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恩曲替尼 |
| CAS No.: |
1108743-60-7 |
| 分子式： |
C31H34F2N6O2 |
| 分子量： |
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| 备注： |
中文名称恩曲替尼中文同义词N-(5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)苯甲酰胺;恩曲替尼;TRK/ROS1/ALK抑制剂;恩曲替尼RXDX-101;RXDX-101恩曲替尼;NVP-LGK974,WNT974;13C,2H3]-恩曲替尼;RXDX-101,泛-TRKA/B/C,ROS1和ALK抑制剂英文名称Entrectinib英文同义词N-[5-[(3,5-Difluorophenyl)methyl]-1H-indazol-3-yl]-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]benzamide;Entrectinib;Entrectinib(NMS-E628);N-(5-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)benzamide;RXDX-101;Entrectinib,NMS-E628,RXDX-101;entrecitinib;Entrectinib(RXDX-101)CAS号1108743-60-7分子式C31H34F2N6O2分子量560.64EINECS号相关类别抑制剂;抗肿瘤原料药;细胞生物学试剂;原料药;有机光电;小分子抑制剂;医用原料;化工原料药;成熟工艺;原料;医药原料;活性小分子库;定做;API;APIMol文件1108743-60-7.mol结构式恩曲替尼性质沸点717.5±60.0°C(Predicted)密度1.340±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Storeat-20°C溶解度DMSO中≥28.05mg/mL；不溶于水；≥9.82mg/mL，乙醇溶液，超声波酸度系数(pKa)12.01±0.43(Predicted)形态固体颜色米白色至浅黄色InChIKeyHAYYBYPASCDWEQ-UHFFFAOYSA-NSMILESC(NC1C2=C(NN=1)C=CC(CC1=CC(F)=CC(F)=C1)=C2)(=O)C1=CC=C(N2CCN(C)CC2)C=C1NC1CCOCC1恩曲替尼用途与合成方法概述恩曲替尼于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。恩曲替尼是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物，批准用在一系列难以治疗的实体肿瘤类型中，包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺、结肠直肠和肺癌等。临床数据在关键的II期STARTRK-2研究中，恩曲替尼使NTRK融合阳性实体瘤患者的肿瘤缩小一半以上（客观缓解率[ORR]=56.9％）。在10种不同的实体肿瘤类型中观察到对恩曲替尼的客观反应（次要终点，中位反应持续时间[DoR]=10.4个月），包括在基线时有和没有脑转移的人。重要的是，恩曲替尼还缩小了脑转移患者的肿瘤，超过一半人群中扩散到大脑的肿瘤（颅内反应[IC]ORR=50.0％）。在STARTRK-NG研究中，恩曲替尼也缩小了患有NTRK融合阳性实体瘤的儿童和青少年的肿瘤，包括原发性中枢神经系统肿瘤患者。临床前药效学临床前研究表明恩曲替尼在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDXChemicalbook)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。体外肿瘤细胞系中，与空白对照组比较，低浓度恩曲替尼即可强效抑制TrkA/B/C，ROS1和ALK的活性。对TrkA/B/C酶的平均中值抑制浓度(IC50)分别为0．002，0．00057和0．0011μmol•L-1;对ROS1的IC50为0．007μmol•L-1;对ALK的IC50为0．019μmol•L-1。在TPM3-NTRK1基因融合的KM-12结直肠癌细胞系中，恩曲替尼可抑制细胞增殖，影响细胞周期阻滞和凋亡，还可导致下游基因(如AKT，ERK和PLCγ1)失活。恩曲替尼对ALK基因融合的大肠癌、肺癌、ALCL和神经母细胞瘤细胞系有抑制细胞增殖的作用。体内PDX模型小鼠肿瘤研究中，包括TPM3-NTRK1基因融合的结肠直肠癌模型、TPM3-NTRK1基因融合的软组织肉瘤模型、MPRIP-NTRK1，ETV6-ROS1，SCD4-ROS1和CD74-ROS1的ALK融合肺癌模型，ETV6-NTRK3基因融合的头颈部癌症模型以及ETV6-NTRK3基因融合急性髓系白血病。通过测算对照组与试验组的肿瘤体积，计算肿瘤抑制百分比(%TI)，计算公式为TI(%)=100-(治疗组平均肿瘤体积/对照组平均肿瘤体积)×100，结果均显示恩曲替尼具有抗肿瘤活性，且诱导肿瘤消退。在NPM1-ALK基因融合的Karpas-299和SR-786PDX模型中观察到肿瘤完全消退。在TRKB过度表达导致的SY5Y-TRKB融合的PDX神经节细胞瘤模型中，恩曲替尼抑制了肿瘤生长，肿瘤发生实质性消退。肿瘤细胞脑转移是临床上NSCLC复发的原因之一，对于颅内注射NSCLC肿瘤细胞系NCI-H2228的小鼠模型，恩曲替尼抑制肿瘤作用与给药剂量成正相关，而对照药crizotinib因低血脑渗透率在此模型中没有抗肿瘤活性。药动学恩曲替尼药动学已在前期临床试验中有所研究。目前所有临床治疗方案均采用餐后30min内服用恩曲替尼，结果表明恩曲替尼是一种高血浆蛋白结合率药物，在人体中血浆蛋白结合率约为99．5%，很容易穿过血脑屏障。在CD1小鼠体内实验中，恩曲替尼的平均绝对生物利用度为77%，脑内暴露量(Cmax和AUC)约为单剂量给药后血浆暴露量的20%。禁食状态下药物浓度达峰时间(Tmax)为2～4h，在进食状态下Tmax约5～7h。恩曲替尼的暴露量在研究剂量100～800mg•m-2范围内呈线性增加，进食状态下半衰期平均值约20h。在另一项大鼠和犬的体内研究中，得到类似研究结果，相关药动学参数如表1所示。上述研究结果提示，恩曲替尼生物利用度高，清除率低，分布体积大，半衰期长，可qd口服给药，且相比于已上市crizotinib等药物，具有靶向脑内肿瘤的特性。恩曲替尼主要通过细胞色素P3A4酶(CYP3A4)代谢，同时可被CYP2C9和CYP1C19少量代谢。临床监测和多种药物联合应用时，需要关注潜在的药物相互作用，并及时调整用药量。例如，联合使用强CYP3A抑制剂如伊曲康唑等可能会增加恩曲替尼血浆浓度，从而可能导致不良反应发生率增加，故应避免或减少同时使用强CYP3A抑制剂。当联合使用强CYP3A4诱导剂可能降低恩曲替尼血浆浓度，从而降低恩曲替尼的疗效，故应避免联合使用或增加恩曲替尼剂量。当联合使用恩曲替尼与CYP3A4敏感底物时，可能增加其血浆浓度，从而增加不良反应的发生率或严重程度。用法用量儿童使用的推荐剂量为每天一次550mg/m2安全性恩替尼尼耐受性良好。剂量限制性毒性是肌酐升高，味觉障碍，疲劳和肺水肿。另外，和其他药物不同的是体重增加是另一个值得注意的不良事件。这些早期研究结果表明，恩替尼尼对那些具有特异性基因融合的人来说具有很大的希望。最常见的不良反应包括便秘，味觉改变（味觉障碍），腹泻，头晕，疲劳，肿胀（水肿），体重增加，贫血，血肌酐增加，呼吸短促（呼吸困难）和恶心。 |
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