效的合成代谢活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生长，ED50分别为0.43mg/day,0.55mg/day,和0.14mg/day，这种作用具有剂量依赖性。此外,Andarine作用于FSH，对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5mg剂量或更高剂量处理，部分抑制LH产量。Andarine按0.1,1,3,和10mg/kg剂量静脉注射给药犬，机体总清除力(CL)从7.4mL/min/kg降到3.1mL/min/kg,稳态分布体积(Vss)为1.39L/kg，半衰期为229分钟。此外,Andarine按10mg/kg,1mg/kg和0.1mg/kg剂量处理，口服生物有效性分别为38%,62%和91%。Andarine具有组织选择性药理活性，且按0.5mg/day浓度处理完好大鼠，显著降低前列腺重量，使其降到79.4%。特征Andarine是非类固醇雄激素受体（AR）选择性兴奋剂。生物活性Andarine(GTx-007,S-4)是一种选择性的非甾体类androgenreceptor(AR)（雄激素受体）激动剂，Ki为4nM，对合成代谢器官具有组织选择性。Phase3.靶点TargetValueAndrogenReceptor4nM(Ki)体外研究在体外,Andarine与雄激素受体高亲和力结合，Ki为4nM。而且,10nMAndarine刺激雄激素受体调节的转录，达93%。体内研究在体内,Andarine具有有效的合成代谢活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生长，ED50分别为0.43mg/day,0.55mg/day,和0.14mg/day，这种作用具有剂量依赖性。此外,Andarine作用于FSH，对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5mg剂量或更高剂量处理，部分抑制LH产量。Andarine按0.1,1,3,和10mg/kg剂量静脉注射给药犬，机体总清除力(CL)从7.4mL/min/kg降到3.1mL/min/kg,稳态分布体积(Vss)为1.39L/kg，半衰期为229分钟。此外,Andarine按10mg/kg,1mg/kg和0.1mg/kg剂量处理，口服生物有效性分别为38%,62%和91%。Andarine具有组织选择性药理活性，且按0.5mg/day浓度处理完好大鼠，显著降低前列腺重量，使其降到79.4%。 |
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