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9H-吡啶并[2,3-B]吲哚 |
| CAS No.: |
244-76-8 |
| 分子式： |
C11H8N2 |
| 分子量： |
168.1946 |
| 备注： |
中文名称9H-吡啶并[2,3-B]吲哚中文同义词吡啶吲哚;9H-吡啶并[2,3-B]吲哚;9H-吡啶并[2,3-B]吲哚;A-咔唑啉;A-咔唑琳;Α-咔唑啉;Α-CARBOLINE;9H-吡啶[2,3-B]吲哚英文名称alpha-carboline英文同义词1,9-Diazafluorene1-Azacarbazole;9H-1,9-Diazafluorene;NSC67064;1,9-Diazafluorene;9H-Pyrido[2,3-b]indole;alpha-carboline;1-Azacarbazole;1H-Pyrido[2,3-b]indoleCAS号244-76-8分子式C11H8N2分子量168.19EINECS号205-960-6相关类别光电材料;合成材料中间体;半导体砌块;吲哚;有机试剂;中间体-有机中间体;有机化学;材料中间体-电子材料;化学试剂;Aromatics;Heterocycles;IndoleDerivatives;MutagenesisResearchChemicalsMol文件Chemicalbook244-76-8.mol结构式9H-吡啶并[2,3-B]吲哚性质熔点210-212°C沸点373℃密度1.301闪点172℃储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度可溶于丙酮、DMSO、甲醇（少量，Hetaed）酸度系数(pKa)14.53±0.30(Predicted)形态固体颜色浅棕色最大波长(λmax)338nm(CH3CN)(lit.)9H-吡啶并[2,3-B]吲哚用途与合成方法合成方法将1-溴-2-(2,2-二溴乙烯基)苯或其衍生物、氨水和a,β-不饱和醛类化合物溶于有机溶剂中，然后加入催化剂过渡金属盐和添加剂,在空气存在下于60-100℃反应制得9H-吡啶并[2,3-b]吲哚类化合物。本发明合成过程为一锅多组分串联反应,操作简便,避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化理等引起的资源浪费和环境污染,为9-H吡啶并[2,3-b]吲哚类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。用途9H-吡啶并[2,3-B]吲哚用作半导体砌块、光电材料、合成材料中间体等。 |
| 结构式： |
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