湖北蝶化新材料科技有限公司

公司简介
产品大全
企业报价
产品供应
产品求购
企业新闻
联系方法

产品大全PRODUCTS

尿嘧啶
CAS No.: 66-22-8
分子式: C4H4N2O2
分子量: 112.09
备注: 中文名称尿嘧啶中文同义词尿嘧啶;灭胞素;杀枯定;杀胞素;叶枯散;2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;尿嘧啶/2,4-二羟基嘧啶/2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮/由雪/2,6-二羟基/1,3-二氮杂苯;2,4-二羟基嘧啶25G英文名称Uracil英文同义词COATEDSAFETYBOTTLE2,5LWITHOUTCAPISO;ALUMINIUMCANWITHHANDLEANDSTOPPER;Uracyl;2,6-Dihydroxypyrimidine;2-Hydroxy-4(3H)-pyrimidinone;4-Hydroxy-2(1H)-pyrimidinone;HybarX;hybarxCAS号66-22-8分子式C4H4N2O2分子量112.09EINECS号200-621-9相关类别核苷酸;核酸及其衍生物;嘧啶类;化工中间体;植物激素及核酸类;医药原料;各种化学试剂;基因组学和分子诊断;杂环类;有机酸;核苷,核苷酸,寡核苷酸;生化试剂-植物激素及核酸类;有机化工原料;嘧啶;生化试剂;中药对照品;医药中间体;标准品;核苷酸类;对照品;其他生化试剂;中间体;植物提取物;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;合成材料中间体;核苷类;其他原料;对照品-中药对照品;生物碱;标准品-中药标准品;助剂中间体;农药;标准品,对照品;医药、农药及染料中间体;有机无机化工;化工原料;氨基酸类;化工中间体;PYRIMIDINE;HeterocyclicCompounds;Pyrimidines;Biochemistry;Nucleobasesandtheiranalogs;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;NutritionalSupplements;Nucleicacids;Bases&RelatedReagents;Intermediates&FineChemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;BuildingBlocks;C4toC5;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;NutritionResearch;Panaxginseng;PhytochemicalsbyPlant(Food/Spice/Herb);Heterocycle-Pyrimidineseries;ketone;Inhibitors;新材料;通用生化试剂-核酸;核苷;杂质对照品;API;化学试剂Mol文件66-22-8.mol结构式尿嘧啶性质熔点>300°C(lit.)沸点209.98°C(roughestimate)密度1.4421(roughestimate)折射率1.4610(estimate)储存条件2-8°C溶解度酸水溶液(微溶)、DMSO(微溶、加热、超声处理)、甲醇(微溶)酸度系数(pKa)9.45(at25℃)形态结晶粉末颜色白色至微黄色水溶解性SOLUBLEINHOTWATERMerck14,9850BRN606623稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。InChIKeyISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-NLogP-1.037(est)CAS数据库66-22-8(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Uracil(66-22-8)EPA化学物质信息Uracil(66-Chemicalbook22-8)尿嘧啶用途与合成方法有机碱尿嘧啶是一种有机碱,是RNA中4种主要碱基之一,是核糖核酸中的一种主要嘧啶成分,也是各种尿苷酸的组成分。与核糖通过核苷键连接生成尿苷,其三磷酸化合物为尿三磷,尿三磷是核糖核酸生物合成过程中尿嘧啶的前体。尿三磷作为辅酶参与某些糖的生物合成。尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用,提高氟尿嘧啶的浓度,而增强抗癌作用。临床适应证与氟尿嘧啶同,主要用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等,与丝裂霉素合用于晚期胃癌疗效好。实验室通过尿素与甲酰乙酸乙酯环合而得尿嘧啶。用于医药及生化研究。尿嘧啶存在互变异构现象:酮式(2,4-2氧嘧啶)烯醇式(2,4-2羟基嘧啶)在生物细胞内主要以酮式存在。自然界中的尿嘧啶存在于海洋生物、颗粒物和海水的溶解物中。在有机地球化学的研究中作为一种生源标示物。嘧啶是指苯环分子的1,3位含两个氮杂原子的六元杂环化合物,与哒嗪和吡嗪互为同分异构体,由于嘧啶中存在共轭双键而具有特别的紫外光谱。嘧啶的碱性比吡啶弱,亲电取代反应也比吡啶难。但较易发生亲核取代,嘧啶衍生物广泛存在于自然界。例如维生素B1、尿嘧啶、胞嘧啶及胸腺嘧啶都含有嘧啶结构。以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。氟尿嘧啶氟尿嘧啶简称FU,是现有最常用的抗癌药之一。白色结晶,pKa=8.1,m.p.282~283℃,微溶于水(12mg/ml25℃)和乙醇,几不溶于氯仿和醚,溶于稀酸和稀碱。在强碱中水解,在生理盐水中稳定。由于电性很强的氟原子引入,使Fu的酸性比母体尿嘧啶强30倍。Fu的注射液为以氢氧化钠调至pH9的水溶液,对光敏感,在低温或长时期室温放置析出结晶。根据大鼠瘤组织利用嘧啶的能力比正常组织强的现象,Duschinsky和Heidelberger于1957年设计将尿嘧啶5位氢以大小相近的氟原子取代而合成Fu,作为尿嘧啶的抗代谢物以达到有选择性地抗癌作用。FU对小鼠白血病L1210、L615、腺癌755等多种动物移植性肿瘤有抑制作用。瘤细胞对它与阿糖胞苷、甲氨蝶呤、巯嘌呤、环磷酰胺和卡氮芥等常用抗癌药无交叉抗药。FU在组织中转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷单磷酸酯(FDUMP)和5-氟尿嘧啶核苷三磷酸酯(FUTP)。FDUMP通过与胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)和5,10-次甲基四氢叶酸成复合物而抑制TS,造成细胞内胸腺嘧啶核苷酸缺乏,抑制DNA合成,导致细胞死亡。另一方面FUTP作为RNA多聚酶的底物而掺入RNA,影响RNA的正常合成和功能。在组织培养中胸腺嘧啶核苷(TdR)能逆转FU对细胞的毒性,故多年来认为FU对DNA的影响为其抑制细胞生长的首要作用机制。但发现TdR并不能完全逆转FU的细胞毒作用,且还发现FU和TdR合并时,显著地提高FU掺入RNA而提高FU的抗癌作用。L1210白血病细胞与6—H3—5FU培养22小时后,106Cell中有80fmol的FDUMP-TS-5,10CH2-H4叶酸的复合物,而有400fmol的FU结合至RNA中,因此强调了FU掺入RNA对其抗肿瘤作用的重要性。FU是细胞周期特异性药物,对S相作用最显著。参考资料:中国医学百科全书编辑委员会编;黄量主编.中国医学百科全书。化学性质白色或浅黄色针状结晶。熔点338℃,易溶于热水,溶于稀氨水,微溶于冷水,不溶于乙醇和乙醚。用途用于生化研究。用途用于合成药物用途用作医药中间体,也用于有机合成生产方法由苹果酸、硫酸及尿素反应制得。
结构式:


联系方法Contact Us

联系人:
金经理
地 址:
湖北省武汉市东湖新技术开发区光谷大道03号
邮 编:
430000
电 话:
18995560451
手 机:
15102708508
传 真:
18995560451
Q Q:
点击这里给我发消息 
网 址:
www.hbdhchem.com
电子邮件:
709783996@qq.com

声明:以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任.
网站首页 | 产品大全 | 企业名录 | 企业报价 | 产品供应 | 产品求购 | 化工项目 | 市场行情 | 展会信息 | 化工字典 | English
上海丹帆网络科技有限公司 版权所有 (C)2003-2024