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邻氨基苯乙酮 |
CAS No.: |
551-93-9 |
分子式: |
C8H9NO |
分子量: |
135.16 |
备注: |
中文名称邻氨基苯乙酮中文同义词2-乙酰基苯胺;邻氨基苯乙酮;O-氨基苯乙酮;2-乙酰苯胺;2’-氨基苯乙酮,97%;邻氨基苯乙酮,97+%;邻氨基苯乙酮100G;邻氨苯乙酮英文名称2-Aminoacetophenone英文同义词1-(2-aminophenyl)-ethanon;1-Acetyl-2-aminobenzene;2’-amino-acetophenon;2-Acetylaniline;Acetophenone,2’-amino-;o-acetylaniline;o-Aminoacetylbenzene;2-AMINO-1-PHENYLETHANONECAS号551-93-9分子式C8H9NO分子量135.16EINECS号209-002-8相关类别邻氨基苯乙酮;胺类和苯胺类;羰基化合物;通用试剂;医药中间体;有机砌块;酮;胺类;医药原料;有机化工原料;有机中间体;AromaticAcetophenones&Derivatives(substituted);pharmaceuticalintermediates;AminesandAnilines;CarbonylCompounds;J’s;551-93-9;bc0001Mol文件551-93-9.mol结构式邻氨基苯乙酮性质熔点20°C沸点85-90°C0.5mmHg(lit.)密度1.112g/mLat25°C(lit.)FEMA3906|2-AMINOACETOPHENONE折射率n20/D1.614(lit.)闪点>230°F储存条件2-8°C溶解度可溶于二氯甲烷(少量)、DMSO、甲醇(少量)形态液体酸度系数(pKa)2.31±0.10(Predicted)颜色黄色至黄棕色气味(Odor)葡萄味。香型grapeMerck14,413JECFANumber2043BRN386122InChIKeyGTDQGKWDWVUKTI-UHFFFAOYSA-NLogP1.63CAS数据库551-93-9(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Ethanone,1-(2-aminophenyl)-(551-93-9)EPA化学物质信息Ethanone,1-(2-aminophenyl)-(551-93-9)邻氨基苯乙酮用途Chemicalbook与合成方法应用邻氨基苯乙酮是一种重要的精细化工中间体,如制备一种高酸度离子液体催化合成2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮衍生物的方法,属于化学材料制备技术领域。本发明的一种高酸度离子液体催化合成2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮衍生物的方法,该方法以邻氨基苯乙酮和芳香醛为反应原料,在高酸度离子液体催化剂的催化作用下来合成2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮衍生物的,通过选用特定的高酸度离子液体作为催化剂,并对反应工艺参数进行优化设计,从而可以有效克服现有合成工艺中存在的催化剂的使用量较大、循环使用性能相对较差、产物提纯过程复杂及所得产物产率有待进一步提高的不足。用途邻氨基苯乙酮是一种芳香族化合物,含有一个由一个烷基和一个苯基取代的酮。在用于检测铜绿假单胞菌在囊性纤维化肺中的感染时,邻氨基苯乙酮可以作为呼吸系统的生物标志物(breathbiomarker)。制备一种邻氨基苯乙酮的制备方法,包括:在无水或者接近无水溶剂中,甲基锂与靛红酸酐在-50℃以下的反应温度下进行反应,反应完成,后处理得到目标产物。在干燥的反应瓶中加入300mL(1mol/L四氢呋喃)甲基锂,氮气置换后,氮气保护下,冷却至-75℃,慢慢滴加靛红酸酐(16.3g,0.1mol)的四氢呋喃(25mL)混合液,滴加完毕后,保温-75℃反应。全过程氮气保护,过程TLC跟踪。反应完毕后,倒入80ml水中,搅拌30min,分层,上层干燥浓缩得13.6g,减压精馏得到目标产物11.7g,含量99.1%,摩尔收率87.5%。食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准▼▲添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量(g/kg)最大允许残留量(g/kg)邻氨基苯乙酮食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB2760中的最大允许使用量和最大允许残留量生物活性2’-Aminoacetophenone是一种芳香族化合物,含有一个由一个烷基和一个苯基取代的酮。2’-Aminoacetophenone在用于检测铜绿假单胞菌在囊性纤维化肺中的感染时,可以作为呼吸系统的生物标志物(breathbiomarker)。稳定性邻氨基苯乙酮随水蒸气挥发。有毒!有刺激性。常温正确的保存和处理下稳定。用途用作油溶性成色剂中间体 |
结构式: |
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