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3-溴氰苄 |
| CAS No.: |
31938-07-5 |
| 分子式： |
C8H6BrN |
| 分子量： |
196.04 |
| 备注： |
中文名称3-溴氰苄中文同义词3-溴苯基乙腈;3-溴氰苄(间溴苯乙腈);间溴苯乙腈/间溴氰苄;3-溴苯乙腈,97%;间溴腈苄;间溴苯乙腈;间溴氰苄;2-(3-溴苯基)乙腈英文名称3-Bromophenylacetonitrile英文同义词3-BROMOBENZYLCYANIDE;3-BROMOPHENYLACETONITRILE;M-BROMOBENZYLCYANIDE;TIMTEC-BBSBB006625;3-BROMOBENZYLCYANIDE98%;Alpha-Bromo-M-Tolunitrile98%;3-Bromophenylacetonitrile,98%+;3-Bromophenylacetonitrile,97%CAS号31938-07-5分子式C8H6BrN分子量196.04EINECS号250-867-6相关类别有机砌块;通用试剂;卤代物;有机化学;腈;氰化物;有机化工原料;有机化学;有机中间体;有机原料;AromaticNitriles;Nitrile;MiscellaneousMol文件31938-07-5.mol结构式3-溴氰苄性质熔点27-28°C(lit.)沸点145-147°C/10mmHg(lit.)密度1.5466(roughestimate)折射率1.5700闪点>110°C储存条件Sealedindry,RoomTemperature形态液体颜色无色BRN2355439暴露限值NIOSH:IDLH25mg/m3LogP2.220(est)CAS数据库31938-07-5(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息3-BromobenzylcChemicalbookyanide(31938-07-5)3-溴氰苄用途与合成方法应用3-溴氰苄是一种有机中间体，可由3-溴苯乙酸为原料先制备2-（3-溴苯基）乙酰胺，然后脱水得到3-溴氰苄。用途3-溴氰苄为烃类衍生物，可用作有机试剂。制备步骤1、2-（3-溴苯基）乙酰胺的合成在氮气气氛下，将1-羟基苯并三唑（HOBT，13.82g，102.3mmol），N-乙基二异丙基胺（13.22g，102.3mmol）和碳酸铵（27.0g，279.0mmol）添加到3-溴苯乙酸（20.0g，93.0mmol）在新鲜干燥和蒸馏的四氢呋喃（80mL）溶液中。将反应混合物在室温搅拌约5分钟，然后冷却至0℃，并在相同温度下搅拌约1小时。在0℃，氮气氛下加入1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDCI.HCl，19.61g，102.3mmol）。将反应混合物在室温搅拌约12小时。在真空下蒸发溶剂并添加水得到白色固体，将其过滤，用水洗涤并干燥得到2-（3-溴苯基）乙酰胺，产量12.69g。步骤2、3-溴氰苄的合成将在干燥的1，4-二恶烷（100mL）中的2-（3-溴苯基）乙酰胺（10.0g，46.73mmol）冷却至0℃，加入三乙胺（18.91g，187.92mmol），并将反应混合物搅拌约10分钟。在0℃下滴加三氟乙酸酐（39.26g，186.92mmol），并将反应混合物在室温搅拌约12小时。将反应混合物倒入冷水中，用乙酸乙酯萃取，用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并在真空下蒸发溶剂得到油状残余物，将其通过硅胶柱色谱纯化，使用乙酸乙酯和己烷（1∶49）洗脱，得到标题化合物，为浅黄色油状物。产量：8.4g。用途用于有机合成 |
| 结构式： |
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